Полиамид найлон получение

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликопденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид — найлон. Из расплава этого полимера при 270—280° Сформуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани, чулки) и технических изделий (канаты). Из полиамидов изготовляют также прочные пленки и трубки, в частности заменители кровеносных сосудов в хирургии. Процесс получения найлона — это по существу знакомая нам реакция превращения аммониевой соли путем дегидратации в замещенный амид. Сначала адипиновая кислота и гексаметилендиамин образуют соль (соль АГ), которая при нагревании дегидратируется и дает полиамид [c.228]

Было найдено, что огромное множество как неорганических, так и органических веществ образует электреты [39, 98]. Для их получения часто используется карнаубский воск. Исследовался также полукристаллический полиамид найлон-6,6 [13], в котором протоны амидных групп образуют водородные связи с карбонильными атомами кислорода соседних молекул. Он представляет интерес с точки зрения низкочастотной дисперсии с очень высокой диэлектрической проницаемостью и потерями при 60°, которые указывают на миграцию протонов такого типа, который обсуждался в случае спиртов (раздел IV, 2, 6, 5) и полиамидов (раздел IV, 3, Г, 5). Соответственно этому при нагревании дисков найлона выше 60° в статическом поле с разностью потенциалов 200 в и охлаждении их получались электреты, по-видимому, в результате замораживания поляризации, вызванной смещением ионов. Когда использовались образцы с напыленными на них металлическими электродами, то при разряде всегда пробивалась металлическая пленка у отрицательного электрода, что говорит о возможном выделении водорода на аноде это наблюдалось и в случае спиртов (раздел IV, 2, Б, 5). [c.656]

В реакции поликонденсации участвуют обычно бифункциональные мономеры, молекулы которых присоединяются друг к другу с отщеплением какой-либо простой молекулы (обычно воды). Классический пример — поликонденсация адипиновой кислоты с гекса-метилендиамином, приводящая к получению полиамида — найлона (см. также стр. 464) [c.452]

Тэйлором на примере полиамида (найлон) было экспериментально показано, что распределение по молекулярным весам действительно соответствует полученным уравнениям. Графически распределение по молекулярным весам представлено на рис. 187. [c.670]

Р п С. 5. Схема получения важнейших исходных продуктов и синтеза полиамидов — найлона-6 и найлона-66. [c.37]

Основная особенность поликарбонатов — их высокая прочность к ударному воздействию. Например, если прочность к удару пластика из ацетата целлюлозы принять за 1, то для полиамида (найлона) она равна 5, для полиэтилентерефталата (терилена) — 6, а для поликарбоната (лексана) — 40 [15]. Поэтому поликарбонаты являются весьма эффективными пластиками для изготовления из них разнообразных деталей часовых механизмов, счетных машин, различных приборов и деталей киноаппаратов [14]. Указанная особенность, по-видимому, может быть весьма полезной также для получения из поликарбонатов пленочных материалов, испытывающих ударные воздействия (например, для изготовления основы кинопленок, продвижение которых в киноаппаратах происходит в результате ударных воздействий в механизмах лентопротяжных трактов по кромке перфорационных отверстий кинопленок). [c.511]

Получение полиамидов в автоклавах под давлением применяют главным образом при поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот (синтез полиамида найлон) [4, 6]. Этот способ ранее применяли также и при полимеризации лактама в настоящее время все большее распространение для синтеза поликапроамида получает способ НП, и только для некоторых областей применения используют полимеризацию в автоклавах. Полимеризация в автоклавах — [c.91]

Рис. 25. Схема установки для получения полиамида найлон.

Особенно интенсивные работы по синтезу гексаметилендиамина начались в середине 30-х годов XX века, когда было найдено что при поликонденсации его с адипиновой кислотой может быть получен полиамид найлон 6,6 (см. гл. XI). [c.216]

Поскольку во многих странах развито производство полиамида найлон 6, может представить интерес метод получения гексаметилендиамина из Е-капролактама (стоимость е-капролактама лишь в 1,5—2,0 раза выше стоимости акрилонитрила). [c.234]

Рис. 68. Технологическая схема получения полиамида найлон 6,6

Полиамид найлон 6 получают или из ш-аминокапроновой кислоты 133], или, из лактама этой кислоты—капролактама 134). Применение последнего имеет то преимущество, что его получение и очистка проще. Предлагалось [c.125]

Другим соображением, лежащим в основе последовательности расположения материала, является практическое применение полимера. Так, в случае полимеров, используемых в качестве каучуков, за полиакрилонитрилами следует полибутадиен и его сополимеры со стиролом и акрилонитрилом, а затем полиизопрен и натуральный каучук. Точно так же в случае полимеров, используемых для получения волокон, за целлюлозными материалами идут полиамиды (найлоны) и полиэтилентерефталат. [c.8]

Практически весь капролактам вдет на получение найлона б, который наряду с его предшественником найлоном 6,6 является одним нз важнейших полиамидов, используемых в производстве синтетических волокон. В 1969 г. доля полиамидных волокон в общем объеме мирового выпуска сир тетических волокон (4,4 млн. т) составила 41%. [c.280]

В технологии получения найлона особенное внимание обращают на чистоту исходных материалов и на точное соотношение обоих компонентов (1 1). Так как диамин хранить очень трудно, то его переводят в аммониевую соль адипиновой кислоты, из которой нагреванием в атмосфере азота при 200 получают полиамид с молекулярным весом 2400—5000. Последний превращают в полимер с молекулярным весом 15 000—25000 нагреванием при 200 ат. Все стадии полимеризации необходимо вести при полном отсутствии воздуха. [c.503]

После охлаждения колбу разбивают. Полученный полиамид (найлон 6,6) плавится при 265 °С. Его можно тянуть из расплава, а образовавшиеся волокна подвергать холодной вытяжке. Определите вязкость полиамида в л -крезоле, конц. H2SO4 или в 2М. растворе КС1, в 90%-ной муравьиной кислоте (см. раздел 2.3.2.1). [c.205]

Конденсация дикарбоновой кислоты с диамином ведет к образованию полиамида. Полиамиды также служат для получения синтетических материалов синтетическая шерсть). Важный в практическом отношении полиамид - найлон-6,6 - получают поликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [c.275]

Разработана новая реакторная система для получения топлива из смесей полимерных отходов в атмосфере пара. Исследовались механизмы деструкции двух полиолефинов (ПЭ и ПП), двух полиамидов (найлон 6 и найлон 6.6), ПС и трех полиэфиров (ПК, ПБТФ и ПЭТФ) как в атмосфере азота, так и пара (газов-носителей) [12]. Полученное в реакторной системе масло непрерывно модифицировалось в атмосфере пара для получения бензина и керосина на никелевом катализаторе Ренея. [c.334]

Разработаны способы получения полиамидов (найлона-13. и -13/13) из эруновой кислоты. Они более водостойки, чем найлои-6 и -66, имеют более низкую температуру плавления и легче перерабатываются. [c.245]

Исходными полупродуктами для получения полиамида найлон 6,10 являются гексаметилендиамин и себациновая кпслота, для упдекана (найлон И, рильсан) — 11-аминоундекановая кислота. Синтез гексаметилендиамина описан выше (сл1. стр. 51), поэтому здесь приводятся схемы получения только себациновой и со-ами-поундекановой кпслоты. [c.59]

В результате реакции конденсации выделяется низкомолекулярное вещество, которое следует удалять. В качь гве примера можно привести получение полиамида (найлона 6,6) [c.52]

Смешанные полиамиды [44], полученные поликонденсацией гексаметиленадипинамида, гексаметиленсебацинамида и капролактама (найлон 66/610/6), а также полимер с ароматическими ядрами в цепи (найлон 66/6-Ф/6, Ф—остаток изофталевой кислоты) хорошо стабилизируются различными аминами (ди-В-нафтил- -фениленди-амином, фенил-В -нафтил-амином, дифенил-п-фени- рт.ст [c.218]

Сравнивая значения теплот плавления и кристаллизации термически не обработанного полимера (исходного) с таковыми подобных по свойствам полиамидов (найлона-6 и 6,6) [5], видим, что полученные нами значениятеплот для 4,6-полиуретана превышают таковые для указанных полиамидов. Однако из этого не следует, что теплота плавления кристаллической фазы (полимера со 100% кристалличностью) 4,6-полиуретана выше теплот плавления кристаллических фаз полиамидов-6 и 6,6. Объяснить такое различие в теплотах плав-ления и кристаллизации, очевидно, следует различием в степенях кристалличности сравниваемых полимеров. Степени кристалличности полиуретанов более высокие, чем у полиамидов, что обусловлено более высокой гибкостью цепей полиуретановых макромолекул, играющей важную роль в процессе кристаллизации полимеров. [c.196]

Для этой реакции характерны обычные закономерности поликонденсационных процессов молекулярный вес тем выше, чем полнее отводится выделяющаяся вода, чем выше температура и, до известных пределов, продолжительность процесса и чем соотношение исходных мономеров ближе к эквимолекулярному. Реакция обычно протекает без катализаторов и растворителей. К этому типу процессов относится получение при поликонденсации гексаметиленднамина и адипиновой кислоты одного из важнейших волокнообразующих полиамидов — найлона. [c.33]

Говард [46] исследовал полиамид (найлон-6,6) в системе ж-крезол — циклогексан нри концентрациях 1—2,7 жз/100 мл и температуре опыта 25°. Титрование осуществлялось не непрерывно, а на серии образцов с увеличивающейся концентрацией осадителя, по аналогии с работами Кемпбела с сотр. [37] и Шолтана [161 на поливинилнирролидоне. Сравнение кривых распределения по молекулярным весам, полученных по данным турбидиметрического титрования и повторного последовательного осаждения, показало, что хотя трехстадийное фракционирование и позволяет получить более полную кривую распределения по сравнению с турбидиметрическим титрованием, точность последнего метода выше, чем одностадийного фракционирования. [c.208]

Следует указать, что по данным новейших исследований олигомеры содержатся также и в других полимерах, применяемых для получения синтетических волокон, — полиэтиленгликольтерефта-лате и полиамидах типа найлона [121—123]. В полигексаметилен-адипамиде, который в течение долгого времени считали не содержащим мономера, при температуре 275° было, например, найдено 1,9% низкомолекулярных циклических амидов. Изменение температуры смещает равновесие в полиамиде найлон так же, как и при полимеризации капролактама, и при 310° содержание низкомолекулярных соединений возрастает до 5,9%. [c.232]

Получение полиамида найлон 6 (поли-г-капроамида). Полиамид найлон 6 представляет собой продукт поликонденсации е-аминока-проновой кислоты [c.172]

Полимеризация лактамов является таким же общим методом получения полиамидов, как и поликондеисация диаминов с дикарбоновыми кислотами или поликонденсация аминокислот. Эта реакция особенно широко используется в промышленном производстве волокнообразующего полиамида найлон 6 (капрон, перлон). В опытном или опытнопромышленном масштабе получают также волокна найлон 4 из 5-членного лактама а-пирролидона и найлон 12 (вестамид) из 13-членного лауролактама. [c.49]

Высокомолекулярные волокнообразующие полимеры можно получать также изш-аминокарбоновых кислот или их производных.Эти полимеры в значительной мере обладают такими же свойствами, как и полиамиды из диаминов и дикарбоновых кислот они жестки, кристалличны, имеют высокую температуру плавления и ограниченную растворимость. Интересно отметить, что первый волокнообразующий полиамид был получен Карозерсом в 1935 г. из аминокислоты, а именно из со-аминононаповой кислоты. Это открытие привело к интенсификации исследований полиамидов, в результате чего был разработан метод производства найлона 66 132]. Из ш-аминокарбоновых кислот был получен ряд полиамидов 133], однако простой арифметический расчет показывает, что этот класс мономеров не может дать такого многообразия полиамидов, как сочетание различных диаминов и дикарбоновых кислот. Лишь один полиамид на основе ш-аминокислоты, а именно полиамид 6 [17, 31, 34], производится в промышленных масштабах в настоящее время разрабатывается также метод производства другого полиамида этого класса—полиамида 11 из ш-аминоундекаповой кислоты. Возможно, что и волокнообразующий полиамид 7 (из ш-аминогептановой кислоты), плавящийся при 225°, приобретет со временем промышленное значение. Исходную ш-аминокислоту для производства этого полиамида можно получить из фурфурола через тетрагидропиран, образующийся при дегидратации тетрагидрофурфурилового спирта над окисью алюминия и последующем гидрировании [22, 35. [c.124]

Главное практическое значение этого процесса состоит в получении соответствующих кетонов (цикланоны) с размером цикла Сб—С12 и а,со-дикарбоновых кислот с 5—12 углеродными атомами. Эти кислоты являются исходными веществами для получения важ-нейщих полиамидов и полиамидных волокон (капрон, найлон). Для этого кетоны переводят в лактамы и последние полимеризуют о [c.386]

Для получения полиамидов приобретает значение м-кеилилен-диам1Н, который при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полимер, способный к образованию волокна типа найлона. лг-Ксилилендиамин синтезируют из ж-ксилола путем его окислительного аммонолиза в динитрил с последующим гидрированием [c.513]

Большинство гетероцепных полимеров получают по реакции поликонденсации. Наиболее известные из них —это полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, поликарбонаты. Обычно гетероцепные полимеры имеют регулярные структуры, поэтому хорошо кристаллизуются и дают прочные волокна. Примерами таких полимеров могут служить поликаиролактам (капрон, силон), полиэтиленгли-кольтерефталат (терилен, лавсан), полигексаметилендиаммнади-пинат (найлон 6,6). Капрон и найлон могут заменять металл при изготовлении детален машин (шестерни, подшипники). Полиуретаны используются для получения синтетических кау-чуков. [c.308]

Адипиновая кислота применяется для получения синтетического волокна — найлона. Найлон — чрезвычайно прочное и эластичное волокно, изготовляется из полиамида, который получают синтетически — сплавлснием гексаметилендиамина и адипиновой кислоти этот полиамид состоит из цепочек следующего строения [c.345]

Особенно детально изучено образование полиамидов из днаминов (начиная с этилендиамина и кончая декаметилекдиамином) и дикарбоновых кислот (начиная со щавелевой и кончая октадекандикарбоновой кислотой) ароматические диамины и дикарбоновые кислоты реагируют таким же образом. Свойства алифатических линейных полиамидов за-Бпсят от числа метиленовых групп, приходящихся на одну амидную группу. Полиамиды из диаминов и дикарбоновых кислот с числом метиленовых групп в обоих компонентах не менее девяти особенно пригодны для получения искусственного волокна (см., например, найлон, стр. 345). [c.946]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология