Аминосульфокислоты Аминофенол

Конденсация акролеина с гомологами анилина или его замещенными и производными, такими, как галогено-, нитрозамещенные, а также аминокарбоновые кислоты, аминосульфокислоты и аминофенолы, дает большое разнообразие производных хинолина, содержащих заместители в бензольном ядре. [c.547]

При получении полиаминов, аминосульфокислот или других производных аминов (например, аминокарбоновых кислот, аминофенолов), не летучих и не перегоняющихся с паром, реакционную массу для удаления солей железа подщелачивают содой, едким натром или окисью магния и осадок окислов железа (шлам) отфильтровывают. Применение окиси магния для подщелачивания позволяет увеличить срок службы фильтрующего материала и иногда улучшает качество амина. [c.266]

Чаще, однако, для ацетилирования таких аминов и еще более слабоосновных соединений используют уксусный ангидрид, обладающий значительно большей реакционной способностью, чем уксусная кислота. Его широко используют для ацетилирования растворимых в воде в виде солеи аминосульфокислот, аминокарбоновых кислот, а также растворимых в воде диаминов, аминофенолов и других соединений. Реакции проводят, постепенно прибавляя к водным растворам названных соединений уксусный ангидрид в количестве, несколько превышающем теоретически необходимое. Реакция хорошо идет уже при комнатной температуре. Таким образом, например из 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота) получают Л/-ацетил-И-кислоту (27) [c.400]

Аминобензолсульфокислоты. Поведение аминосульфокислот бензольного ряда при сплавлении с щелочами сравнительно мало исследовано. Метаниловая кислота [275] превращается при нагревании с едким натром до 280—290° в Л8-аминофенол, а сульфаниловая кислота [276] выделяет нри действии едкого кали с выходом 77% аммиак и переходит нри 350—355° в п-оксибензолсульфо- [c.236]

Ди- и полисульфокислоты могут подвергаться неполному щелочному плавлению при этом образуются оксисульфоновые кислоты. Из аминосульфокислот получают аминофенолы. Щелочное плавление не всегда протекает гладко по приведенному выше уравнению. Расплавленная едкая щелочь может вызвать окисление, а содержащийся в реакционной смеси сульфит—оказать восстановительное действие. Так, 1,2-диоксиантрахинон (ализарин) непосредственно получается щелочным плавлением антра-хинон-2-сульфокислоты. Восстанавливающее действие сульфита, проявляющееся при щелочном плав.пении нитросульфокислот, мешает течению процесса кроме того, щелочное плавление нитро-сульфокислот связано с опасностью взрыва. [c.280]

Ко второй группе относятся аминосульфокислоты, аминокарбоновые кислоты и их производные, более или менее растворимые в воде в виде свободных кислот, например моно- и дисульфокислоты анилина, толуидина и ксилидина, антраниловая кислота, сульфокислоты аминофенолов, аминосалициловая кислота, дисуль( ю-кислота бензидина, а также 1,6-, 1,7-, 2,5-, 2,6-, 2,7-и 2,8-нафтил-аминсульфокислоты, ди- и трисуль юкислоты нафтиламинов. [c.144]

Промежуточные продукты. Главными промежуточными продуктами, применяемыми для осернения, являются аминофенолы, которые могут получаться из нитрофенолов производные дифениламина, в частности 2,4-динитро-4 -оксидифениламин (II) нитросоединения амины и аминосульфокислоты нафталинового ряда индофенолы и азины. В случае полиаминов и аминофенолов, склонных к разложению, рекомендуется исходить из нитросоединений, прибавляя их к раствору полисульфида с тем, чтобы за восстановлением немедленно следовало осернение такой способ при.меняется, например, при получении особенно ценного сернистого красителя, Сернистого черного, который синтезируется непосредственно из 2,4-динитрофе-нола. [c.1214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология