Антипирин салипирине

Посторонние органические вещества. При взбалтывании 0,2 г ацетанилида с 2 мл серной кислоты должен получаться бесцветный раствор. Прибавление азотной кислоты к этому раствору не должно вызывать желтого окрашивания (фенацетин). Насыщенный на холоду водный раствор ацетанилида при прибавлении раствора хлорного железа должен давать только желтую окраску (соли анилина дают черно-бурую, антипирин — красную, салипирин — фиолетовую, таллин — зеленую). [c.197]

Антипирин, салипирин, фенацетин, сульфонал, салол, гваякол и углекислый креозот 6 200 6 400 6 600 6 300 7 900 [c.66]

Салипирин дает реакции, характерные для антипирина (см. стр. 386). [c.394]

Раствор 1 г салипирина в 25 мл воды и 5 мл едкого натра (15 /о-го) взбалтывают три раза с хлороформом, беря каждый раз по 10 мл его. После отгона хлороформа и высушивания остатка при 100° должно получиться минимум 0,570 г антипирина. [c.395]

САЛИПИРИН—АНТИПИРИН-ВОДА [c.1510]

Антипирин образует листочки с темп, плавл. 114°, легко растворимые в воде и спирте. Он представляет собой сильное однокислотное основание. Водные растворы его окрашиваются с хлорным железом в красный, а с азотистой кислотой—в зеленый цвет. Антипирин применяется в медицине как жаропонижающее средство. Соль антипирина и салициловой кислоты называется салипирином. [c.567]

Салипирин (салицилат антипирина) представляет собой соль, образованную эквимолекулярными количествами антипирина, являющегося слабым основанием, и салициловой кислоты [c.597]

В салипирине сочетаются жаропонижающее и болеутоляющее свойства антипирина с противоревматическим действием салициловой кислоты. Он назначается для лечения ишиаса, ревматической лихорадки, плеврита, гриппа и подобных заболеваний, [c.597]

Антипирин (см. № 1) салипирин (салицилат антипирина) [c.293]

Салипирин—шестигранные пластинки, имеющие слабый сладковатый вкус,, т. пл. 91—92°. Он трудно растворим в холодной, легче—в горячей воде, растворяется в спирте, несколько труднее—в эфире. При нагревании с водной соляной кислотой распадается на антипирин и салициловую кислоту, последняя кристаллизуется при охлаждении в виде тонких белых игл. Об открытии салициловой кислоты см. на стр. 251. [c.158]

Салипирин — салицилат антипирина 23 — бесцветные кристаллы с т. пл. 91—92° [c.27]

Разбавление раствора испытуемого вещества влияет на характер получаемой картины. Это наблюдалось для растворов антипирина, пирамидона, салипирина и сульгина. Возможно, что такое изменение характера получаемой картины можно будет в дальнейшем использовать для количественного анализа. [c.92]

Салипирин является соединением антипирина с салициловой кислотой. [c.567]

Этим методом можно с большой точностью определять малые количества антипирина (0,2 мг) не только в чистом виде, но и в салипирине (соединении антипирина с салициловой кислотой). Однако в последнем случае определение возможно после добавления 7з объема 96%-ного спирта, который резко замедляет реакцию иодирования салициловой кислоты, вступающей также в реакцию замещения с I I. [c.145]

Салипирин получается в виде красивых кристаллов при взбалтывании водно О раствора антипирина с вфирным раствором салициловой кислоты, также при омеда-нии не очень крепксй о раствора антипирина в хлороформе с вфирнЫм раствором салициловой кислоты. [c.253]

Антипирин (кристаллы, т. пл. 112°) является сильным однокислотным основанием и применяется как анальгетическое средство. Сходным физиологическим эффектом обладает также салицилат антипирина, называемый салипирином. При непосредственном нитрозировании антипирина образуется 4-нитрозоантипирин, зеленого цвета, превр ш,аю-щийся при восстановлении в 4-аминоантипирин метилированием последнего по МИа-грунне получается -диметиламиноантипирин, или пирамидон. [c.677]

Для определения антипирина в салипирине пригоден также указанный при антипирине иодометрический метод Kolthoff a, так как присутствие салициловой кислоты не мешает титрованию (см. стр. 388). С. Ш.] [c.395]

Было исследовано осаждение германия в виде германомолибда-тов тяжелых органических и некоторых неорганических катионов (акрихина, антипирина, риванола, салипирина, пирамидона, индо-оксина, 8-оксихинолина, 5,6-дибромоксихинолина, тетрафениларсония, гексаметилентетрамина, хинолина, пиридина, гуанидина, акридина, цинхонина, [ o(NH3)5 l] ). Все эти катионы дают труднорастворимые соли, но не все они пригодны для весового определения германия, поскольку не всегда удается выделить соединения постоянного состава некоторые из них захватывают избыток катионов, другие — избыток молибдата. [c.304]

С началом первой мировой войны Физико-химическое общество организовало в Киеве изготовление медикаментов и снабжение ими лазаретов и госпиталей. Лаборатории учебных заведений под руководством общества проводили систематические испытания доброкачественности лекарственных средств по запросам организаций Красного Креста. В этих лабораториях производили в довольно значительных количествах новокаин, аспирин, антифебрин, салол, бензонафтол, камфарный спирт, сульфонал, трибромфенол, эфир для наркоза, тиокол, ксероформ, антипирин, кофеин, кофеин-сали-циловонатриевую соль, кофеин-бензойнонатриевую соль, салициловокислый натрий, бензойнокислую ртуть, салипирин, пирамидон, хлористый этил, резорцин, сулему, перекись водорода и другие препараты. Активными деятелями обще- [c.69]

Аналогичен салипирину ацетонирин — ацетилсалицилат антипирина, представляющий собой эквимолекулярное соединение антипирина и аспирина. [c.27]

Если насыщенный водный раствор нитроиндандиона нагревать вместе с антипирином, получается оранжевое окрашивание. Предельное разбавление 1 О ООО. При взбалтывании с каплей хлороформа оранжевое окрашивание переходит в хлороформ. Таким образом, антипирин можно констатировать еще до разбавления 1 20 ООО [3]. Препараты, в которых антипирин находится в виде солей и молекулярных соединений, например салипирин (салицилат антипирина), мигренин (кофеино-цитрат антипирина) и др., также дают положительную реакцию — оранжевое окрашивание. Напротив, оранжевого окрашивания с нитроиндандионом в указанных условиях не дают другие испытанные анти-пиретические вещества, а также вообще вещества, могущие встречаться в лекарственных смесях вместе с антипирином, например пирамидон, веридон, аналгин, бромурал, салол, барбитураты, аспирин, ацетанилид, фенацетин и многие другие. Вещества эти не дают указанной реакции и не мешают обнаружению антипирина. Так, например, смеси из 1 мг антипирина и 0,5 г пирамидона, аспирина, фенацетина, теобромина, аналгина и уротропина отдельно нагревались с насыщенным раствором нитроиндандиона. Во всех случаях через несколько минут наступало [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология