Гематоксилин действие на ион

Алюминий образует ярко окрашенные лаки с алюминоном, гематоксилином, эриохромцианином R, хромазуролом S и другими красителями. Под действием фтора окраска ослабевает или обесцвечивается. [c.120]

Bradley проба Бредли на медь — обнаружение меди по синему окрашиванию, возникающему при действии гематоксилина [c.493]

Синтез из о-оксифенилкетонов. Некоторые о-оксифенилкетоны типа LXX превращаются в соли бензопирилия (LXXI, R = H) при действии муравьиной кислоты и хлористого цинка [82]. По этому методу получаются вещества, близкие к гематоксилину и бразилину (стр. 280). [c.227]

Бразилин и гематоксилин растворяются в щелочах и образуют красный и, соответственно, пурпурный растворы. Растворы гематоксилина могут применяться в качестве индикатора, так как они окрашиваются в красный цвет при подкислении. Щелочные растворы при стоянии на воздухе окисляются и приобретают коричневую окраску. Из такого окисленного раствора бразилина был выделен в небольшом количестве 3,7-диоксихромон [65, 100] гематоксилин более чувствителен к действию кислорода воздуха, и с ним не удалось провести аналогичные превращения. [c.276]

Действие гематоксилина С1йН 40е ЗН2О. Гематоксилин (в тяжка из коры кампешевого дерева) образует с ионом А1 + п pH = 7—8,5 фиолетово-пурпуровый лак. При подкислен (pH — 4,5) лак стабилизируется, а красная окраска избыт реактива переходит в желтую. Железо образует синеватый л и мешает реакции. [c.246]

Железо (Ре 1 ) при действии гематоксилина также образует окрашенное соединение, причем попытки устранения его образования такими веществамп, как тиоглпколевая и аскорбиновая кислоты, не дали положительных результатов. Данный факт свидетельствует о невозможности использования гематок- [c.234]

Сернистый ангидрид и окислы азота. Изучая отравление фотосинтетического аппарата сернистым ангидридом и окислами азота, Ноак с сотрудниками [4] исходили из следующих представлений. Во-первых, катализатором фотосинтеза служит содержащееся в хлоропластах железо, которое дает цветную реакцию с гематоксилином и потому находится в форме органических или неорганических солей, а не в форме органических комплексов (см. главу XIV). Во-вторых, когда фотосинтез тормозится, световая энергия, поглощенная хлорофиллом, направляется на разрушительные фотодина-мические процессы, которые окисляют и разрушают как протоплазму, так и пигмент (см. главу XIX). Исходя из этих двух положений, Ноак провел испытание соединений, реагирующих с некомплексным железом и обладающих разрушительным действием на пигменты и клетки. Хорошо известно действие сернистых и азотистых газов на растительность. Они в первую очередь поражают ассимиляционную ткань. [c.326]

Грисмейер [79] и Вилер [89] наблюдали, что процент воднорастворимого железа в листьях может возрастать при обработке каталитическими ядами (синильная кислота или" сернистый ангидрид) одновременное возрастание интенсивности гематоксилинного окрашивания хлоропластов указывает на то, что эти агенты действуют на железо хлоропластов. Однако мнение Ноака, что только железо хлоропластов затрагивается сернистым ангидридом, было опровергнуто опытами Вилера с пестрыми листьями. Механизм этого освобождения железа в листьях неизвестен, но он должен состоять в разложении комплексных органических соединений железа. По Вилеру, одновременно с освобождением железа нерастворимая органическая сера также преобразуется в растворимую неорганическую форму. Минеральные кислоты и, более медленно, органические (например, ледяная уксусная или концентрированная щавелевая кислоты) также переводят органическое железо листьев в растворимую форму. [c.379]

Вторая группа методов значительно более обширна. Сюда относятся классический метод определения иона меди в виде аммиачного комплекса [4], дитизоновый метод [5], определение меди при помощи натрийдиэтилдитиокарбамата [6], в виде u.2[Fe(GN)в] [7], при помощи смеси о-толидина и роданида [8], пиридинотиоцианатный метод [9], при помощи гематоксилина, а также уробилина, иодометрические определения [Ю], определение при помощи бензидина в присутствии роданида аммония [11], в виде СиЗ [12], при помощи диметилглиоксима [13], метод, основанный на каталитическом действии меди в реакции восстановления иона трехвалентного железа тиосульфатом, и другие методы анализа. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология