Кверцетин биосинтез

Как и другие рассмотренные ранее первичные предшественники, ацетат и пропионат могут участвовать в биосинтезе соединений смешанного генезиса. Особенно представительной группой такого рода соединений являются флавоноидные растительные пигменты. Например кверцетин (41) и формононетин (42), биосинтез которых рассматривается в гл. 29.1. Образование изофлавоноидов типа фор-мононетина (42) [48] служит примером типичной перегруппировки [c.363]

Нейш с сотр., изучая механизм биосинтеза флавонола кверце-тина у гречихи, высказали предположение, что шикимовая кислота является вероятным предшественником аро.матического кольца Б молекулы кверцетина [63 [ [c.74]

Как видно из табл. 15, удельные радиоактивности всех катехинов в стебле целого побега в десятки раз ниже, чем в остальных частях побега. Таким образом, мы можем заключить, что в отличие от биосинтеза кверцетина у гречихи катехины образуются не в стеблях, а в листьях молодых побегов. Из той же таблицы можно видеть, что во всех частях 3-листного побега простые катехииы обладают значительно большей удельной радиоактивностью, чем их галловые эфиры. Поскольку величина удельной радиоактивности при сравнительно небольших экспозициях характеризует скорость образования веш ества, то на основании данных табл. 15 следует, что среди отдельных частей побега скорость биосинтеза катехинов максимальна во втором листе. Для остальных частей побега получим следующую последовательность скорости биосинтеза катехинов [c.102]

Коричная кислота слабо использовалась в биосинтезе кверцетина. [c.172]

Обратная картина наблюдается при подкормке С-шикимовой кислотой в этом случае метится лишь кольцо Б. К фенилпропано-идам, включающимся в кверцетин без потери углеродных атомов и изменения их порядка, относятся /г-кумаровая, фенилпировино-градная и фенилмолочная кислоты. Запрометов (1963), исследуя биосинтез катехинов у чайного растения, также показал важную роль ацетата для биосинтеза кольца А и шикимовой кислоты для кольца В. [c.70]

По-видимому, два процесса, регулируемые светом,— морфогенез и лигнификация тканей — протекают параллельно и регулируются одной группой фенольных метаболитов, в состав которых входят и фенольные ингибиторы. Характерно, что опыты Харпера (Harper et al., 1970), проведенные по биосинтезу фенольного ингибитора кверцетин-гликозил-кумарата, позволяют прийти к заключению [c.71]

Объяснение ингибиторного действия фенолов на биосинтез индолов может и не ограничиваться высказанной гипотезой. Фенолы, как показал Рид (Reed, 1968), способны резко подавлять процесс декарбоксилирования триптофана. Среди таких сильных ингибиторов декарбоксилирования особенно выделяются производные кверцетина и кемпферола, а также хлорогеновая и кофейная кислоты. [c.82]

На этапе биосинтеза природный ингибитор мог бы специфично блокировать образование фитогормона на уровне превращения предшественника. Так, в наших опытах природный ингибитор, выделенный из тканей гороха,— кверцетин-глюкозил-кумарат — на 88% подавлял синтез ИУК-производных и на 65% тормозил превращение L-триптофана в индольные ауксины. [c.200]

Внутриклеточная регуляция ингибиторов может протекать не только на этапе их биосинтеза, но и способна осуществляться также на хромосомном уровне. Так, хемомутанты гороха сорта Торсдаг, отличающиеся от исходной формы всего одним или двумя генами, способны давать растения карликового и полукарликового типа. Чем ниже было растение, тем в начальный период вегетации в нем накапливалось большее количество связанной п-кумаровой кислоты— кверцетин-гликозил-кумарата (КГК). После цветения картина становится обратной — КГК накапливался в наибольшем количестве у исходной формы (высокорослых растений) и меньше — у карликовых форм. Характерно, что ни по каким другим признакам (активность ауксинов, толщина стеблей, число междоузлий) стабильных корреляций у мутантных форм гороха не наблюдалось. Таким образом, сцепленными признаками оказались рост и содержание связанной формы п-кумаровой кислоты. [c.217]

Из данных табл. 3 можно сделать два вывода. Во-первых, судя по более высокой активности кверцетина по сравнению с кемпферолом и учитывая их примерно равное содержание в побегах, кемпферол в данном случае, очевидно, не может рассматриваться как предшественник кверцетина. Как уже указывалось выше, на примере (—)-эпикатехина и (—) Эпигаллокатехина, теоретически возможен биосинтез более гидроксилированного (в орто-положении) флавоноида двумя путями пряйым гидроксилировани-ем при участии гидроксилаз или полифенолоксидазы [13] и независимым образованием обоих из различных предшественников [c.172]

Несмотря на то что генетиками получен чрезвычайно интересный материал, который можно было бы использовать для выделения ферментов, энзимологическая сторона биосинтеза флавоноидов изучена недостаточно. Поиски у Antirrhinum фермента фенолазного типа, который бы катализировал специфическое гидроксилирование антоцианидинов и флавонолов, пока не увенчались успехом. До сих пор успехи достигнуты только в изучении энзимологии биосинтеза гликозидов флавонолов [1]. Но и в этих опытах выходы были очень низкими удалось продемонстрировать только синтез рутина (II) из кверцетина через 3-глюкозид путем использования субстратов, меченных [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология