Нафтохиноны распространение

Природные нафтохиноны включают витамины К, филлохинон (3.15) и менахинон (3.16)—широко распространенные и важные в биологическом отношении молекулы, которые, однако, не являются пигментами. Эти вещества имеют одно и то же нафтохиноновое ядро, но различные изопреноидные боковые цепи. Филлохинон (витамин КО из высших растений имеет фи-тольную боковую цепь, тогда как бактериальные менахиноны (витамин Кг), подобно убихинонам, различаются длиной боковой цепи. Чаще всего встречаются соединения с шестью-девятью изопреновыми единицами. Распространение других нафтохинонов в растениях систематически не изучалось. 1,4-Наф-тохиноны время от времени обнаруживают в различных тканях высших растений — в листьях, цветках, плодах, корнях, коре [c.99]

Считают, что у низших животных в качестве фильтрующих или экранирующих пигментов функционируют не каротиноиды, 3 соединения других классов, например нафтохиноны у иглокожих. Каротиноиды — широко распространенные пигменты наружных покровов — являются антиоксидантами и в то же время активно поглощают свет. Вполне вероятно, что у животных они осуществляют защиту от фотоокисления так же, как они делают это у бактерий (разд. 11.7.3). Высокие концентрации каротиноидов в яйцах животных, живущих на суше и на мелководье, могут отражать эту фотозащитную роль. [c.387]

При одновременном наличии атомов галоида и алкоксигрупп в ядре хинона последние вытесняются в первую очередь, а остающиеся атомы галоида могут быть замещены на другие группировки. Эти реакции характерны также для соответствующих производных нафталинового ряда с тем различием, что 1,4-нафтохинон и его наиболее распространенные производные реагируют лишь с одной молекулой этиленимина. [c.88]

Большой и заслуженный успех метиленового голубого вызвал серьезные исследования тиазиновых красителей, что привело к получению сравнительно большого числа красителей этого класса, относящихся по технической классификации к основным, протравным и кислотным красителям. Однако подавляющее большинство синтезированных красителей не имело особых преимуществ перед красителями других классов, и распространения в промышленности они не получили. Поэтому достаточно привести еще один пример красителей этого ряда — кислотный протравной краситель ализарин яркий голубой Г (получается из 1,2-нафтохинон-6-сульфо-кислоты и 4-амино-Ы,К-диметиланилин-3-тиосульфокислоты) [c.241]

Оксикетоновые красители, производные нафтохинона, имеют большее распространение, чем производные бензохинона. Они, как и производные бензохинона, встречаются в природе и, кроме того, получаются синтетически для применения в качестве протравных красителей. [c.491]

Наиболее широко распространенными и имеющими наибольшее значение как пигменты являются 1,4-нафтохиноны и 9,10-антрахиноны, однако в последующем обзоре нам встретится и несколько других хпноновых структур. [c.93]

Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320° и 200 атмосферах давления и воздух при 130—135° в присутствии нафтената кобальта как катализатора, зз1 Прекрасным методом производства свободной от хлора бензойной кислоты является декарбокснлирование фталевой кислоты, происходящее при пропускании паров, получающихся при окислении нафталина во фталевой ангидрид при 340° над катализатором (окиси цинка и алюминия на железе). Выход достигает 90%. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. 332,333 Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200—250° в течение нескольких часов приводит к декарбоксилировапию и образованию бензойной кислоты, зз Найдено также, что бензойная кислота получается с 78% выходом при каталитическом окислении нафталина на катализаторе для бензойной кислоты и с 31% выходом на ванадате олова при 300°. 335 Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль — широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты (бензиловый, гваяколовый и -нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология