Ртуть, исследование на чистоту очистка

Приблизительно до 1947 года в исследованиях электродных процессов рассматривался преимущественно вопрос о разряде ионов водорода и в меньшей степени об электролитическом вы-выделении кислорода. Изучались некоторые другие реакции, причем обильная информация была получена с помощью полярографии, впрочем, без какой-либо серьезной кинетической интерпретации. Исследования водородного и кислородного перенапряжения приобрели особое значение как из-за своей практиче- ской значимости, так и из-за того, что в этих случаях можно не учитывать процессов массопередачи. Примечательно, что многие фундаментальные идеи кинетики электродных процессов возникли из этих исследований, несмотря на обескураживающую сложность электродных процессов (за исключением некоторых частных случаев, например разряда ионов водорода на ртути). Как показали результаты изучения этих реакций, при " проведении кинетических измерений необходимо пользоваться растворами высокой чистоты. Это обстоятельство было пол- ностью учтено Фрумкиным (1935) и еще раз подчеркнуто Бо- крисом (1947). Очистка растворов предэлектролизом и адсорбцией примесей становится сейчас стандартным приемом. Однако остается открытым вопрос о том, является ли достигнутый уровень чистоты достаточным для процессов, особенно чув- ствительных к следам примесей. [c.14]

Широкое использование ртутного электрода в фундаментальных исследованиях частично объясняется легкостью очистки ртути. Для получения воспроизводимых результатов в большинстве случаев достаточно предварительно обработать ртуть разбавленной азотной кислотой, удаляющей амальгамы, а далее провести тройную перегонку при пониженном давлении. Важность чистоты электродной фазы была убедительно показана в исследованиях Багоцкой и сотр. [390] (см. также цитированную в этой работе литературу) на жидком галлии чистотой около 99,9998%. [c.168]

Индий. Применение амальгамных методов нолучения металлов высокой чистоты особенно перспективно для металлов, обладающих высокой растворимостью в ртути. Наибольшей растворимостью в ртути при 25° С обладает индий (70,3 ат. %), и этим, очевидно, объясняется большее число исследований, посвященных разработке амальгамных методов рафинирования индия до высокой чистоты Известны методы одностадийного и многостадийного рафинирования индия с помощью амальгам в многосекционных электролизерах - о Дрд одностадийном рафинировании применяют в качестве анода концентрированную амальгаму индия (50—60% индия). Глубокая очистка достигается только при удалении более электроотрицательных металлов-примесей предварительным электролизом в электролите в присутствии комплексообразователей Поэтому проводят, как правило, двухстадийное трехстадийное или даже четырехстадийное рафинирование индия. [c.206]

Оказалось, что экспериментальные определения емкости были ошибочны потому, что не обращали внимания на чистоту растворов. Адсорбция следов органических загрязнений вызывала снижение емкости, которое и приводило к указанному расхождению. Констатация роли загрязнений дала толчок к использованию чистых и ультрачистых растворов в электрохимии, сказавшийся на всех последующих работах. Первая работа по электрохимической кинетике (выделению водорода на ртути), в которой были применены современные методы очистки растворов, была выполнена С. Д. Левиной и В. А. Зарин-ским в том же институте. Вопрос о чистоте растворов в настоящее время играет такую же роль в работах по электрохимической кинетике, как например, вопрос о степени вакуума для исследований по дифракции медленных электронов. Обсуждение расхождений между результатами наших и зарубежных работ сейчас часто сводится к вопросу, у кого была достигнута более высокая степень очистки растворов. [c.9]

Выбор консервантов зависит от целей и объектов исследования, имеющегося оборудования и посуды, а также чистоты используемых реактивов. Если необходимо, следует проводить процедуру очистки консервирующих и окисляющих реагентов. Так, за счет очистки реагентов авторам [266] удалось снизить предел обнаружения ртути в морских водах с 10—20 до [c.72]

Гидразин, ЫгН4. Плотность гидразина измерялась в 1896—1962 гг. в ряде работ. Последнее тщательное исследование [168] произведено с помощью стеклянного запаянного пикнометра. В качестве эталонной жидкости использованы дистиллированная вода и ртуть, тарировка выполнена во всем исследованном температурном интервале от 296 до 450° К. Образец приготовлен путем очистки промышленного продукта. Чистота исследуемого образца составляла 99,8% (масс.). В процессе опыта состав не изменился. Температура измерялась образцовым платиновым термометром сопротивления. Полученные экспериментальные результаты, а также результаты пяти ранее выполненных работ представлены уравнением [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология