Методы ускоренного химического анализа

При проведении химического анализа применение обычно находят быстрые реакции или соответствующим образом ускоренные медленные реакции. Однако непосредственно -для аналитических целей могут быть использованы также медленно протекающие реакции. Так, например, по результатам измерения скорости таких реакций можно вычислить исходные количества вступивших в реакцию веществ. Этот метод называется кинетическим методом анализа. Для обнаружения или определения ультрамалых количеств веществ можно использовать их способность каталитически ускорять медленные реакции. Так, например, хлорид серебра катализирует реакцию [c.40]

Ускорение темпов производства также вызывает необходимость разработки новых методов анализа, так как количественный химический анализ является основой контроля производственных процессов. Наконец, методы, разработанные для химико-аналитического разделения некоторых редких и цветных металлов, в ряде случаев применяются и для технического разделения их. [c.10]

Специальные методы испытания различных эксплуатационных свойств или состава анализируемого продукта. В эту группу следует отнести такие методы и способы анализа и испытания, которые как бы моделируют обстановку и условия, в которых используется или работает тот или иной нефтепродукт, и фиксируют его поведение в зтих условиях. К подобного рода определениям относятся, например, определение моторных свойств жидкого топлива (октановое число, цетановое число, сортность), определение химической стабильности топлив и масел в условиях ускоренного окисления, определение термоокислительной стабильности и моющих свойств смазочных масел для двигателей внутреннего сгорания, определение индекса активности катализаторов, испытание на коррозию нефтепродуктов и некоторые другие. [c.10]

Методы ускоренного химического анализа. Труды лабораторий геологических управлений трестов, экспедиций п партий. Выпуск 1, Госгеолиздат, 1951, стр. 31. [c.151]

Известные методы ускоренного тестирования антиоксидантов подробно описаны в литературе [42, 43, 44, 45, 46, 47]. В основе этих методов - модельные реакции окисления низкомолекулярных соединений, механизм которых хорошо изучен. В качестве критерия количественной оценки эффективности стабилизатора использованы различные кинетические параметры, например индукционный период окисления, отношение начальных скоростей реакции окисления в отсутствие и в присутствии тестируемого соединения, константа скорости ингибирования, стехиометрический коэффициент ингибирования и др. Применяются жидкие (низкомолекулярные) соединения, схожие по структуре с полимером или испытуемым стабилизатором. Индивидуальные компоненты реакционных смесей, подвергаемых воздействию тепла или кислорода, идентифицируют, разделяют и определяют количественно, используя методы химического анализа, ИК-спектроскопии, газожидкостной хроматофафии и т.д, [c.426]

Автор сделал попытку восполнить этот пробел. В основу книги положены результаты изыскания и отбора новых и ускоренных методов исследования и анализа строительных материалов. Работы были проведены в лаборатории физико-химических исследований бетонов. [c.3]

Бабаев М. В. Ускоренные методы химического анализа на ферросплавных заводах. Металлургиздат, 1961. [c.384]

Поскольку при разделении и радиохимической очистке элементов для ускорения анализа и повышения специфичности обычно не добиваются полного (100%-ного) выхода, то необходимо определить поправку на химический выход. Возможны три основных способа определения химического выхода. Наиболее часто используется гравиметрическое определение химического выхода, т. е. элемент переводится в соответствующую весовую форму, и по количеству его в конечном осадке, зная количество введенного носителя, рассчитывают химический выход. Химический выход может определяться из отдельной аликвоты раствора до или после проведения измерений. Наиболее простой способ состоит в нанесении определяемого элемента в весовой форме на измерительную мишеньку и определении веса осадка. При гравиметрическом методе определения химического выхода количество носителя должно быть более 5 мг. Химический выход можно определить и с помощью таких физико-химических методов, как колориметрия, микротитрование и др. В этих случаях количество носителя может быть менее 1 мг. [c.153]

Если в анализируемом образце присутствуют несколько фаз, то рентгенограмма является результатом наложения дифракционных картин от всех этих фаз, причем интенсивность линий каждой фазы зависит от ее объемной доли. В таком случае пользование таблицами наталкивается на принципиальные трудности, поскольку наиболее сильные линии рентгенограммы могут принадлежать разным фазам, и возникает необходимость проверки большого числа их возможных комбинаций. В этих случаях знание химического состава образца и его металлографический анализ существенно облегчают задачу идентификации, так как позволяют узнать, сколько основных фаз есть в пробе, и быстро сделать выбор между подходящими вариантами. Комплексное применение методов необходимо как для ускорения фазового анализа, так и для однозначности его. Дело в том, что, например, рентгенограммы алюминия и фтористого лития, Р-Со и никеля практически одинаковы, а многие сплавы с заметно различающимся составом также дают одинаковые рентгенограммы, что связано с существованием твердых растворов с большой областью гомогенности. [c.279]

Аналитическая химия представляет собой одну из тех областей химии, которые в последние десятилетия под влиянием запросов многих важных отраслей науки, техники и производства развиваются особенно быстро. И дело здесь не только и даже не столько в том, что этот период характеризовался всесторонним совершенствованием приборной техники, предназначенной для обнаружения, выделения и определения соответствующих соединений. Ускоренное развитие основных традиционных разделов аналитической химии и Создание новых мощных методов химического анализа обусловлены еще и тем, что эта область химии все шире и, как правило, незамедлительно использует в своих целях новейшие достижения других химических дисциплин, а также физики и иных наук. [c.5]

ГОСТ 3736-49. Бензины авиационные. Метод определения содержания экстралина. Взамен ГОСТ 3736-47. 7039 ГОСТ 3821-47. Методы определения влажности древесины (рекомендуемый). 7040 ГОСТ 3842-47. Витамин Да . Биологический метод определения. 7041 ГОСТ 3877-49. Нефтепродукты тяжелые. Метод определения содержания серы сжиганием в бомбе. Взамен ГОСТ 3877-37. 7042 ГОСТ 3880-47. Витамин А . Методы определения. 7043 ГОСТ 3954-47. Полуфабрикаты бумажного производства. Метод определения альфа-целлюлозы. Взамен ГОСТ 1909-42, п. 8 и ГОСТ 279-51, п. 5. 7044 ГОСТ 4339-48. Кокс каменноугольный. Определение содержания золы и общей серы ускоренным методом. Взамен ГОСТ 2669-44 в части совместного определения содержания золы и серы в коксе сжиганием в токе воздуха. 7045 ГОСТ 4539-48. Масла смазочные отработанные. Метод определения осадка центрифугированием (рекомендуемый). 7046 ГОСТ 4595-49. Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Определение окисляемости марганцевокислым калием. 7047 ГОСТ 4790-49. Угли каменные и антрацит. [c.270]

В настоящей главе будут рассмотрены методы качественно-то анализа смесей. Для детальной идентификации компонентов сложной смеси часто недостаточно разделения ее на одной колонке, а приходится прибегать к сложной схеме анализа, представляющей целый комплекс методов. Разумеется, многоступенчатые схемы используются не только для идентификации отдельных соединений, но и для ускорения анализа такие схе-сы также рассматриваются в настоящей главе. Отдельный раздел посвящен применению хроматографических методов определения физико-химических свойств анализируемых смесей или их компонентов. [c.191]

Выявление и массовое обследование метаболических нару шений, которые поддаются лечению, имеют решающее значение для терапии некоторых психических заболеваний. Многим методам обследования, которые используются для обнаружения отклонений, связанных с нарушением метаболизма аминокислот, недостает надлежащей специфичности и чувствительности для определения количества участвующих аминокислот. Несмотря на то что обычный и ускоренный методы ионообменной хроматографии обеспечивают необходимые чувствительность, точность и разделение, эти стандартные методы слишком длительны, для того чтобы их можно было использовать для обследования или химического анализа во время лечения. [c.9]

Ниже приводится описание ряда методов химических испытаний, которые включают как классические, так и ускоренные методы определения отдельных компонентов. Выбор того или иного метода зависит от целого ряда условий, в частности от наличия соответствующего оборудования аналитической лаборатории, свойств и состава анализируемых материалов, а также указаний ГОСТ по методике химических анализов и испытаний. Например, при отсутствии в лаборатории фотоколориметра приходится ограничиваться методом визуального колориметрирования. Отсутствие того или иного реактива также заставляет заменять один метод анализа другим. [c.12]

Шманенков И. В. Ускоренные методы химического анализа. К итогам Совещания работников лабораторий М-ва геологии. Разведка недр, 1951, № 6, с. 44—47. 1593 [c.71]

Методические указания по сокращенным анализам. [Сборник]. Под ред. В. И. Лисицына. М., Госгеолиздат, 1950. 80 с. (Всес. н.-и. ин-т минерального сырья М-ва геологии). Библ. в конце статей. 2696 Методы анализа рассолов и солей. Инструкция по анализу галургического сырья. Под ред. М. Г. Валяшко, Ю. В. Морачев-ского, А. Д. Пельша и Т. Б. Поленовой. Л.—М., Госхимиздат, 1950. 158 с. с илл. (МХП СССР. Главгорхимпром. Тр. Всес. н.-и. ин-та галургии. Вып. 22). Библ. с. 132. 2697 Методы ускоренного химического анализа [руд. и горных пород]. [Сб. статей]. М., Госгеолиздат, 1951. 76 с. с граф. (Техн. упр. М-ва геологии. Тр. лабор. геол. управлений, трестов, экспедиций и партий. Вып. 1). Библ. с. 50 и 62. [c.113]

Попов М. А. Методы полумикрохимического анализа для полевых лабораторий. Бюлл. н.-н. ии-та минерального сырья. (М-лы научно-методическиеи производ.лабор. М-ва геологии [СССР]), 1950, № 1-2 (81-82), с. 1— 21 № 3-4 (83-84), с. 1—40 , № 5-6 (85-86), с. 1—34. Библ. в прим. Стеклогр. 5255 Попов М. А.. Методы ускоренного химического анализа[руд и горных пород. Объемное определение А1, 51, Ре, Мп, Си, Н , РЬ, 5, 5Ь, Zn, Са. Колориметрическое определение V, В1, У, Мо, С(1, Со, Мп, 5Ь, Р, Сг, 2п и др.]. Тр. лабор. геол. упр., трестов, экспедиций и партий, 1951, вып. 1, с. 9—30. 5256 [c.203]

Методы ускоренного химического анализа. [Сборник статей]. М., Госгеол- [c.151]

В химико-аналитической лаборатории ВИМС на протяжении последних лет производились методические исследования, в результате которых были разработаны и применены на практике описанные ниже методы ускоренного химического анализа, существенно отличающиеся от штассических. [c.3]

Прогнозирование сроков годности лекарств представляет особый интерес для теории и практики лекарствоведения. Известно, что физический срок сохранности препарата в обычных условиях определяется систематическим анализом тех или иных его лекарственных форм в течение всего периода хранения. Как правило, это занимает много времени и мало устраивает современную фармацевтическую промышленность, ориентирующуюся на быструю смену технологических режимов. Разработка модели ускоренных методов хранения препаратов с использованием закономерностей химической кинетики и математических методов расчета получила в настоящее время достаточное распространение. Методы ускоренного хранения ле-5 арств разрабатываются большим числом фармацевтических лабораторий. [c.106]

Для определения содержания физико-химически связанной воды был применен метод ускоренного тензиметрического анализа [5]. Результаты тензиметрического анализа показаны на рис. 2. Наличие сорбционного гистерезиса (на рис. 2 штрих-пунктирной линией показана изотерма сорбции для Оизепи-юрфа, К = 5—10%) можно объяснить необратимыми изменениями физико-химических свойств торфа и его пористой структуры в процессе высушивания. Поэтому для определе1шя содержания различных категорий связанной воды в торфе-сырце можно использовать только изотермы десорбции влажных образцов, которые и показаны на рис. 2. Содержание физико-химически связанной воды И7фх определялось по точке на изотерме десорбции, отвечаюшей переходу к линейной части кривой (при ф 0,75). По второй точке перегиба (при ф [c.394]

Руководство по химическому анализу морских вод. Изд. 2, испр. Л, Гидрометеоиздат, 1950. 160 с. с илл. (Гл. упр. гидрометеорол. службы при Совете министров СССР. Гос. океаногр. ин-т). Сост. указаны на 3-й с. Библ. в конце разделов. 2758 Драчев С. М. и Мац Л. И. Упрощенные и ускоренные методы санитарно-лабораторного исследования воды. (Химические и бактериологические). Ред. дир. Ин-та М. М. Эттингер, засл. деятель науки проф. А. Н. Сысин. М., Медгиз, 1944, 49 с., вкл. 1 стр. обл., с илл. и черт. Центр, сан. ин-т Наркомздрава РСФСР). Библ. с. 33, 43. 2759 [c.116]

Очевидно, что метод ускорения, примененный для анализа вопроса о кинетических закономерностях крекинга алканов в присутствии добавок с двойными функцияим, может найти более широкое применение в химической кинетике как общий прием решения задач о скорости сложных химических превращений. Разобранные на примере крекинга алканов кинетические закономерности модшо распространить на любые [c.39]

Е. И. Никитина. Ускоренные полумикрохимическне методы анализа цветных и черных металлов и сплавов. Госхимиздат, 1956, (307 стр.). В книге подробно описаиы приемы химического анализа цветных и черных металлов и сплавов иолумнкрохимн-ческим, методом. [c.487]

Критерий достижения Ф. р. Наиб, общий критерий достижения Ф. р.- сходимость значений св-в системы при их измерении, если подходить к состоянию Ф.р. сверху (со стороны более высоких т-р) и снизу (со стороны низких т-р)> Достижение Ф.р. или хотя бы приближение к нему - важнейший вопрос при изучении диафамм состояния, в т. ч. диафамм растворимости, диафамм плавкости, диафамм давления пара, а также в физико-химическом анализе. При исследовании р-римости для достижения Ф. р. применяют длительную (от неск. часов до неск. месяцев) вьщержку образца с перемешиванием в термостате. В случае образования в системе твердых р-ров рекомендуется подход к равновесию сверху, от более высоких т-р, сочетающий быстрое охлаждение с целью получения мелких кристаллов и интенсивное перемешивание. При исследовании систем методом термического анализа обычно используют образцы, полученные сплавлением компонентов с последующим медленным охлаждением. В случае образования в системе твердых р-ров и инконфуэнтно плавящихся фаз, а также фаз, разлагающихся в твердом состоянии, требуется проведение предварит, отжига образца при фиксированной т-ре - от неск. часов до неск. месяцев. Д и ускорения отжига сплавленных образцов рекомендуется предварит, быстрое охлаждение расплава. [c.54]

Гравиметрия является длительным методом, так как включает такие продолжительные операции, как фильтрование, промывание, высушивание, прокаливание и доведение осадка до постоянной массы. Часто приходится пере-осаждать осадок для удаления соосадившихся элементов. В большинстве случаев результаты анализа можно получить через несколько часов, в сложных случаях — на вторые или третьи сутки. По этой причине гравиметрии не применяют для ускоренных (экспрессных) анализов, позволяющих наблюдать за ходом технологических процессов. Однако ее часто используют при выполнении высокоточных маркировочных и арбитражных анализов на предприятиях. Нередко роль гравиметрического анализа сводится к контролю результатов, полученных другими, более ускоренными инструментальными методами. Гравиметрия используется для установления химического состава стандартных образцов, титров растворов, анализа товарных продуктов. [c.26]

Одно нз преимуществ масс-спектрометрнческого метода заключается в возможности аналнзнровать пептиды, не содержащие свободной а-аминогруппы, и устанавливать химическую природу блокирующего остатка. При использовании электронной ионизации метод пригоден для анализа сравнительно коротких (4 — 6 остатков) пептидов. Границы возможностей масс-спектрометрии в изучении структуры пептидов резко расширились с введением более современных методов ионизации. Применив для этой цели бомбардировку ускоренными атомами, Г. Моррис показал, что можно получать масс-спектры пептидов, молекулярная масса которых достигает 3000, причем для определения структуры достаточно I — 5 нмоль вещества, т. е. в таком случае по чувствительности масс-спектрометрический метод не уступает другим методам. [c.73]

От каждой анализируемой плавки отбирают три небольших куска, имеющих две параллельные грани, расстояние между которыми составляет 2—3 см (металлический хром, имеющий решетку пространственноцентрированного куба, легко раскалывается на куоки указанной формы). Пробы затачивают до получения гладкой поверхности размеры площадки 2—3 см . Средняя квадратичная ошибка результата (среднего из трех определений) не превышает 3% (отн.). Если при определении кремния методом химического анализа для ускорения исключают обработку осадка кремнекислоты плавиковой и серной кислотами, возможно занижение получаемых данных в этом случае результаты спектрального анализа выглядят завышенными примерно на 0,6% по сравнению с данными химического анализа. [c.157]

Иллиминская В. Т. Ускоренные методы химического анализа сырья и клинкера. Тр. 4-го Всес. совещания заводских лабораторий цемент, пром-сти. Л., 1948, с. 115—127. [c.161]

С. Г. Применение рефрактометрического метода анализа при производстве искусственного волокна. Н.-и. тр, (Всес, н,-и. ин-т искусственного волокна), 1951, вып, 1, с, 23—32, Библ, 8 назв, 7885 Панисяк В. И. Титрометрический микрометод количественного определения щелочности крови, Тр, Смол, гос, мед, ин-та, 1952, 4, с. 52—54, 7886 Панисяк В. И. и Гиршберг П. Р. Сравнительная оценка методов количественного определения фруктозы в крови, Тр, Смол, гос, мед. ин-та, 1950, 3, с. 29—33. 7887 Панкова Ф. И. и Шкляр К. И. Ускоренные методы техно-химического и бактериологического контроля яичного меланжа. Тр. (Всес. н.-и. ин-т Птицепром-сти), 1952, [c.298]

Ю. И. Усатенко. Ускоренные химические и физико-химические методы анализа аггломератов железных руд, силикатов и материалов, получаемых на основе высокоогнеупорных окислов металлов. Докторская диссертация, 1954. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология