Дифференциальная сканирующая термограммы

Рис. 12.19. Фазовая диаграмма системы стиль-бен + трифенилметан, построенная по результатам измерений, проведенных с использованием дифференциального сканирующего калориметра фирмы Регк1п-Е1шег. а — две термограммы наблюдаемые на каждой кривой два пика соответствуют началу плавления и эвтектической температуре, скорость нагревания 5°С/мин, б — полная фазовая диаграмма, построенная после нескольких часов работы прибора.

Рис. 7.27. Полученные методом дифференциальной сканирующей калориметрии термограммы плавления полиэтилена, закристаллизованного со сложенными цепями из расплава, после отжига в течение 20 ч под давлением 5,1 103 при различных температурах [45].

Эксперимент организуется на основе идей качественного дифференциального термического анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии, т. е. реактор с исследуемой реакционной массой и сравнительный реактор с инертным веществом подвергаются запрограммированному нагреву с помощью жидкостной ванны. При этом контроль за ходом реакции осуществляется либо по разности температур реакционной массы и инертного вещества (ДТА), либо но количеству-тепла, необходимому для сведения к нулю в каждый данный момент времени указанной разности температур путем электрического нагрева содержимого сравнительного реактора (ДСК). Различные экзотермические (и эндотермические) эффекты дают в итоге в зависимости от температуры ряд кривых каждая экзотермическая реакция выражается максимумом на АГ, Т- или ( , Г-диаграммах. Совместное параллельное снятие термограмм и кривых изменения электропроводности и расх бда паров и газов из реактора, с одной стороны, делает информацию более надежной, с другой стороны, позволяет обнаружить и сравнить с прочими наиболее эффективный канал информации о возникновении аварийной ситуации. Полученная информация в виде альбома термограмм [каждая из которых представляет собой зависимость [c.175]

Рис. 18. Влияние белка на фазовые переходы липидного бислоя, измеряемые с помощью различных методов А — дифференциальная сканирующая калориметрия смеси дипальмитоилфосфатидилхолина с бактериородопсином (молярное соотношение липид белок указано над термограммами) Т — температура предперехода, Гг — температура фазового перехода. Б — поляризация флуоресценции 1,6-дифенилгексатриена при разных молярных соотношениях белок липид. Стрелка указывает на область насыщения аннулярного слоя вокруг молекулы бактериородопсина (22 молекулы липида на 1 молекулу белка)

Дифференциальный термический анализ (ДТА) и дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) широко используются для идентификации веществ и определения степени их чистоты. Термограммы многих соединений собраны в каталоги (например, каталоги, составленные Сэдтлерскими исследовательскими лабораториями). [c.553]

Калориметрические исследования осуществлялись на дифференциальном сканирующем микрокалориметре типа ДСМ-2М. Термограммы образцов массы 0,006-0,012 г получали при скорости нагрева 8°С в мин. По термограммам определяли [c.73]

Температура пика на термограмме, полученной методом дифференциальной сканирующей калориметрии при скорости нагревания 20 град/мин. [c.285]

Методом дифференциальной сканирующей калориметрии получены термограммы резиновых смесей протекторного типа, на которых наблюдаются эндотермические пики при 102 °С, соответствующие улетучиванию воды эндо- и экзотермические пики в области 100—160 °С, соответствующие улетучиванию масел, пластификаторов и антиоксидантов, и экзотермический пик при 210 15°С, соответствующий реакциям вулканизации. [c.90]

Образование фибриллярных кристаллов приводит к скачкообразному повышению Тт или, точнее, к появлению дополнительной температуры плавления полимера, отвечающей существованию КВЦ. Это заключение хорошо согласуется с рядом экспериментальных данных. Так, в качестве примера на рис. П.1 приведена зависимость температур плавления ыс-1,4-полибутадиена, закристаллизованного при наложении внешнего напряжения, от степени растяжения полимера (по [12]). При высоких степенях растяжения полимер характеризуется двумя температурами плавления, отражающими эффект плавления кристаллов с различной морфологией (подробнее см. в гл. I). Иногда приводятся данные, говорящие о том, что значения обеих температур плавления повышаются с увеличением степени растяжения полимеров. Этот результат, однако, не имеет универсального значения. Так, наблюдения за плавлением слабо сшитого, изотермически закристаллизованного в деформированном состоянии полиэтилена, выполненные методом дифференциальной сканирующей калориметрии, показали, что высокотемпературный пик на термограмме, появляясь при определенном значении степени удлинения (более 3,5), в дальнейшем слабо зависит от степени рас- [c.99]

ДСК-термограммы снимали иа дифференциальном сканирующем калори.метре DS -1B фирмы Perkin-Elmer . Образцы сырых резиновых смесей в виде дисков диаметром 6.8 мм и толщиной 0,5- -0,7 мм занрессовыналп в алюминиевую чашечку диаметром 7 мм, снабженную перфорированной алюминиевой крышечкой. Сканирование ДСК-термограмм осуществляли со скоростями 64. 32, 16. 8. 4. 2, 1, 0,5 °С/мин. [c.81]

Наличие упорядоченных образований подтверждается и данными дифференциально-сканирующей калориметрии (ДСК). На термограммах дек изображают теплоемкость в зависимости от температуры при относительно быстром нагревании ( 10 град/мин). Р нтегрируя зависимость по времени, получают теплоту. Интересны результаты, получаемые ДСК на термоэлектретах. На рис. 60 приведены термограммы дифференциально-сконирующей колориметрии для ПВХ до и после поляризации. Как видно, в электрете теплота увеличивается в 1,5—2 раза и ее можно отнести за счет дезориентации диполей. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология