Техно-химический анализ

Соколов Я. А. Лабораторные испытания и техно-химический анализ в про- [c.306]

Том III, Ленинград (1934 г.). Содержит общие сведения по различным методам химического и техно-химического анализа, некоторые сведения о физиологических свойствах химических соединений. [c.25]

Эксикатор с бюксом относят в весовую комнату и выдерживают там 20—30 мин, чтобы он принял температуру весов. Затем бюкс быстро взвешивают на техно-химических весах с точностью до 0,5 г и, узнав его приблизительную массу, далее взвешивают на аналитических весах, выполняя все правила взвешивания (см. 19, стр. 67). Результат взвешивания записывают сразу в заранее заготовленный лабораторный журнал в раздел П1 Протокол анализа . [c.78]

В зависимости от величины навески, пользуются аналитическими или точными техно-химическими весами. При выборе весов надо учитывать следующее. Максимальная относительная точность результатов технического анализа должна составлять 0,1 %. В соответствии с этим и принимая во внимание, что чувствительность техно-химических весов равна 0,01 г, аналитические весы необходимо применять при взвешивании навесок менее 10 г. Большие навески следует брать только на техно-химических весах. [c.7]

Удаление из мочи веществ, мешающих анализу. Вещества, мешающие выполнению анализа, удаляются из мочи путем адсорбции их на угле. В пробирку с притертой пробкой наливают 2 мл исследуемой мочи, 0,4 мл уксусной кислоты и 7,6 мл воды. Добавляют 1 г активированного угля, который отвешивают предварительно на техно-химических или аптечных весах. Закрывают пробирку пробкой и встряхивают в течение 3 мин. После этого мочу отделяют фильтрованием. Берут 2 пробирки с притертыми пробками, обозначают их (с помощью карандаша по стеклу) номерами / и 2 и в каждую из них вносят по 1 мл отфильтрованной мочи. [c.86]

Соколов Я. А. Лабораторные испытания и техно-химический анализ в производстве строительных материалов, М,—Л., Гизмест-пром, 1941. 212 с. с илл. и черт. Библ. с. 209—210. 6539 [c.252]

Скробанский Г. Г. Учебник по техно-химическому анализу для плодоовощ- [c.171]

Рауля законы — Ф. Рауль (1882—1886 гг.) установил, что понижение температуры замерзания, а также повышение температуры кипения растворов неэлектролитов пропорционально моляльной концентрации растворенного вещества. На Р. з. основано определение молекулярной массы веществ (неэлектролитов). Растворы электролитов отклоняются от Р. 3. вследствие электролитической диссоциации. Реактивы химические (реагенты химические) — химические препараты, предназначенные для химического анализа научно-исследовательских, различных лабораторных работ. По степени чистоты и назначению различают Р. х. особой чистоты (о. ч.), химически чистые (х. ч.), чистые для анализа (ч. д. а.), чистые (ч.), очищенные (очищ.), технические продукты (техн.). [c.112]

Американское общество испытания материалов. Стандартные методы химического анализа металлов. Пер. С. В. Липина. Под. ред. Д. Н. Монастырского. Л., Гос. научн.-техн. изд-во, Ленхимсектор, 1931, стр. 61—64. [c.246]

Методические указания по сокращенным анализам. [Сборник]. Под ред. В. И. Лисицына. М., Госгеолиздат, 1950. 80 с. (Всес. н.-и. ин-т минерального сырья М-ва геологии). Библ. в конце статей. 2696 Методы анализа рассолов и солей. Инструкция по анализу галургического сырья. Под ред. М. Г. Валяшко, Ю. В. Морачев-ского, А. Д. Пельша и Т. Б. Поленовой. Л.—М., Госхимиздат, 1950. 158 с. с илл. (МХП СССР. Главгорхимпром. Тр. Всес. н.-и. ин-та галургии. Вып. 22). Библ. с. 132. 2697 Методы ускоренного химического анализа [руд. и горных пород]. [Сб. статей]. М., Госгеолиздат, 1951. 76 с. с граф. (Техн. упр. М-ва геологии. Тр. лабор. геол. управлений, трестов, экспедиций и партий. Вып. 1). Библ. с. 50 и 62. [c.113]

Унифицированные методы химического анализа железных и марганцевых руд. Проект. Свердловск, 1943. 144 с. с черт. (АН СССР. Ин-т металлургии. Нар. ком. чер. мет. Техн. отдел). 2714 [c.114]

М., Оборонгиз, 1945. 29 с., вкл. 1 с. обл. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов. Производственная инструкция № 1—43). Сост. указаны в конце текста 3. С. Мухина при участии ст. инженеров Б. С. Красильщикова, Е. И. Никитиной, Л. М. Будановой и А. А. Тихоновой. 2133 Никитина Е. И. Сортировка цветных и черных сплавов капельным методом без взятия стружки. (Практ. руководство). [Предисл. проф. д-р хим. наук Ф. М. Шемякин, с. 3]. М., Оборонгиз, 1949. 80 с. с илл.(Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов). Библ. с. 80. 2134 Новые методы контроля и анализа в металлургическом производстве. [Сб. статей]. Под общ. ред. К. И. Гостева. М., Оборонгиз, 1951. 40 с. с илл. (М-лы по обмену производ.-техн. опытом). 2135 Новые методы химического анализа сталей и сплавов. [Сб. статей. М.], Оборонгиз, [c.115]

Унифицированные методы химического анализа огнеупорных материалов. Проект. Свердловск, 1942. 20 с. (АН СССР. Ин-т металлургии. Нар. ком. чер. мет., Техн. отдел). 5893 [c.225]

Хейфец Е. М. Новые методы определения химического состава топлив и масел. М.— Л., Гостоптехиздат, 1950. 64 с. с граф. (Бюро техн.-экон. информации ЦИМТНефти). Библ. с. 62—64 (65 назв.). 6546 Химический анализ заменителей кожи. (Центр, н-и. ин-т кожобув. пром-сти. Центр, н.-и. ин-т заменителей кожи. Всес. единый метод исследования в кож. и обув, пром-сти и в пром-сти заменителей кожи ВЕМ ). М.—Л., Гизлегпром, 1941. 136 с. с илл. и черт. 3 вкл. л. илл. На обороте тит. л. сост. A.A. Воробьева, Р. Д. Гордоиова и Д. Г. Бернштейн. Библ. с. 133. 6547 [c.253]

С. Г. Применение рефрактометрического метода анализа при производстве искусственного волокна. Н.-и. тр, (Всес, н,-и. ин-т искусственного волокна), 1951, вып, 1, с, 23—32, Библ, 8 назв, 7885 Панисяк В. И. Титрометрический микрометод количественного определения щелочности крови, Тр, Смол, гос, мед, ин-та, 1952, 4, с. 52—54, 7886 Панисяк В. И. и Гиршберг П. Р. Сравнительная оценка методов количественного определения фруктозы в крови, Тр, Смол, гос, мед. ин-та, 1950, 3, с. 29—33. 7887 Панкова Ф. И. и Шкляр К. И. Ускоренные методы техно-химического и бактериологического контроля яичного меланжа. Тр. (Всес. н.-и. ин-т Птицепром-сти), 1952, [c.298]

Кукурузно-крахмальное производство, техно-химический контполь 6485 Кунжутное масло, открытие 7066 Купферон применение в химич. анализе 4050, 5701, 6279 определение его 3468 Купферонаты растворимость 299 экстрагирование 811 Кюветы 2022—2027 [c.367]

Реактивы, применяемые в качественной и количественном химическом анализе, не должны содержать значительного количества примесей или загрязнений. В зависимости от содержания примесей реактивы подразделяют на технические (техн.), очищенные (оч.), чистые (ч.), чистые для анализа (ч. д. а.), химически чистые (х. ч.). Предельное содержание примесей строго ограничено техническими требованиями, проводимыми в ГОСТ или ТУ. Там же описаны методы испытания качества реактивов. Наименьшее количество примесей содержат реактивы, снабженные надписью химически чистый . [c.160]

Существует нес1только способов взятия навески. При отсутствии опыта сначала берут приблизительную навеску на техно-химиче-ских весах. Затем взвешивают ее в бюксе илн часовом стекле на аналитических весах. Записывают массу бюкса (или часового стекла) с навеской и переносят ее в стакан. После этого взвешивают бюкс илн часовое стекло без навески. Разность между этими двумя взвешиваниями дает величину навески. При известном навыке взвешиванне на техно-химических весах можно исключить. Таким же способом по разности можно взвесить несколько навесок из одной большой в разные стаканы. В других случаях взвешивают сначала чистый бюкс или часовое стекло, затем ту же тару взвешивают с навеской. Переносят навеску в стакан, смывая из промывалки струей воды все частицы, оставшиеся на часовом стекле или бюксе. Точную массу находят также по разности. При выполнении большого числа анализов иногда берут навески равные круглым числам, например, 0,1000 г или 0,5000 г. В этом случае вычисления упрощаются, но взвешивание требует известных навыков. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология