Хроматограммы одномерные

Существуют следующие виды и способы получения распределительных хроматограмм одномерные и двумерные (восходящие, нисходящие) [21], круговые [22], электрофоретические [23]. [c.81]

По технике выполнения различают следующие бумажные хроматограммы одномерные (восходящие и нисходящие), двухмерные, круговые. Одномерные хроматограммы получают при использовании в качестве подвижной фазы одного [c.47]

Получение одномерной восходящей хроматограммы осуществляют следующим образом. [c.159]

Рис. 40. Прибор для получения одномерной нисходящей хроматограммы на бумаге

По. методу получения различают следующие распределительные хроматограммы на бумаге одномерные н двумерные (восходящие и нисходящие), круговые, электрофоретические. [c.284]

Для одномерных хроматограмм используют бумажные полосы шириной 4,5—5 см и длиной 30—50 см. Для получения двумерной хроматограммы применяют листы бумаги размером примерно 20 X 25— 40 X 45 см. Восходящие хроматограммы получают при перемещении подвижного растворителя через норы бумаги снизу вверх, а нисходящие— сверху вниз. [c.284]

По приведенным ниже значениям Rf для двух растворителей построить двухмерную хроматограмму. Какие из указанных веществ не разделяются при одномерном хроматографировании с использованием двух растворителей Какие вещества пе разделяются методом двухмерной хроматографии [c.221]

Рис. 44. Одномерная (а) и двумерная (б) хроматограммы /—место нанесения пробы 2 —пятно катионов Мп +, А + 3 — пятно катионов В1 +, Ай+ 4 — пятно катионов Ре +, Со +, С<1 + (стрелками показано направление движения растворителя)

Для получения одномерных и двумерных восходящих хроматограмм можно воспользоваться рамкой (рис. 45) с четырьмя алюминиевыми стержнями, на. которые накалы- вают листы бумаги. Опыт проводится под стеклянным колпаком, где пространство заполняют насыщенные пары подвижного растворителя. [c.162]

Хроматограммы в тонком слое сорбента получают либо в закрепленном слое носителя, либо в незакрепленном. Для анализа неорганических веществ чаще всего используют способ получения одномерных хроматограмм в закрепленном слое восходящей хроматографией. [c.164]

Получение одномерной нисходящей хроматограммы. Полоску бумаги с нанесенными на нее пробами вносят верхним концом в сосуд с подвижной фазой, которая постепенно просачивается вниз по бумаге. В качестве камеры используют стеклянный цилиндр емкостью 100—500 мл. Хроматограмму получают на ленте фильтровальной бумаги длиной 25—70 см, шириной 1,5—2 см (рис. 40, а). На дно сосуда помещают бюкс с неподвижным растворителем, насыщенным подвижным, для создания в цилиндре атмосферы насыщенных паров, предотвращающей испарение растворителя с бумаги. [c.116]

Получение одномерной восходящей хроматограммы. Каплю исследуемого раствора наносят на нижнюю часть полоски бумаги на некотором расстоянии от ее края. Если неподвижной фазой служит вода, то бумагу не подвергают специальной пропитке, так как воздушно-сухая бумага содержит достаточное количество влаги (до 20—22%). Подвижную фазу, насыщенную неподвижной, наливают на дно сосуда для хроматографирования (цилиндр или пробирку). Полоску бумаги нижним краем опускают в жидкость, служащую подвижной фазой. Верхний край бумажной полоски закрепляют так, чтобы бумага свободно свисала вниз. Сосуд, в котором происходит хроматографирование, плотно закрывают и помещают в термостат на все время опыта. Колебания температуры на протяжении всего опыта не должны превышать 1,5° С. [c.117]

Рис. 23. Форма бумаги для получения одномерной хроматограммы на узкой полосе

Рис. 29. Камера для получения одномерной восходящей хроматограммы на бумаге

После удаления фенола из бумаги указанным выше способом хроматограмму проявляют 0,2%-ным раствором нингидрина в ацетоне. Для того чтобы сохранить пятна на одномерных и двумерных хроматограммах, их фиксируют 1 %-ным раствором нитрата меди в ацетоне, погружая хроматограмму в этот раствор или опрыскивая ее из пульверизатора. После фиксации пятна приобретают красно-оранжевую окраску. [c.114]

Метод определения площади пятна с помощью планиметра. Для анализа на бумагу наносят с интервалами 2 см растворы, содержащие определенные концентрации веществ, которые легко разделяются на одномерной хроматограмме или легко обнаруживаются специфическими реагентами (см. стр. 97). После проявления хроматограммы контуры пятен осторожно очерчивают карандашом и их площадь определяют планиметром. Если планиметра нет, то пятна на бумаге вырезают и взвешивают. [c.116]

Рис. 8.38. Камера для получения восходящих одномерной (а) и двухмерной (б) хроматограмм

Одномерную бумажную хроматограмму проявляют в системе пропиловый спирт — аммиак — вода (180 20 5 мл). Положение пятна на хроматограмме, соответствующего энантовой кислоте, обнаруживают с помощью индикатора бромкрезола зеленого, который разбрызгивают через пульверизатор. [c.41]

Одномерную хроматограмму на бумаге (ватман № 1) проявляют в системе метиловый спирт (10 мл) —соляная кислота (1 капля, 6 н.) Rf 0,88. [c.603]

Движение растворителя может происходить горизонтально, снизу вверх (восходящая), сверху вниз (нисходящая) или от центра к периферии (круговая или радиальная хроматография) [46]. Восходящая, нисходящая и круговая хроматография по технике выполнения может быть одномерной и двумерной. В последнем случае хроматографирование проводят дважды во взаимно перпендикулярных направлениях после проявления хроматограммы одним элюентом ее поворачивают на 90 и вторично проявляют другим элюентом. [c.100]

Получение одномерной восходящей хроматограммы. Простейшим вариантом является получение одномерной восходящей хроматограммы. В этом случае капля исследуемого раствора наносится на нижнюю часть полоски бумаги на некотором расстоянии от края. Если неподвижной фазой служит вода, то бумагу не подвергают специальной пропитке, так как воздушно-сухая бумага содержит достаточное количество влаги (до 20—22%). Подвижная фаза, насыщенная неподвижной, наливается на дно сосуда для хроматографирования, кото-)ым может служить цилиндр или пробирка. [c.255]

Получение одномерной нисходящей хроматограммы. Для получения нисходящей одномерной хроматограммы применяют стеклянный цилиндр емкостью 100—500 мл (рис. 44,7). В корковой пробке 2 укрепляют небольшую ванночку 3, в которую наливают подвижный растворитель, насыщенный неподвижным. В эту же пробку [c.255]

Хроматографическая камера. Для восходящей хроматографии, при которой фронт растворителя движется вверх по бумаге, можно использовать стеклянный цилиндр подходящего размера. Максимальные размеры листа бумаги примерно 45 х 50 см, поэтому высота такого цилиндра должна быть немного больше 50 см. Лист бумаги сворачивают в повторяющий форму цилиндра рулон. Для сохранения этой формы два конца листа сшивают нейлоновой нитью. Обычно диаметр рулона не превышает 12—15 см. При таких размерах в одном и том же стеклянном цилиндре можно либо провести анализ материала методом отпечатков пальцев , либо получить одномерные хроматограммы 8—10 разных образцов одновременно. [c.187]

Одномерная тонкослойная ионообменная хроматограмма дает почти те же значения аминокислот, что и диаграмма, полученная на аминокислотном анализаторе. Разделение аминокислот от Асп до Ала в анализаторе также чувствительно к изменению pH и молярности буферного раствора и ухудшается при увеличении pH. В то же время разделение аминокислот от Вал и далее уже нечувствительно к изменению pH и молярности. [c.256]

Чтобы получить восходящую одномерную хроматограмму, берут лист специальной бумаги длиной 40—50 см по [c.187]

Одномерную хроматограмму получают, используя только один растворитель. Вещества распределяются в одном направлении, причем разделяется ограниченное число компонентов. Если разделяемых веществ много, они распределяются группами (по 2—3 вещества и более). [c.21]

Метод двумерной бумажной хроматографии. На одномерной хроматограмме, в одной системе растворителей, несколько аминокислот могут иметь одни и те же значения Поэтому при исследовании смеси многих аминокислот желательно использовать несколько различных систем растворителей. [c.28]

Разделение взаимодействий в 2М-спектроскопии можно сравнить с двумерной хроматографией. В одномерной тонкослойной хроматограмме или хроматограмме на бумаге разделение составных частей смеси при элюировании тем или иным растворителем часто оказывается неполным. Полного разделения компонентов можно достичь при элюировании исследуемого вещества вторым растворителем в направлении, перпендикулярном исходному. [c.428]

Рис. 115. Одномерная хроматограмма водорастворимых витаминов.

Аминокислота (сокращения см. в табл. 103) Одномерная хроматограмма с растворителем н-пропанол — вода (70+30) Двумерная хроматограмма смеси аминокислот (рис. 161) Аминокислота (сокращения см. в табл. 103) Одномерная хроматограмма с растворителем к-пропа-нол — вода (70+30) Двумерная хроматограмма смеси аминокислот (рис. 161) [c.404]

Все исследованные здесь ДНФ-производные, за исключением 0-ДНФ-ти-розина, окрашены в желтый цвет. Количества 0,1 (хз (одномерная хроматограмма) или 0,5 (13 (двумерная хроматограмма) дают еще хорошо обнару- [c.422]

Значения Л/ приводятся в графической форме гораздо чаще, чем в первом издании. Это было сделано потому, что такие схематические хроматограммы, одномерные карты , дают более полное представлепие о разделении, чем цифровые данные, приведенные в таблицах, и, кроме того, следует иметь в виду, что о возможности разделения свидетельствует пе только взаимная удале шость центров пятен, но также вид и компактность последних. Во всех случаях, однако, мы предостерегаем от излишней веры в табличные значения Е/. Эти величины указывают только на последовательность расположе-ния пятеп на хроматограмме и не могут заменить использование стандартных образцов (метчиков, или свидетелей). [c.8]

Для разделения двухкомпонентпой смеси 4-нитрофенола н 4-амипофенола при помощи одномерной хроматографии на бумаге в качестве подвижной фазы используют 0,5 Ai раствор НС1. Проявляют разделенные соединения на хроматограмме над концентрированным раствором аммиака. [c.220]

Одномерную нисходящую хроматограмму можно получить, несколько изменив методику выполнения опыта. Подвижный растворитель, насыщенный неподвижным, наливают в небольшую кювету, закрепленную в верхней части камеры. На дно этой камеры помещают бкркс с неподвижным растворителем, насыщенным подвижным, для создания в камере атмосферы насыщенных паров, предотвращающей испарение растворителя с бумаги (рис. 40). На полоску бумаги на расстоянии 5 см от верхнего края наносят каплю исследуемого раствора. После высушивания пятна этот край полоски погружают в кювету с растворителем (подвижная фаза), который под действием капиллярных сил и сил тяжести перемещается вниз по бумаге. Хроматографирование заканчивается, когда фронт растворителя почти достигает нижнего края бумаги. Проявление хроматограммы осуществляют, как описано выше. [c.160]

Принцип выполнения одномерной нисходящей хроматограммы легко понять из рис. 43. На конец полоски хроматографической бумаги, как и в предыдущем случае, микропипеткой наносят каплю испытуемого раствора. Полоска бумаги опускается верхним концом (тем самым, где нанесена капля) в лоток с растворителем и свободно свисает вниз. Растворитель впитывается бумагой и опускается по полоске вниз, смывая нанесенную пробу вещества. Разделение компонентов и дальнейшая обработка хроматограммы проводятся так же, как и при получении хроматограммы восходящим методом. [c.160]

Получение нисходящих одномерных хроматограмм. Используют камеру, представляющую собой цилиндр емкостью 100—500 мл, или стеклянную ванночку (45X25X30 мм). Хроматограмму получают на узкой ленте фильтровальной бумаги длиной 25—30 см, шириной 1,5—2 см (рис. 23). При использовании других камер применяют более широкие листы бумаги, форма которых показана на рис. 24. [c.81]

На пластинках Фиксион 50x8 при однократном пропускании растворителя могут быть разделены 14—16 аминокислот, входящих в состав белка (рис. 19, 4). В случае недостаточно хорошего разделения смеси аминокислот одномерным способом прибегают к двумерной хроматографии, пропуская тот же или другой растворитель в направлении, перпендикулярном предыдущему. На практике поступают следующим образом. В две точки стартовой линии хроматограммы на рас- [c.135]

При восходящей хроматографии стартовая линия должна быть на расстоянии 15—20 мм от поверхности жидкости. На двумерную хроматограмму наносят пятно диаметром около 5—8 мм, содержаи1,ее от 0,3 до 1 мг вещества. Схема одномерной хроматограммы приведена на рнс. 435. [c.468]

Принцип распределительной хроматографии основан на различии в коэффициентах распределения аминокислот между водой и органическим растворителем. Особенность метода распределительной хроматографии на бумаге по сравнению с обычной экстракцией ам.инокислот из водного раствора органическим растворителем заключается в том, что одну из фаз, чаще всего водную, помещают на какой-нибудь инертный твердый носитель, а органический растворитель — подвижная фаза,— проходя через первую, извлекает и распределяет аминокислоты на бумаге в соответствии с их коэффициентами распределения. Положение аминокислот на бумаге определяют по отношению скорости движения аминокислоты скорости движения фронта растворителя и обозначают Rf. Величина за висит в первую очередь от строения аминокислоты, затем от системы растворителей, pH среды и сорта бумаги, Чем полярнее аминокислота, тем меньше она растворяется в органических растворителях и тем меньше ее R . Увеличение длины углеродной цепи повышает . Введение в молекулу полярных групп, например, гидроксильной, аминной или карбоксильной понижает Rf Так, Rf фенилаланина в системе фенол/вода = 0,85, а тирозиит 0,51. Другие примеры изменения в зависимости от строения аминокислоты представлены на рис. 3 и 4. Подбирая соответствующие смеси растворителей, можно провести достаточно тонкое разделение аминокислот. Наиболее часто пользуются для такого разделения системами вода — фенол — аммиа вода — бутапол — уксусная кислота бутанол — аммиак — коллидин и т. д. Разделение можно проводить на одномерной или двумерной хроматограммах. Можно пользоваться также различными типами распределительной хроматографии на бумаге — нисходящей, восходящей и радиальной. Величины Rt для каждой из систем растворителей оказываются постоянными при соблюдении [c.479]

Одномерные восходящие хроматограммы проявляют на бумаге ватман № 1 [3] в системах а) бутиловый спирт—ледяная уксусная кислота — вода (15 3 7) [4] б) бутиловый спирт — 957о НЫЙ этиловый спирт—концентрированный раствор аммиака (8 1 3) [5] в) бензол — бутиловый спирт — метиловый спирт — вода (1 1 2 1) 0,65) и г) фенол —вода (4 1, в присут- [c.379]

Для хроматографии лабораторию оборудуют специальными хроматографическими камерами нужных размеров и форм. При эпизодическом определении аминокислот, в особенности с помощью одномерных хроматограмм, в лабораториях используют сосуды различной формы — цилиндры, эксикаторы, вегетационные сосуды, а для небольши с хроматограмм — широкие пробирки. Все хроматографические камеры должны быть герметически закрыты. [c.26]

Р и с. 173. Одномерная хроматограмма для обнаружения ФТГ-аспарагиновой кислоты и ФТГ-глутаминовой кислоты. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология