Пирокатехины биосинтез

Хотя пути биосинтеза адреналина еще недостаточно выяснены, но несомненно, что образование его (как и тироксина) связано с определенными превращениями тирозина. Сравнение формул тирозина и адреналина указывает на то, что превращение тирозина в адреналин связано с введением в фенильную группу второго гидроксила (фенольный остаток при этом превращается в остаток пирокатехина), декарбоксилированием, метилированием аминогруппы и введением спиртового гидроксила в боковую цепь [c.200]

Рис. 4. Интегральные (1) и дифференциальные (2) кривые выхода летучих веществ пирокатехина (а), лизина (б), продуктов биосинтеза (в), гуминовых кислот чернозема (г)

Сравнительное исследование термической деструкции продуктов биосинтеза и гуминовых кислот выделенных из чернозема, методом дифференциального термического анализа (рис. 3) и термогравиметрическим методом (рис. 4), показало большое сходство в характере термораспада. В отличие от исходных веществ (пирокатехина и лизина) дифференциальные термограммы и кривые потери веса продуктов биосинтеза и гуминовых кислот имеют монотонный характер. [c.282]

В обзоре [29] подробно рассмотрены различные аспекты влияния реакций расщепления кольца на общие пути биосинтеза алициклических и ароматических природных соединений. Ранее уже упоминался простой, но необычный тип расщеплення фенольного поликетида орселлиновой кислоты, в результате которого образуется пеницилловая кислота (см. схему 1). В отличие от большинства известных случаев расщеплення углерод-углеродных связен, когда результатом окисления являются две карбонильные (или две карбоксильные, как при расщеплении пирокатехина) группы, в син- тезе пеницилловой кислоты окисление не заходит так далеко. Теоретически пеницилловая кислота может образоваться путем разрыва связи С-1—С-2 или С-4—С-5 в орселлиновой кислоте практически реализуется преимущественно последний путь, что было Доказано тремя различными экспериментами с мечеными соединениями. Так, включение специфически меченной С орселлиновой кислоты изучалось стандартными методами деградации [68], включение [ Н] ацетата — методом ЯМР [8, 9], а утилизация [1,2- ЗС2] ацетата — теперь уже рутинным методом С— С-спин-спинового взаимодействия [69]. [c.373]

Название катехоламин происходит от пирокатехина (орто-заме-щенного дигидроксибензола), остаток которого является обшим для всех трех соединений. Исходным веществом при их биосинтезе (рис. 8.16) служит аминокислота тирозин, получаемая либо гидроксилированием фенилаланина, либо непосредственно из пищи. Первой и скоростьопределяющей стадией, главной для регуляции их биохимического синтеза, является гидроксилиро-вание тирозина до дигидроксифенилаланина (DOPA) ферментом тирозингидроксилазой (КФ 1.14.16.2). Далее DOPA декарбокси-лируется с помощью декарбоксилазы (КФ 4.1.1.26), а образующийся допамин превращается в норадреналин допамин-р-гпдро- [c.216]

Фенолазный комплекс следует отличать от фермента лакказы, найденного в некоторых растениях (Накамура [64], Мальмстром и сотр. [65]). Лакказа представляет собой медьсодержащий белок она катализирует окисление п-дифенолов, но не способна гидроксилировать моно([зенолы. Вначале была установлена способность лакказы окислять о-дифенол пирокатехин, но впоследствии этот факт был опровергнут [59]. Лакказа может вызывать окисление наряду с другими субстратами также /г-фенилендиамина и аскорбиновой кислоты, чем она резко отличается от фенолазного комплекса. Возможная роль ее в биосинтезе лигнина кратко обсуждается в разделе VH. [c.327]

В одной из работ по биосинтезу гуминовых кислот на примере взаимодействия пирокатехина и лизина в присутствии культуральной жидкости гриба Aspergillus ferrens или фермента фенол-оксидазы в аэробных условиях было показано, что молекулы образующихся в этих условиях смесей значительно карбонизованных продуктов содержат конденсированные ароматические ядра и боковые радикалы с азотсодержащими и карбоксильными группами. Эти результаты подтверждают представления о биохимической карбонизации и указывают на включение азота аминокислот в этом процессе. [c.241]

Проведенное исследование показывает, что при взаимодействии полифенола (пирокатехина) и аминокислоты (лизина) в присутствии окислительных ферментов идут процессы биосинтеза с образованием гуминоподобных веществ. Этот процесс в какой-то мере имитирует природный процесс гумусообразования. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология