Феноло аминокислоты

Карбоновые кислоты, фенолы, аминокислоты, сульфонамиды, амидо-кислоты, нитросоединения [c.462]

Кислоты Льюиса (органические кислоты, фенол, аминокислоты и др.) [c.58]

Следует отметить, что вопросы, связанные с органическим веществом подземных вод, в последние годы находят отражение и в учебной литературе по нефтяной геологии и гидрогеологии [95, 97]. В учебнике А. А. Карцева по геохимии нефти и газа впервые введена специальная глава по органической гидрогеохимии. В ней автор отмечает, что в целом распространение и состав органических веществ, растворенных в подземных водах, еще слабо изучены определение этих веществ сопряжено с очень большими аналитическими затруднениями, так как содержание их, как правило, весьма мало, а состав сложен [97 с. 68]. В этой работе к. к. Карцев приводит данные количественного содержания органических веществ в подземных водах и их состава (в основном сведения об органических кислотах, фенолах, аминокислотах, углеводородах). Он рассматривает также вопросы происхождения и превращения растворенных органических веществ в подземных [c.16]

Фенол, вода 100 мл дистиллированной воды при легком нагревании растворяют в 400 мл фенола Аминокислоты, углеводы [c.207]

Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

Силилирование используется для превращения окси- и аминосоеди-нений (сахаров, стероидов, фенолов, аминокислот, пептидов) в летучие производные силана (например, в тримстилсилильные производные), [c.405]

С помощью ВЭЖХ с амперометрическим детектированием обычно определяют антиоксиданты и близкие к ним соединения. Электроокисление этих веществ не зависит от присутствия кислорода в хроматографируемой среде. Сюда относят фенолы, аминокислоты, катехоламины, гидразины, тиолы - идеальные компоненты для определения с помощью амперометрического детектора. С позиций охраны окружающей среды следует отметить также применение амперометрических детекторов для определения пестицидов и хлорированных фенольных производных. В отдельных случаях предел обнаружения оказался на два порядка ниже, чем при использовании спектрофотометрического детектора. [c.571]

Депротонированная форма низко- и среднеосновных анионитов (полиаминных, винилпиридиновых) сорбирует из растворов органические кислоты, фенолы, аминокислоты и другие соединения, в которых атом водорода ковалентно связан с сильно электроотрицательным атомом. Сорбция обусловливается внедрением положительно поляризованного атома водорода в электронную оболочку азота ионогенной группы анионита, в результате чего образуется водородная связь. [c.291]

По отношению к образованию водородной связи можно различить четыре класса молекул [55] 1) молекулы, выступающие в качестве как доноров, так и акцепторов протонов, способные образовывать трехмерную сетку водородных связей,-вода, многоатомные спирты, фенолы, аминокислоты и др. 2) бифункциональные молекулы, выступаюгцие как доноры, так и акцепторы протонов,-спирты, первичные и вторичные амины, оксимы, карбоновые кислоты и т.д. 3) молекулы, выступающие только как акцепторы протонов,-эфиры, кетоны, третичные амины, альдегиды, нитрилы, пиридины, амиды и другие апротонные [c.40]

Описанным методом получали одномерную хроматограмму. Для дальнейшего разделения аминокислот поступали следующим образом ( месь аминокислот наносили вблизи угла квадратного листа бумаги 45X45 с <, хроматографировали одним проявителем, например коллидином. Бумажный лист сушили, поворачивали на 90 и погружали в другой лоток с фенолом. Аминокислоты идентифицировали путем сравнения с хроматограммами известных аминокислот, полученными в этой же камере за такой же промежуток времени. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология