Панкова

На уменьшение объема пор при вытяжке указывает явление вынужденного синерезиса, установленное Панковым [81, с. 195]. Исследуя процесс отделения жидкости при формовании вискозных нитей, он обнаружил, что в некоторых случаях значительное содержание жидкости (до 15—20%) отделяется при вытягивании [c.234]

Как было показано Панковым и сотр. [25], равновесия в системе аморфный полимер — растворитель могут быть охарактеризованы графически диаграммами состояний в координатах состав — температура, вполне аналогичными диаграммам состояний низкомолекулярных бинарных систем, образованных ограниченно смешивающимися жидкостями. При температурах выше верхней критической температуры смешения или ниже нижней критической температуры смешения термодинамически устойчивы гомогенные растворы полимера любой концентрации. [c.58]

Перевод с английского канд. филолог, наук Т. М. Панковой и канд. техн. наук А. И. Плужникова. Под общей редакцией канд. техн. наук Н. А. Федорова [c.248]

Отдельные указания на применимость правила фаз к растворам высокомолекулярных веществ имелись еще в начале XX столетия. В. А. Каргнн с сотр. подробно нсследовал подобные системы и установил связь между применимостью правила фаз к растворению высокомолекулярных соединений и термодинамической устойчивостью и обратимостью растворов. Наиболее важной в этой области является работа В. А. Каргина, 3. А. Роговина и С. П, Панкова по исследованию, растворов ацетата целлюлозы в различных растворителях — хлороформе, дихлорэтане, метиловом спирте, нитробензоле, метилэтилкетоне, метилпропилкетоне, бензоле, толуоле, этилацетате. Авторы установили, что при ограниченной растворимости ацетата целлюлозы после расслаивания системы и достижения равновесия как в верхнем, так и в нижнем слое раствора устанавливается определенная концентрация ацетата целлюлозы в зависимости от температуры. Процесс растворения оказался строго обратимым и термодинамически равновесным, концентрации были одними и теми же ирн подходе к заданной температуре как путем нагревания, так и путем охлаждения. [c.435]

В тех случаях, когда в лабораторию поступают пробы угля или сланца е более крупном измельчении, чем это требуется по ГОСТ, причем в этих. пробах требуется определять и рабочую влагу (например, пластовые или панковые пробы), пробу подсушивают с учетом веся, подсушенную пробу измельчают, в измельченной пробе определяют остаточную влажность и производят общий анализ. [c.53]

Инженер по рационализации т. Панкова Е, А. строго ведёт учёт всех поданных и особенно внедрённых рационализаторских предложений и своевременно оформляет документацию, на выдачу авторского вознаграждения. [c.104]

Одно из возможных изменений может заключаться в том, что при образовании жидкокристаллической фазы тоже надо считаться с сольватацией — без этого трудно объяснить наблюдающиеся и описанные Панковым с сотр. [246] превращения жидких кристаллов в кристаллосольваты при одном только повышении концентрации. Простые формулы, приведенные выше, эту подробность не описывают, но рис. XIV. 4 позволяет установить соответствующие концентрационные границы. В неявной форме взаимодействие с растворителем учитывается формулой (XIV. 4). В частности, если в сухом полимере /о имел сверхкритическое значение, и образование нематической фазы [c.341]

В заключение авторы выражают благодарность С. П. Панковой за помощь в проведении измерений. [c.277]

Автор выражает сердечную благодарность сотрудникам кафедры коллоидной химии МГУ кандидатам химических наук Г.П. Ям-польской, 3. Д. Туловской, Л. Е. Бобровой, оказавшим большую помощь при подготовке рукописи к изданию. Автор приносит также глубокую благодарность профессорам Г. А. Деборину, С. П. Панкову, Г. И. Фуксу, Е. Д. Щукину и старшему научному сотруднику В. В. Мосолову за ряд ценных замечаний. [c.6]

Наиболее последовательные представления о применимости общих термодинамических закономерностей, касающихся фазовых равновесий, к системам, состоящим из высокомолекулярных соединений и низкомолекулярных растворителей, были развиты в работах Панкова, Каргина, Роговина [23—25]. В этих работах экспериментально показано, что к системам полимер—растворитель может быть применено правило фаз Гиббса и что фазовые равновесия в них могут быть охарактеризованы такими же диаграммами состояния, какие обычно используются для описания фазовых равновесий в низкомолекулярных системах. Эти представления были развиты далее в работах Добри [26], Тагер и Каргина [27], Ефремова [28, 29]. [c.56]

При анализе процессов образования новой фазы следует учитывать, что фазовые равновесия в системах полимер — растворитель, как это было отмечено еще Харди [25] и особенно убедительно показано Панковым [1], могут быть описаны диаграммами состояний, вполне аналогичными диаграммам состояний систем, содержащих одни лишь низкомолекулярные компоненты. Примеры таких диаграмм приведены на рис. 4 для ряда бинарных систем. Для трех- и более компонентных систем диаграммы соответственно усложняются, например, в случае системы полиэфируретан — диметилформамид— вода [26, 38]. Все системы, содержащие синтетические полимеры, практически оказываются поликомпонент-ными, так как содержат широкую по пуляцию макромолекул различной массы во многих случаях, однако, их можно считать псевдобинарными [4], учитывая лишь, что в равновесных фазах распределение одного и того же псевдокомпонента но молекулярным массам оказывается различным. Именно это обстоятельство позволяет использовать процессы выделения новых фаз (и вообще установления фазовых равновесий) для фракционирования, полимеров. [c.321]

Наиболее полно классификация диаграмм состояния для свдтем полимер — растворитель представлена э монографии Панкова [10, с. 84]. [c.16]

В результате ряда работ, в которых изучалось действие окислов металлов на вязкость концентрированных растворов эфиров целлюлозы (исследования Лиарда [1], Дюкло [2], Гликмана [3], Роговина и Шляховер 14] и Панкова [5]), можно считать установленным, что введение весьма малых количеств окислов металлов значительно изменяет вязкость растворов. [c.53]

В некоторых исследованиях используют одновременно два метода проведения эксперимента. В качестве примера можно привести работы Панкова с сотр. [И], посвященные идентификации высших пиридиновых оснований в продуктах промышленного синтеза ряда пи-ридинов. Гидрирование двойных связей в боковых углеводородных радикалах проводят в растворителе этаноле при комнатной температуре в атмосфере водорода на палладиевом (2%) катализаторе, осажденном на активном угле. О наличии и числе двойных связей судят на основании изменения времени удерживания компонентов после гидрирования. Для определения углеродного скелета анализируемые компоненты после разделения на хроматографической колонке и детектирования направляют в помещенный в печь при 250 °С реактор, заполненный катализатором (5% платины на пористом стекле). В реакторе происходит гидрирование пиридинового кольца и расщепление его до соответствующего углеводорода. Продукты гидрогенолиза собирают в ловушку с этанолом и анализируют на капиллярной колонке со скваланом. Наряду с основным продуктом при гидрогенолизе образуются также и побочные продукты, которые дают дополнительную информацию о структуре анализируемого вещества. Идентификацию продуктов гидрогенолиза проводят на основании опубликованных в литературе данных по удерживанию. Следует отметить, что в работах Панкова с сотр. наряду с реакционно-хроматографическим методом используют методы УФ-спектроскопии и ПМР. [c.122]

Аналогичный метод для определения воды в изопен-тане был разработан Панковым с сотр. [1]. Поглощение воды проводили в ловушке с тризтиленгликолем при 25 °С, десорбцию — при 100°С. Наименьшая определяемая концентрация воды составляет 1-10 %. [c.223]

Предложенная Дорманом и Рэдаллом структура (рис. 12) является модификацией структуры Мейера и Панкова. [c.326]

Другой подход к анализу смесей, содержащих сумму компонентов с неизвестными м. к. э., использован в работах Васильева и Панковой [24], а также Пратта с сотрудниками [25]. Так как величина не может быть отрицательной, то [c.113]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.146 , c.148 , c.150 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология