Фенол плавка горячим фенолом

Подготовка сырья. Основным в подготовке сырья является плавление фенола, производимое различными способами, из которых промышленное значение получили выплавление острым водяным паром, горячим фенолом, плавка в водяных и воздушных камерах и в цистернах. [c.191]

Следует отметить, что при небольших количествах выпускаемых смол заводы нередко используют для плавки фенола сушилки и другие обогреваемые камеры, куда закатываются бочки с фенолом. При этом надо обеспечить выход нагретого воздуха из бочки, иначе при отвинчивании пробки у горячей бочки с фенолом можно получить ожоги. [c.192]

По второму методу — плавки горячим фенолом (рис. 147) — барабаны / ставят на тележку 2 таким образом, чтобы их отверстия в нижнем дне установились над соплами фенолопровода, укрепленного на тележке. Тележку [c.377]

Н. кроме того, он образуется в качестве отхода при получении фенола из бензолсульфокислоты методом щелочной плавки. Тиосульфат Н. получают растворением серы в горячем растворе сульфита Н. он образуется при взаимодействии гидросульфида И. с гидросульфитом Н. является побочным продуктом в производстве гидросульфита Н., при очистке промышленных газов от серы, при получении сернистых красителей и тиокарбанилида. Трифосфат Н. образуется при нагревании твердой смеси гидроортофосфата и дигидроортофосфата И. при молярном соотношении 2 1. Фторид Н. встречается в виде минерала вильомита, входит в состав криолита и других минералов его получают спеканием плавикового шпата (фторида кальция) с карбонатом Н. и оксидом кремния, разложением гексафторосиликата Н. карбонатом Н., растворением карбоната или гидроксида Н. в плавиковой кислоте. Хлорат Н. получают электролизом раствора хлорида Н., хлорированием растворов гидроксида, карбоната или гидрокарбоната Н. Хлорид Н. добывают в месторождениях минерала галита (каменной соли), из морской воды и воды соляных озер. Хлорит Н. получают обменной реакцией растворов хлорита бария и сульфата П., хлорита кальция и карбоната Н., хлорита цинка и ги 1,роксида [c.33]

В начальной стадии отверждения глицерино-фталевые смолы плавки при дальнейшем нагревании они образуют гель и затем превращаются в твердую нерастворимую смолу. В отличие от феноло-формальдегидных и карбамидных смол, процесс отверждения которых при нагревании проходит сравнительно быстро и которые отверждаются н на холоду под влиянием кислых элёк-тролитоБ, глицерино-фталевые смолы отверждаются очень медленно даже при высокой температуре (200° и выше). В отвержденном состоянии глицерино-фталевые смолы нерастворимы в ацетоне, устойчивы к действию холодной и горячей воды, но омыляются щелочью. Отвержденные глицерино-фталевые смолы способны формоваться под давлением, что позволяет предположить, что при отверждении не все молекулы связываются между собой химическими связями. [c.379]

Условия применения мочевино-альдегидных и феноло-альдегидных смол в основном идентичны. Оба типа полимеров относятся к классу гермореактивных отверждающихся смол. В обоих случаях, в зависимости от характера катализатора, получаются растворимые или нерастворимые полимеры. Для перевода плавких растворимых смол в нерастворимое состояние необходимо добавлять формальдегид и применять катализатор другого типа. Из карбамидных смол и композиций на их основе могут быть получены различные изделия методом горячего прессования, а также ело-, истые пластические материалы. [c.706]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология