Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Меликова

    Глицидная кислота была впервые получена Меликовым. (Я. С.) [c.187]

    Присоединение к л, -непредельным соединениям веществ, обладающих подвижным атомом водорода, находящимся у атома углерода (например, малонового эфира, ацетоуксусного эфира) изучал в последнее время Майкл, что дало повод некоторым американским авторам называть все реакции описываемого типа реакциями Майкла. Однако для такого наименования нет достаточных оснований, так как эта реакция изучалась еще задолго до Майкла, в частности, нашими соотечественниками П. Мели-кишвили (Меликовым), К. Красусским, Н. Вильямсом и многими другими. Цианэтилирование является безусловно одной из самых характерных реакций этого типа. Именно при помощи акрило-иитрила осуществлено большое число различных реакций присоединения к самым разнообразным соедниеииям. Акрилонитрил оказался наиболее активным из всех до сих пор изученных f, -ненасыщенных соединений он доступен, удобен в обращении нитрильная группа предоставляет широкие возможности для дальнейшего синтеза различных производных карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, аминов и других соединений. [c.49]


    Старейший способ Танатара, Меликова и Писаржев-скм-о заключается в действии псрекиси водорода на щелочной раствор буры. 120 е порошкообразной буры растворяют в 150 мл теплой воды и раствор обрабатывают 24 е чистого едкого натра, растаорекными в 200 лгл воды. Затем смесь охлаждают до 20° и. добавляют к ней 75 мл чистой 30%-ной Н2О2. При перемешивании выделяются трудно растворимые кристаллы пербората натрия, которые отфильтровывают и промывают холодной водой и спиртом. Выход 114 г. [c.383]

    Реакция ме кду аммиаком и глицидными кислотами, детально изученная П. Меликовым (Меликишвило), ведет к образованию р-амиво-д-оксикислот. труднодоступных иными путями [100]  [c.626]

    Учениками и сотрудниками Н. Н. Соколова и А. А. Вериго были В. М. Петриев (Петриашвили), впоследствии профессор технической химии университета (с 1879), а также воспитанник Новороссийского университета П. Г. Меликов (Меликишвили). В 1917 г. П. Г. Меликов основал Тбилисский университет. Одним из учеников А. А. Вериго и П. Г. Меликова необходимо назвать Н. Д. Зелинского. Основным направлением их исследований была органическая химия. [c.204]

    Особое место занимают труды академика А. Н. Баха, основоположника теории медленного окисления, и труды выдающегося ученика П. Г. Меликова академика Л. В. Писаржевского, впервые применившего методы физической химии к изучению перекисей. [c.5]

    После Великой Октябрьской Социалистической революции эта область химии достигла значительных успехов. Работы школ, созданных Л. В. Писаржевским в Украинском институте физической химии, П. Г. Меликовым в Грузинском институте химии, А. Н. Бахом и И. А. Казарновским в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова в Москве, Н.И. Кобозевым и Е. И. Шпитальским в МГУ, А. И. Бродским в Институте физической химии АН УССР исследования, развивавшиеся на основе учения Н. С. Курнакова С. 3. Макаровым с сотрудниками в Институте [c.5]

    Второй период в развитии химии неорганических перекисных соединений можно условно ограничить от открытия периодического закона до применения в начале текущего столетия методов физической химии к исследованию перекисей. К этому периоду относятся классические работы П. Г. Меликова и Л. В. Писаржевского, которые привели к выявлению ряда закономерностей образования пероксокислот, и работы Р. де Форкрана, во Франции, посвященные термохимии неорганических [c.7]

    Синтезированы иероксоортосоли Nb и Та, ранее полученные П. Г. Меликовым и Л. В. Писаржевским [1], К. Волком и Э. Смитом [2] и другими [3], дополнительно исследованы их некоторые свойства. [c.177]

    Изучение некоторых свойств и химического поведения выделенных перекисных соединений КЬ и Та дает нам некоторое основание согласиться со структурной формулой, предложенной П. Г. Меликовым и Л. В. Писаржевским [1] для пероксоортосолей КЬ и Та  [c.182]


    Их термическое разложение (рис. 12, 13) начинается около 100° С с эндотермическим эффектом (обезвоживание), который, возможно, совмещается с экзотермическим эффектом (выделение активного кислорода). HNbOi геНаО менее устойчива и выделяет весь активный кислород при 300° С, а НТа04 reHjO нри 300° С еще содержит активный кислород. Ее полное разложение заканчивается при 500° С. Это согласуется с данными П. Г. Меликова и Л. В. Писаржевского [1] об увеличении устойчивости пероксокислот КЬ и Та при нагревании с увеличением атомного веса элемента. [c.182]

    Детальное ознакомление с работами П. Г. Меликова и Л. В. Писаржевского, К. Волке и Е. Смит, А. Зивертс и Е. Мюллера [3] привело нас к мысли, что нри синтезе перекисных соединений ниобия и тантала, а также некоторых других элементов, необходимо исходить из соединений определенного постоянного состава, ибо окисление мета-, гекса-, орто-ниобатов или танталатов перекисью водорода различной концентрации нри разной ш,елочности среды и при различных температурах вряд ли может привести к продуктам идентичного состава. [c.185]

    Первый препарат нерекисного соединения нерниобиевой кислоты нами был синтезирован по методике Меликова и Писаржевского. Анализ этого препарата в воздушно-сухом состоянии показал, что состав его соответствует формуле К4КЬ20ц 3,5 Н2О, в которой отношение КЬ Оа = 1 2. [c.185]

    Учитывая эти моменты, нами были синтезированы еще три препарата перниобата калия но методике Меликова и Писаржевского, но со следующими изменениями во-первых, окисление ниобата в перниобат проводили в сильно щелочной среде при pH 13 с прибавлением к раствору равного объема пергидроля во-вторых, после добавления избытка пергидроля смесь была оставлена на 24 часа при 20° С, в-третьих, активный кислород определялся при 60°—70° С. [c.185]

    В качестве метода анализа воздуха Познер и Меликова предложили абсорбцию ненасыщенных углеводородов ацетатом свинца, ароматических углеводородов— серной кислотой, содержащей серебро, а парафинов и нафтеное — активированным углем. [c.1182]

    Этиленоксидкарбоновая, глицидная кислота может быть получена по Фрейденбергу [455], а также по Меликову [456] по нижеописанному  [c.187]

    Реакция между аммиаком и Глицидными кислотами, детально изученная П. Меликовым (Меликишвили), ведет к образованию -амино-а-оксикислот, трудно доступному иными путями [86]  [c.620]

    Познер Е. и Меликова Р. Определение сероводорода, метана и парообразных [c.174]

    Несомненно, что сходственные элементы очень часто дают и сходные перекиси, и изучение перекисей, как показали исследования Пиччини, Меликова, Писаржевского и др., укрепляет периодическую систему элементов. Но здесь еще не полон фактический материал и еще мало прямых отношений к коренным свойствам элементов, а потому общая система перекисей, по моему мнению, составляет дело будущего. [c.381]


Библиография для Меликова: [c.121]    [c.105]    [c.101]    [c.10]   
Смотреть страницы где упоминается термин Меликова: [c.364]    [c.176]    [c.18]    [c.341]    [c.319]    [c.90]    [c.174]    [c.4]    [c.185]    [c.186]    [c.152]    [c.173]    [c.366]    [c.152]    [c.173]    [c.6]    [c.431]    [c.114]    [c.216]    [c.220]    [c.12]   
Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.174 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.10 , c.12 , c.15 , c.24 , c.256 , c.258 , c.260 , c.292 ]

Основы радиохимии (1960) -- [ c.173 , c.176 , c.177 , c.202 , c.260 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте