Стандартные методы химического анализа металлов

Количественный анализ — совокупность экспериментальных методов, позволяющих определять в образце анализируемого материала количественное содержание (концентрацию) отдельных составных частей или примесей, выраженное в виде границ доверительного интервала или числа с указанием стандартного отклонения [6]. Количественный химический анализ (вместе с качественным) служит для установления химического состава анализируемого объекта. Количественным анализом пользуются не только при химических исследованиях и в химической промышленности, но и в различных отраслях народного хозяйства для исследования состава руд, минералов, почвы, металлов и их сплавов, пищевых продуктов и т.д. Количественный анализ устанавливает также соответствие состава разных материалов требованиям ГОСТа. Эти определения можно выполнять химическими, физическими и другими методами. [c.5]

Стандартные методы химического анализа металлов. Перев. с англ. под [c.195]

А. S. Т. м. Стандартные методы химического анализа металлов, стр. 116 Ленхимсектор (1931). [c.539]

Ограничения метода, связанные с невозможностью определять элементы органической основы ЭОС — С, Н, N. а также бора и фтора, могут быть устранены сочетанием РФА с хорошо разработанными, дешевыми и экспрессными методами химического анализа. При этом РФА может быть использован как на стадии предшествующей деструкции, так и после нее как универсальный способ окончания, особенно эффективный при определении металлов переменной валентности. Существенной особенностью метода является необходимость в стандартах. Для анализа промышленных и экологических объектов обычно используют государственные аттестованные стандартные образцы. При анализе ЭОС и полимеров применяют эталонные вещества [c.240]

Стандартные образцы — эталоны для различных методов анализа С. о. представляют собой различные материалы, химический состав которых точно известен. Напр., эталоны сталей для спектрального анализа, содержащие небольшие количества примесей легирующих металлов никеля, марганца, хрома идр. С. о. применяют при контроле химического состава сырья (руд, огнеупоров, концентратов и др.), полупродуктов и продукции машиностроительной и металлургической промышленности на содержание тех или иных компонентов. Стандартные (титрованные) растворы — растворы с точно известной концентрацией реактива. С, р, представляют основные рабочие растворы во всех методах титриметрического анализа — количественного определения вещества, основанного на измерении объемов растворов, затраченных на реакцию (титрование). Стандартный электродный потенциал (нормальный электродный потенциал) — потенциал электрода в растворе, в котором ионы, определяющие электродны [c.126]

Относительно определения остальных составных частей по американским стандартам см. стр. 117—122 Стандартных методов химического анализа металлов. Ленхимсектор (1931). [c.540]

Жидкостная экстракция все более широко используется как один из стандартных методов химического анализа. Наибольшее применение жидкостная экстракция получила для анализа металлов. Соединения, способные образовывать хелатные комплексы, обеспечивают чрезвычайно высокие коэффициенты распределения и позволяют количественно разделять компоненты одной-двумя операциями равновесной экстракции. Методы анализа с помощью таких агентов подробно описаны Моррисоном и Фрейзером [c.423]

Стандартные методы химических анализов цветных металлов и сплавов, [c.299]

Содержание металлов в нефти и ее тяжелых фракциях наиболее точно определяют спектральными методами [8]. Для определения содержания ванадия существует стандартный химический метод (ГОСТ 10364-63) сжигание навески нефти до золы и последующий химический анализ этой золы на содержание в ней ванадия. [c.97]

Методы химического анализа в жидкой фазе основаны на ис пользовании реакции, характерной для анализируемой функциональной группы. Эта реакция должна быть как можно более специфична по отношению к этой группе. Для того чтобы эту реакцию можно было автоматизировать, она должна быть быстрой-и, кроме того, должны быть легко измеримы количества соответствующих реагентов или продуктов. Используя подходящее оборудование, можно автоматизировать любую реакцию, в которой образуются или расходуются измеримые количества кислот, оснований, окислителей, ионов металлов, осадков или окрашенных комплексов. Некоторые из таких реакций уже обсуждались в предыдущих главах этой книги другие можно найти в стандартных учебниках. [c.378]

Выпуская эталоны химического состава черных и цветных металлов и многих других материалов. Лаборатория стандартных образцов Уральского института черных металлов накопила достаточно большой аналитический опыт, что и позволило коллективу научных работников этой лаборатории обобщить, уточнить и создать точные методы химического анализа чугунов и сталей. [c.3]

Второй метод — определение компонента непосредственно в анализируемой смеси независимым, заведомо правильным способом. Точность в данном случае достигается многократным повторением анализа. Таким методом приготовляют стандартные образцы для химического и спектрального анализа металлов [1, с. 227]. Образец металла или минерала многократно анализируется химическим способом, который химики априори полагают правильным, после чего на образец составляют свидетельство, в котором указывается надежно установленное содержание элементов. [c.167]

Различные методы пробоотбора и подготовки проб для спектрального анализа металлов и сплавов даны на приведенной выше схеме. Названия исходных материалов набраны в разрядку. Отдельные операции пробоотбора и подготовки проб будут описаны в разделах, указанных на схеме. Примеси в высокочистых металлах и сплавах, которые пока невозможно определить прямыми эмиссионными методами, определяются после отделения их от основы и концентрирования физическим или химическим (с растворением) способом обогащения. Вещества, полученные в результате простых подготовительных операций, анализируются либо непосредственно с металлической поверхности, либо в виде смеси солей (твердых диэлектрических веществ), либо, наконец, в виде растворов (жидкостей). Последующие подготовительные операции со смесями солей (например, измельчение, разбавление, обогащение, приготовление стандартных образцов) будут обсуждены в разделе, посвященном подготовке твердых диэлектрических веществ (разд. 2.3), а подготовительные операции с растворами— в разделе подготовки жидких веществ (разд. 2.4.). Пунктирными линиями соединены на схеме те операции, которые редко следуют друг за другом. [c.14]

Точные аналитические результаты могут быть получены прямыми методами анализа диэлектрических материалов, аналогичными методам анализа металлов и сплавов (разд. 2.2.6), но только в тех случаях, когда для построения и корректировки аналитических кривых используются стандартные образцы соответствующего типа, проверенные на однородность и постоянство размера частиц в нескольких лабораториях и проанализированные надежными химическими методами. [c.53]

В годы Великой Отечественной войны появилась необходимость исследовать трофейные образцы при сохранении их в исходном виде. Одной из основных задач такого исследования был химический анализ материалов, из которых изготавливались образцы в основном это были, конечно, металлы и сплавы. Требовалась хотя бы грубая оценка состава, позволяющая оценить эти сплавы. Один из самых известных тогда химиков-аналитиков Н. А. Тана-наев разработал для этой цели особую технику анализа — так называемый бесстружковый метод. Поверхность изделия очищали от загрязнений путем обработки наждачной бумагой и протравливали кислотой. Затем на очищенное место наносили каплю той же кислоты, которую применяли для протравливания. Сплав растворялся, а через несколько минут каплю полученного таким образом раствора собирали капилляром, промывали обработанный участок несколькими каплями воды и, если нужно, кусочком фильтровальной бумаги захватывали нерастворившиеся частички карбидов (последние потом разлагали). Полученные растворы анализировали различными методами, главным образом колориметрическим. Принципиальная трудность анализа заключалась в том, что метод не предусматривал взятия навески. Количественный или, чаще, полу-количественный результат можно было получить, параллельно обрабатывая тем же приемом стандартные образцы известного состава. [c.30]

Интересны результаты проверки того, как применяются стандартные образцы в стандартизованных методах анализа — в ГОСТах на методы анализа в металлургической, химической, нефтеперерабатывающей, лесохимической, целлюлозно-бумажной, горнодобывающей промышленности и производстве пластических масс. Из более чем 2500 стандартов использование стандартных образцов предусмотрено только в 308 (из них 224 стандарта на методы анализа черных металлов). В 136 стандартах предложено применять стандартные образцы, еще не внесенные в Государственный реестр мер и измерительных приборов СССР. Погрешности аттестации ряда стандартных образцов существенны по сравнению с нормами точности стандартизованных методов анализа (тех методов, конечно, которые предусматривают использование стандартных образцов) разумеется, это снижает точность аналитических определений. [c.177]

Специальные наборы эталонов для анализа легированных сталей и сплавов цветных металлов выпускает лаборатория стандартных образцов. Эталоны готовят в специальных условиях, обеспечивающих их высокую однородность, и очень тщательно проверяют химическими и спектральными методами. К комплектам эталонов прилагают свидетельства, в которых указан химический состав эталонов по определяемым примесям с примерно одинаковым суммарным их содержанием. Приведена инструкция по применению комплекта эталонов с указанием условий проведения. анализа и длин волн аналитических пар линий, градуировочные графики для определения указанных в свидетельстве примесей элементов. Кроме того, эталоны могут быть подобраны из проб, взятых для текущих анализов. [c.107]

Большое распространение спектрального анализа растворов можно объяснить многими особенностями и универсальностью этого метода. При спектральном анализе растворов полностью устраняются влияния структуры и неравномерностей распределения элементов в пробе на результаты. Весьма просто решается проблема приготовления эталонов — растворов для спектрального анализа самых разнообразных и сложных по химическому составу проб. При изготовлении твердых эталонов путем выплавки сплавов, особенно тугоплавких металлов, очень трудно получить образцы заданного состава по содержанию элементов. Кратное разбавление основного стандартного раствора, содержащего определяемые элементы, дает серию однородных растворов, не требующих дополнительного сложного химического контроля. Поэтому при работе с растворами можно получить высокую точность определений. [c.132]

Применение многих аналитических методов при контроле различных материалов и продуктов связано с использованием эталонов. Химический состав и физические свойства стандартных образцов и растворов должны отличаться высоким постоянством, иметь необходимую точность и быть удостоверены сертификатами [733]. Стандартные образцы во многих случаях готовят с учетом поставленной задачи. В частности, в последние годы в связи с интенсивным развитием исследований в области химических источников тока (ХИТ) с органическими растворителями и анализа нефтепродуктов острой стала проблема определения в них содержания ионов различных металлов. Экспрессно контролируя (атомно-абсорбционным методом) содержание металлов в органических растворителях, нефти и нефтепродуктах, можно оценить растворимость катодно-активной массы ХИТ и соответственно ресурс непрерывной его работы, ресурс безотказной работы двигателей транспортных средств, катализаторов или других объектов. Однако выполнение подобных аналитических работ на должном метрологическом уровне часто затруднительно из-за отсутствия стандартных растворов. Приготовление стандартных растворов в органических [c.111]

Некоторые методы химического анализа основаны на принципе наложения на электроды электрохимической ячейки внешнего напряжения соответствующей величины и полярности, при котором протекает определенная реакция. Некоторые из таких методов описываются в этой главе. Используя электрогравиметрию, можно выполнить ряд важных анализов, основанных на количественном выделении металла на предварительно взвешенном электроде. В кулонометрии при контролируемом потенциале на электроде происходит только одна реакция, если потенциал анода или катода поддерживается постоянным. Интегрируя протекающий ток по времени, можно определить общее количество электричества, полученного в результате протекания реакции, и рассчитать количество электропревращенного вещества по закону Фарадея. В другом методе, называемом кулонометрическим титрованием, титрант, электрохимически генерируемый при постоянном токе, реагирует с определяемым веществом. Поскольку величина постоянного тока соответствует концентрации стандартного титранта, а время, необходимое для завершения титрования, — объему раствора титранта, то произведение тока на время непосредственно математически связано с неизвестным количеством вещества, химически реагирующего с титрантом. [c.404]

Обычно, характеризуя метод, отмечают наиболее специфическую стадию анализа, дающую конечный результат его эта стадия, как правило, определяет название всего метода. Так, если определяют элемент, сравнивая интенсивность окраски исследуемого и стандартного растворов, то метод анализа называют колориметрическим, несмотря на то, что колориметрированию предшествовали одна или несколько химических операций. Если интенсивность окраски исследуемого раствора измеряют с помощью фотоэлемента, то метод называется фотоколориметрическим. В этом случае световой поток, пропущенный через сосуд с раствором исследуемого вещества, направляют на специально подготовленную поверхность полупроводника или металла, где под действием световой энергии возбуждается более энергичное передвижение электронов. Образовавшийся ток измеряют гальванометром. [c.9]

Многие считали, что появление ААС решит все проблемы в анализе следовых количеств металлов, поскольку здесь не должно быть помех в определении. Фактически же все методы, применяемые в ААС, чувствительны к помехам, имеющим различное происхождение [72, 74], хотя связанные непосредственно со спектральными линиями относительно редки [26]. Чем сложнее среда, тем возможнее помехи, которые могут либо ослаблять, либо усиливать поглощение. Если мы назовем помехой любой фактор, вызывающий отличие наблюдаемой величины сигнала от той, которую дает та же самая концентрация исследуемого элемента в стандартных условиях при оптимальных параметрах, список будет очень длинным. Некоторые изменения в параметрах прибора можно учесть путем осуществляемой до и после исследования проб тщательной калибровки по стандартам в той же среде. Если состав среды, в которой заключена проба, неизвестен или ее невозможно воспроизвести, то для компенсации химических помех применяют метод добавления стандарта. Этот метод не устраняет помехи, связанные с молекулярным поглощением или рассеянием из-за высокой концентрации солей. Если нет дейтериевой лампы, то для учета неспецифического поглощения следует проводить измерения как на резонансной линии, так и вне ее, но вблизи (неспецифическое поглощение). Разность этих двух сигналов пропорциональна действительной концентрации металла. Некоторые металлы, обладающие низкими энергиями ионизации, очень чувствительны ко всем изменениям концентраций ионов в образце. Обычно это нежелательное явление легко устраняется путем добавления к раствору металла с еще более низкой энергией ионизации. Анионы (например, РО ) могут подавлять сигнал, так как способствуют образованию молекул и затрудняют образование свободных атомов в пламени. Для преодоления этого затруднения добавляют избыток другого металла, который обладает большим сродством к мешающему аниону (например, для РОГ это La). Сигнал металла будет различным для различных растворителей или различных концентраций кислоты. Как правило, [c.553]

Учитывая, что флуоресцентный метод анализа обладает высокой чувствительностью, необходимо соблюдать особую тщательность и предосторожность при выполнении анализа. Все применяемые реактивы и посуда должны быть проверены в фильтрованном ультрафиолетовом свете на отсутствие флуоресценции. Воздушная среда лаборатории не должна быть загрязнена соединениями урана. На рабочем столе, где производят анализ проб и готовят стандартные перлы, нельзя одновременно проводить другой работы с соединениями урана. Необходимо следить за тем, чтобы платиновая петля не была загрязнена соединениями урана. Видимые остатки плава фторида натрия удаляют механически. Для полной очистки петли от металла ее накаливают докрасна в окислительном пламени горелки и погружают на 2—3 сек в концентрированную химически чистую азотную кислоту и снова прокаливают. Петлю обрабатывают таким образом несколько раз и проверяют на отсутствие флуоресценции. Фильтрующие материалы должны быть проверены на отсутствие флуоресценции, для чего их обрабатывают в аналогичных условиях, как и анализируемую пробу они должны быть также проверены на отсутствие гасителей флуоресценции. Для этой цели определенное количество стандартного раствора наносят на фильтры и обрабатывают как и пробу. Интенсивность свечения полученного при этом перла сравнивают со стандартным перлом, содержащим такую же концентрацию урана. [c.129]

Американское общество испытания материалов. Стандартные методы химического анализа металлов. Пер. С. В. Липина. Под. ред. Д. Н. Монастырского. Л., Гос. научн.-техн. изд-во, Ленхимсектор, 1931, стр. 61—64. [c.246]

Наиболее широко применяемые методы при анализе металлов и сплавов имеют чувствительность на уровне частей на миллион (различные варианты вакуумной экстракции, вакуумной плавки и плавки в инертном газе). В качестве детекторов применяют манометры, газовые хроматографы, ИК-спектрометры и масс-спектрометры (Дальман, 1969 Маллит, Кальман, 1970 Ро-бош, 1971). Некоторые другие методы, включая спектрографический, радиоактивационный и химические, рассмотрены Бунша-хом (1970). Спектрографические методы непригодны при концентрациях-ниже 100 МЛН . Нейтронно-активационный метод приобретает все большую популярность для быстрого неразрушающего определения кислорода почти в любых материалах. Чувствительность этого метода 30 млн при навеске 1 г или 3 млн при навеске 10 г. При определении азота в металлах стандартным является метод Кьельдаля. В этой главе масс-спектромет-24 [c.371]

Химический состав металла, отобранного согласно ГОСТ 7565-81 и ГОСТ 7122-81, определяют стандартными методами аналитического или спектрального анализа. При исследовании макрошлифов основного металла определяют наличие или отсутствие микро- и макрорасслоений, НВ и других дефектов. Выявляют наличие и размеры дефектов металла сварных соединений и проверяют соответствие качества сварных швов нормативным требованиям [113]. [c.163]

Для анализа металлов и сплавов, минерального сырья практически Е1евозможно приготовление стандартов в лабораторных условиях. В этом случае используют образцы, состав которых был ранее установлен с помощью разных методов анализа, или стандартные образцы (СО). Строго говоря, стандартные образцы для спектрального анализа должны быть аттестованы как по химическому составу, так и по физически.м свойствам. [c.91]

Химический аналь з толстых иленок окислов, образующихся на металле, является, естественно, очень важным методом исследования и определения продуктов окисления в действительности это стандартный метод, используемый многими исследователями. Если образуются различные слои, то часто оказывается, что их можно разделить и затем проанализировать по отдельности. Во многих случаях удается определять разницу в составе наружных и внутренних слоев окалины, выявляя вли-янп е температуры на повышение содержания металла в окислах. Помимо рассмотрения этих моментов и подчеркивания их важности, никаких иных сведений более полного характера об использовании химического анализа при изучении явлений оки-слс11ия приводить здесь не предполагается. [c.234]

Включены основные таблицы, применяемые для вычисления результатов разнообразных химических анализов, а также практически все сведения, необходимые для работы химиков-аналитнков. В шестом издании (5-е изд.— 1979 г.) уточнены значения констант произведений растворимости, ионизации кислот и оснований, устойчивости комплексных соединений, стандартных окислительных потенциалов и т. п. Введены новые данные о маскировании мешающих ионов и об атомно-абсорбционных методах определения различных металлов. [c.335]

Химический состав металла ТП, отобранного согласно ГОСТ 7565 — 81 и ГОСТ 7122 — 81, определяют стандартными методами аналитического или спектрального анализа, обеспечивающими точность, необходимую для установления марки стали. При исследовании макрошлифов основного металла фиксируют наличие или отсутствие микро- и макрорасслоений, НВ и других дефектов. Выявляют наличие и размеры дефектов сварных соединений и определяют соответствие качества сварных швов нормативно-технической доку -ментации [26]. Не допускается наличие в сварных соединениях и основном металле ТП трещин всех видов и направлений. Поверхностные трещины на основном металле глубиной не более 10 % от толщины стенки ТП вышлифовыва- [c.314]

СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ - различные материалы, химический состав которых точно установлен, являющиеся эталонами для различных методов анализа. С. о. применяют для контроля химического состава руд, огнеупорных материалов, концентратов металлов и др., контроля работы и квалификации химиков-ана-литиков, решения спорных вопросов и др. [c.236]

При сравнении вариантов использованы укрупненные показатели. Во всех случаях предусмотрено размещение сооружений и механизированных складов в помещениях при производительности до 5000м сут. приняты стандартные адсорберы из металла, более 10 ООО мV yт. — из железобетона. Анализ полученных зависимостей показывает, что капитальные затраты на единицу мощности при строительстве блока адсорбционной доочистки сточных вод снижаются в 10—20 раз при повышении производительности установки от = 100 м сут. до бв = 10 000- 100000 м /сут. во всех вариантах. Увеличение производительности установки в 10 раз сокращает себестоимость доочистки в 2 раза. Эффективность регенерации угля, ее техникоэкономические показатели оказывают решающее влияние на себестоимость сорбционной доочистки воды. Стоимость нового угля, добавляемого в систему для восполнения потерь шш снижения емкости АУ, составляет от 30 до 90 % всех эксплуатационных затрат на станции. Осуществление регенерации угля (непрерывной или периодической) целесообразно на станциях производительностью более 50-100 м сут. При очистке менее 1000-3000 м /сут. рентабельны методы регенерации угля с неполным (до 80 %) восстановлением его сорбционной емкости (химическая или низкотемпературная регенерация). Из. ошщшес производительностью более 1000-2000 W )Я6i термическая регенерация угля снижает себестоимость доочистки в 4-8 раз по сравнению с однократным использованием сорбента. [c.581]

Большинство методов количественного определения плати новых металлов и золота, и в особенности физико-химические методы, разработаны для определения этих элементов в растворах их комплексных хлоридов и часто являются непригодными в том случае, если определяемые элементы находятся в форме других комплексных соединений. Это обстоятельство, являющееся специфической особенностью аналитической химии элементов, обладающих склонностью к комплексообразованию, требует особого внимания при проведении ряда аналитических операций, точное и внимательное выполнение которых часто обеспечивает уопешность анализа. По этой причине такие аналитические операции, как, например, переведение в хлориды, а также некоторые приемы, используемые во многих аналитических методиках, например восстановление прокаленных металлов в токе водорода, предпосылаются изложению методов количественного определения и излагаются в вводной части. Сюда включены также методы растворения и приготовления стандартных растворов благородных металлов, которые могут служить эталонами для калибровочных кривых и использоваться при освоении методов анализа. [c.95]

В техническом анализе главным образом черных металлов для установления концентрации растворов применяют стандартные образцы (сокращенно С.О.), или нормали. Нормали представляют собой образцы того или иного материала с точно установленным химическим составом. Для установления концентрации титрованного раствора навеску нормали переводят в раствор и анализи- руют тем методом, при применении которого будет использован Жданный титрованный раствор. Концентрацию титрованного рас- JsTBopa вычисляют по обычным формулам расчета процентного содержания определяемого вещества в исследуемом материале, а концентрация титрованного раствора является искомой величи- ой. В этом случае процентное содержание определяемого веще-л тва в растворе нормали известию. Для установления концентра ции растворов и проверки методов анализа нормаль подбирают примерно такого же состава, что и исследуемый материал (пример анализа с применением нормали см. на стр. 286), [c.17]

Эталонные растворы можно готовить также из стандартных образцов соответствующих материал ов (например, сталей, чугу-нов, бронз, руд и т. д.). Различные навески такого стандартного образца растворяют и переводят в мерные колбы одинаковой емкости. Этот метод чаще всего применяют прн анализе руд и металлов. В этом случае в качестве стандартных образцов для приготовления эталонных растворов используют специальные стандартные образцы для химического и спектрального анализа, выпускаемые Уральским институтом металлов. [c.353]

Впервые возможность применения кулонометрического метода для определения толщины оксидных и металлических пленок или покрытий на металлах показал Гроуэр на примере измерения толщины оловянного покрытия на меди [1]. Впоследствии этот усовершенствованный метод был использован для определения толщины пленок из продуктов коррозии на металле и при анализе металлических покрытий. Почти все рассмотренные варианты прямой кулонометрии применяют при анализе тонких металлических слоев и пленок [727, 728]. Использование метода ППК при Ер. э = onst или h = onst для этой цели основано на предварительном растворении анализируемого образца в соответствующих растворителях с последующим выделением определяемого элемента на подходящем рабочем электроде [729, 730]. Так, при определении слоя серебра, нанесенного на медную пластинку, образец предварительно растворяют, затем серебро (I) восстанавливают на ртутном электроде из раствора цианида калия. Химическое растворение образца предшествует процессу электрохимического определения и в дифференциальной субстехиометрической кулонометрии. Этот метод использован для определения кадмия в припоях и стандартных образцах [255]. [c.109]

В настоящее время, ВИАМ и Лаборатория стандартных образцов НКЧМ выпустили специальные наборы эталонов для анализа наиболее ходовых марок алюминиевых сплавов и легированных сталей. Эталоны приготовлены в специальных условиях, обеспечивающих высокую их однородность, и очень тщательно проанализированы химическими и спектральными методами. Это позволяет считать содержание элементов в эталонах, приводимое в паспортах, вполне достоверным. Технология изготовления эталонов по возможности приближена к типовой технологии приготовления соответствующих марок металла. Поскольку, однако, точного соответствия нет и, кроме того, в практике каждого предприятия могут иметь место индувидуальные отклонения технологического процесса от типового, применению этих эталонов на каждом предприятии должна предшествовать проверка отсутствия систематических расхождений между результатами анализов, даваемых по эталонам, и истинным содержанием того или иного элемента в пробе. Это проще всего осуществить, произведя параллельный анализ большого числа проб — спектрально по эталонам и химическими методами. Необходимым условием надёжности подобной проверки является, однако, получение достат( чно большого материала — анализ 50—100 проб. Аналогичной проверке необходимо вообще подвергать всякие эталоны, получаемые с других заводов. [c.215]

Несмотря на сложности проведения анализа, число работ, посвященных этим методам определения, достаточно велико. Турбидиметрическим методом определяют содержание сульфатов в водах [376—379], газах [380—381], биохимических материалах [382—386], органических веществах [387, 388], металлах [389—392] и продуктах химического производства 1393—396]. Описано нефеломет-рическое определение ионов сульфатов в водах и почвах [397—399], органических [400—404] и неорганических продуктах [405—410]. Введение в анализируемый и стандартный растворы суспензии BaS04 для создания центров кристаллизации способствует стабилизации числа частиц и улучшает воспроизводимость результатов [404, 411]. Добавление этанола способствует формованию осадка. Устойчивость суспензий возрастает при введении азотной кислоты. Метод позволяет определять 0,01 — 100 мкг SO4 . При определении 3 мкг S точность определения +1% 1403]. [c.37]

При анализе чистых и специальных химических реактивов возможности, которые предоставляет гидридный метод и метод холодных паров определения ртути, особенно ценны, поскольку на определение не влияют высокие концентрации солей большинства металлов. Определение не требует большой затраты времени, и его правильность может быть легко проверена методом стандартных добавок. На одном и том же устройстве обычно могут определяться гидридообразующие элементы и ртуть, поэтому освоение этих методов в лабораториях, занимающихся анализом следов, весьма целесообразно. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология