Бензидин аскорбиновой кислоты

При выполнении реакции получения молибденовой сини в качестве восстановителей применяют бензидин, аскорбиновую кислоту и некоторые другие вещества. Реакцию выполняют в пробирках или капельным методом. [c.23]

В работе [192] приводятся данные по ускорению окисления аскорбиновой кислоты на пирографитовых электродах с химически привязанным бензидином. При этом следует отметить, что предварительная обработка плазмой приводит к увеличению истинной поверхности пирографитового электрода. Поэтому истинный эффект ускорения является не слишком большим. Для объяснения электрокаталитического эффекта предлагается редокс- [c.208]

Комплексные соединения Со (И) являются активными катализаторами различных окислительно-восстановительных процессов. Разложение перекиси водорода [1, 2], окисление органических субстратов [3] —пирогаллола, аскорбиновой кислоты, гваякола, бензидина и др.— резко ускоряется в присутствии азот- и азот-кислородсодержащих комплексов кобальта. Использование пероксидазной функции комплексов в аналитической (кинетические методы оп])еделения следов металлов) и в органической химии ( мягкий синтез) значительно повышает интерес к исследованию этих соединений. [c.134]

В методах осадительного или окислительно-восстановительного титрования органические реагенты используются в основном как индикаторы (адсорбционные и флуоресцентные индикаторы для осадительного титрования, обратимые и необратимые ОВ-индика-торы). Некоторые органические реагенты применяются в качестве восстановительных титрантов (аскорбиновая кислота, гидрохинон) или осадителей (бензидин). [c.286]

Аскорбиновая кислота восстанавливает двуокись марганца в соль двухвалентного марганца. Бумагу, содержащую МпО. , легко приготовить обработкой фильтровальной бумаги раствором перманганата калия. Часть целлюлозы при этом окисляется, а высокодисперсная МпОз осаждается в капиллярах бумаги. Цвет бумаги колеблется от коричневого до почти белого, в зависимости от количества адсорбированной двуокиси марганца. Большие количества аскорбиновой кислоты обнаруживаются непосредственно по белому пятну, которое образуется при нанесении капли исследуемого раствора на коричневую бумагу. Для обнаружения незначительных количеств аскорбиновой кислоты следует брать практически бесцветную индикаторную бумагу. Удаление МпО.2 в этом случае можно наблюдать, смочив прореагировавшую бумагу раствором бензидина, который образует даже со следами МпО.2 бензидиновую синь . Вся поверхность бумаги окрасится в синий цвет, за исключением тех мест, которые восстановлены аскорбиновой кислотой. [c.508]

Выполнение реакции. Каплю подкисленного уксусной кислотой нейтрального или щелочного исследуемого раствора наносят на индикаторную бумагу. Через I—2 мин. бумагу погружают в раствор бензидина. На присутствие аскорбиновой кислоты указывает появление на синей бумаге белого пятна. [c.508]

Предложено также несколько органических восстановителей для титрования золота(III), например аскорбиновая кислота [И, 12], бензидин [13], производные пиразолона [14] и другие соединения [15—18]. Различные амины, а также гидрохинон и метол были испытаны еще в 1962 г. [19]. Эти вещества окисляются на платиновом электроде при потенциале от -(-0,8 до +1,1 В (Нас. КЭ) на фоне 2 н. серной кислоты, так что титровать можно по току окисления титрующего раствора. Золото(III) при потенциале + 1,0 В, при котором ведут титрование, не восстанавливается на электроде, так что кривая титрования имеет форму б. Ионы элементов, часто сопутствующих золоту,— селена, теллура, палладия, иридия, рубидия, рутения — ни на электроде при + 1,0 В, ни в растворе этими восстановителями не восстанавли- [c.155]

Присутствующий в пероксидазе единственный ион железа обладает способностью не только активировать перекись водорода, ио и сообщать ей способность вступать в реакции окисления различных субстратов. Источником активного кислорода при каталитическом действии пероксидазы могут служить также и органические перекиси, в том числе и перекиси ненасыщенных жирных кислот и каротина. К субстратам, окисляемым пероксидазой в присутствии перекиси, можно отнести большинство фенолов (пирокатехин, пирогаллол, гидрохинон, резорцин, гваякол), а также бензидин, адреналин, анилин, н-толуидин, ароматические кислоты (бензойную, салициловую, галловую), аскорбиновую кислоту, нитриты и ряд других соединений. [c.13]

Каплю слегка подкисленного уксусной кислотой раствора анализируемого вещества наносят на индикаторную бумагу которую затем погружают в раствор хлоргидрата бензидина (используют насыщенный раствор соли, разбавленный вдвое водой), в результате чего бумага окрашивается в синий цвет На присутствие аскорбиновой кислоты указывает белое пятно" оставшееся на месте нанесения капли раствора анализируемого вещества. В присутствии больших количеств аскорбиновой кислоты мгновенно возникает белое пятно, а бумага вокруг него становится коричневой. [c.254]

Все ферменты, относимые к фенолазному комплексу, имеют весьма относительную специфичность, используя в качестве субстратов большое число монофенолов, полифенолов, ароматических аминокислот-и аминов. Как полагают, катехол или полифенолоксидаза катализирует реакции окисления соединений с двумя гидроксильными группами в орто-положении, такие, как пирокатехин (катехол) или пирогаллол. В присутствии фермента и небольших количеств катехола окисляются гваякол, бензидин, аскорбиновая кислота, которые непосредственно ферментом не окисляются. Окисление названных соединений может осуществляться за счет о-хинонов, образующихся при окислении катехола в первичной реакции. [c.148]

Бензидин . Хроматограмму опрыскивают раствором 0,5 г бензидина в 20 мл ледяной СН3СООН + 80 мл EtOH. Прогревают при 100- 105°С в течение 15 мин. Пентозы дают шоколадно-коричневые пятна через 5 мин лактоза, мальтоза, галактоза, глюкоза, фруктоза темно-коричневые через 10 мин. Чувствительность 5 мкг. Аскорбиновая кислота дает светло-коричневое пятно через 10 мин. Чувствительность 10 мкг. Инозит и другие полиолы, сахароза и раффиноза не реагируют. Чувствительность и специфичность повысятся, если хроматограмму далее опрыскать либо H I (0,3 М), либо фосфорной кислотой (0,3 М) в 95%-ном этаноле с последующим нагреванием в течение 15 мин при 70°С. [c.398]

Плаксин II Суворовская [761] отмечали, что при колориметрическом определении золота с формальдегидом, бензидином, а-нафтиламином, хлоридом олова(II) и хлоридом ртути(I) большое влияние оказывают соли шелочных и тяжелых металлов. Это справедливо и для методов с использованием аскорбиновой кислоты [762], тионалида [763], нитробензола и гексацианофер-рата(И) калия [764]. Шнайдерман [754] нашел, что при действии аскорбиновой кислоты при pH 3—6 (в присутствии крахмала) образуются устойчивые коллоидные растворы золота. Значительные количества железа, никеля, меди, свинца и др. не мешают определению. Окраска не подчиняется закону Бера. Берг и сотр. [763] применяли для колориметрического определения золота в сернокислых растворах тионалид. Кральич [764] рекомендовал нитрозобензол и гексацианоферрат ) калия для определения золота в растворах с pH 5. Светопоглошение измеряли с помощью зеленого фильтра (528 ммк). Ни один из трех последних реагентов не имеет преимуществ по сравнению с хлоридом олова (II). [c.280]

Пероксидазы могут быть классифицированы в зависимости от биологических источников их получения либо в зависимости от природы субстратов, на которые они действуют. К субстратам, окисляемым пероксидазой в присутствии перекиси, могут быть отнесены следующие соединения 1) практически все фенолы (пирокатехин, пирогаллол, галловая кислота, бензидин, фени-лендиамин, билирубин и др.), 2) ароматические амины (аланин, демитилаланин, паратоллуидин и др.), 3) иодистый водород, 4) легкоокисляемые вещества (аскорбиновая кислота, нитриты и др.). [c.228]

Был предложен метод определения относительных активностей изоферментов пероксидаз, разделенных путем электрофореза в крахмальном геле [775]. 20 мл основного раствора бензидина (для его приготовления 2 г бензидина растворяют в 18 мл ледяной уксусной кислоты и к ним добавляют 72 мл воды) смешивали с 70,4 мг аскорбиновой кислоты, 20 мл 0,6%-ной Н2О2 н 60 мл воды. Аскорбиновая кислота восстанавливала окисленный бензидин, благодаря чему развитие синей окраски задерживалось до тех пор, пока аскорбиновая кислота не окислялась полностью в процессе инкубации. Время, требуемое для развития окраски, прямо пропорционально концентрации аскорбиновой кислоты и обратно пропорционально активности фермента. [c.289]

Выполнение анализа. Каплю подкисленной уксусной кислотой испытуемой жидкости наносят на реактивную бумагу. Когда капля хорошо впитается, бумагу обрабатывают раствором бензидина. В орвсутствии аскорбиновой ислоты ла синем фоне бумаги появляется белое пятно. [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология