Индо-оксин

Алюминия оксинат или индия оксинат Си, Со, Мо Образцы с/х культур. Оксинат алюминия количественно извлекает Со и Мо. Оксинат индия частично соосаждает все. Добавление танниновой кислоты и тионалида количественно извлекает все указанные компоненты. 500 мл образца + 15 мг АН-500 мг оксина + 0,2 г танниновой кислоты -1- 20 мг тионалида [c.150]

Индия оксинат + таннин + тионалид Зп, V, Т1, Мо, Си, Мп, РЬ, 2п, Ре Загрязнители воздуха, собранные на стекловолоконный фильтр и обработанные 50 мл горячей 6 М НС1. 10 мг 1п + 1 г оксина + 100 мг тионалида + 400 мг танниновой кислоты pH = 5,2. Оставлять на ночь [c.150]

Индий количественно экстрагируется 0,01 М раствором оксина в хлороформе при pH 3,0—11,5 [572, 973] рШ/2=2,13 [973] рН1/а=1,98 [1660] 1 Л =0,89 [973] 1 /С=1,35 [1660]. [c.130]

При определении следов А , А1, В1, Со, Сг, Си, Ре, Мо, N1, 5п, РЬ, Т1, V и 2п в различных растительных и биологических материалах применяли аналогичную методику [5]. Последовательным воздействием купферона и оксина на раствор пробы авторам удалось добиться полноты осаждения всех указанных микроэлементов совместно с несколькими миллиграммами индия, который служил также внутренним стандартом и спектроскопическим буфером при спектральном анализе. [c.10]

Это соединение можно применять для экстракции таких металлов, как торий, уран и т. д. Оно растворяется в хлороформе гораздо меньше (0,06 М), чем оксин. В воде константы диссоциации этого соединения р С1= = 2,9, р/С2=7,5. Комплексы металлов этого соединения экстрагируются при более низких pH, чем оксихиноляты. Алюминий, галлий и индий дают флуоресцирующие внутрикомплексные соли в хлороформном растворе. [c.165]

Для гравиметрического определения малых количеств индия наибольшее распространение получил 8-оксихинолин (оксин). Определению из слабокислых растворов мешают многие элементы, так что, как правило, необ.ходимо предварительное отделение. Кроме того, не достигается полного отделения от галлия. Хотя оксихинолинат галлия количественно осаждается из приблизительно нейтральных растворов, частично галлий соосаждается при более низких значениях pH. Определение индия может быть выполнено как в полумикро- (15—100 мг 1п) [746], так и в микроколичествах ( 2 мг) [1814]. [c.176]

После экстракции из нейтральных или слабощелочных растворов органическая фаза содержит флуоресцирующие оксинаты А1, 2г и Hf и слабее флуоресцирующие оксинаты V, Оа и 1п. Флуоресцентное определение при помощи оксина применяется для определения алюминия [638, 776, 1527, 1768] и, по-видимому, особенно удобно при анализе проб, ие содержащих 2г и большого количества Y. Для флуоресцентного анализа можно использовать также растворы оксинатов циркония, галлия и индия в хлороформе. Оксинаты редкоземельных элементов не флуоресцируют, но гасят флуоресценцию оксинатов других элементов. Поэтому в таких пробах можно определить содержание иттрия при помощи измерения интенсивности флуоресценции оксината только после отделения А1, 2г и 5с. [c.433]

Индо-оксин (5,8-хинолннхинон-8-окси-5-хинолил-5-имид). Интервал перехода от 6,0 (красный) до 8,0 (синий). Приготовляют 0,05%-ный раствор в спирте. На каждые 50 мл титруемого раствора прибавляют 0,2 мл раствора индикатора. [c.69]

Применение индо-оксина в качестве индикатора. 5,8-Хино-ЛИНХИНОН-8-ОКСИ-5-ХИНОЛИЛ-5-ИМИД (сокращенно индо-оксин) имеет красный цвет в уксусно-ацетатном буферном растворе и реагирует с ионами серебра, образуя сине-зеленый осадок. Чувствительность этой реакции равна 0,4 мг серебра на 1 л в нейтральном растворе или 4 лг на 1 л в 0,04 н. уксуснокислом растворе. Некоторые другие металлы, например медь, висмут, ртуть, никель и кобальт, также образуют мало растворимые соли, и потому этот реактив имеет несколько ограниченное применение. При титровании галогенидов он действует как адсорбционный индикатор. [c.308]

Было исследовано осаждение германия в виде германомолибда-тов тяжелых органических и некоторых неорганических катионов (акрихина, антипирина, риванола, салипирина, пирамидона, индо-оксина, 8-оксихинолина, 5,6-дибромоксихинолина, тетрафениларсония, гексаметилентетрамина, хинолина, пиридина, гуанидина, акридина, цинхонина, [ o(NH3)5 l] ). Все эти катионы дают труднорастворимые соли, но не все они пригодны для весового определения германия, поскольку не всегда удается выделить соединения постоянного состава некоторые из них захватывают избыток катионов, другие — избыток молибдата. [c.304]

Это легко получаемое соединение дает красную окраску в кислом растворе (рН<Сб) и зеленую — в щелочном (рН>8). Индооксин с большинством металлов образует малорастворимые голубые или фиолетовые соли, подобные оксихинолятам . Цинк определяется колориметрированием с индо-оксином (стр. 857). Другие металлы, вероятно, ведут себя аналогично. [c.166]

Индия ок-синат + таннин + тионалид А1, Со, Се, Мп, N1, Т1, V, 81, РЬ, Мо, са, 2п, Водные образцы. 100 мл образца + 30 мг 1п + 0,5 г оксина pH 5,2 + 0,2 г танниновой кислоты + 20 мг тионалида. Старение в течение 12 часов [c.150]

К раствору, содержащему индий(1П), добавили буферный раствор, состоящий из уксусной кислоты и ацетата натрия, нагрели приблизительно до 75 °С и обработали небольшим избытком 8-оксихинолина (оксина) до количественного осаждения индия в виде нерастворимого оксихинолята индия (III) [c.439]

Концентрирование примесей из почвенных экстрактов, растений и других биологических материалов удобно проводить путем осаждения их 8-оксихинолином (оксином). При этом осадителем коллектора следовых количеств является оксинат алюминия или железа [14, 15]. Если следы элементов осаждать комбинированным реагентом 8-оксихинолин — дубильная кислота — тионалид, то число элементов, которые можно концентрировать, приблизительно удваивается, а степень обогащения возрастает до 500— 1000 [14—16]. Следы элементов, указанных в табл. 2.4, можно определить спектральным методом, в котором концентрирование примесей проводят вышеописанным способом, а индий выполняет роль не только коллектора следовых количеств, но и элемента сравнения [17]. Если нужно определить следы элементов в алюминии чистоты 99,99%, то целесообразно применить комбинированный реагент тетраметилендитиокарбамат аммония и тионалид или тиоацетат, а таллий использовать в качестве элемента коллектора следовых количеств [18]. [c.59]

Методика, о станавливают в анализируемом растворе pH 2 п экстрагируют медь, железо (Н1), молибден (VI), галлий, индий и другие мешающие элементы несколькими порциями 0,1 М раствора оксина в хлоро(]юрд1е, до тех пор пека окраска органической фазы не перестанет изменяться. Органические экстракты отбрасывают. К водной фазе добавляют 1 мл 0,1 н. раствора цианистого калия, устанавливают pH 4—5 и извлекают скандий равным объемом 0,1 М раствора оксина в. хлороформе. Повторяют экстракцию и измеряют светопоглощение объединенных органических фаз при 380 ммк. [c.307]

Подобно галлию, индий образует флуоресцирующие соединения с оксинами, оксиазометинами, оксифлавонами и родаминами, но чувствительность его реакций ниже, чем у галлия (исключение составляет морин). Функционально-аналитическая группировка у реагирующих с индием представителей трех первых классов соединений не вполне соответствует известной для колориметрических реактивов, которой приписывают следующее строение [110а] [c.159]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Наиболее интенсивно флуоресцирующим хелатом является смещанный хелат [2п0х2(Н20) (С4Н9ЫН2)] [822]. Достаточно интенсивной флуоресценцией для определения следов элементов обладают также оксинаты галлия [292, 454, 1840, 1842], индия [256] и олова [470, 963, 2354] некоторые другие элементы образуют с оксином слабофлуоресцирующие хелаты. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология