Азотистые природные газы

Разделение метановых и азотистых природных газов производится с целью выделения из них редкого газа — гелия. Вопрос об извлечении гелия из природных газов был поставлен во время империалистической войны 1914—1916 гг., так как по общему мнению гелий должен был иметь больщое значение для развития воздухоплавания. Несмотря на кажущуюся невозможность получения гелия в больших количествах вследствие незначительного содержания его в природных газах, задача эта была решена в США, где было обнаружено несколько газовых месторождений с содержанием от 0,5 до 1,5% Не. В США было построено несколько заводов, в которых производилась добыча технически чистого гелия. В настоящее время процесс получения гелия из природных газов, даже при содержании его 0,2%, может считаться в достаточной мере освоенным. [c.359]

Экономически обосновано объединение производств азотистых и органических соединений на одном предприятии, когда в качестве сырья используется природный газ, который перерабатывается в синтез-газ таким образом, что одновременно получается ацетилен. [c.380]

В районе Равенны (Италия) вступает в строй завод фирмы Аник для получения на основе переработки природного газа 35 тыс. т/год синтетического каучука и 650 тыс. т/год азотистых удобрений [186]. [c.162]

Неоднократно делались попытки связать состав газов и их возраст какими-либо закономерностями. Самая идея подобного взаимоотношения правильна, потому чтд деградация молекул продолжается в течение всей геохимической истории нефти, хотя и замедляется в конце процесса. Теоретически можно ожидать, что древние газы должны содержать больше ближайших гомологов метана, чем газы начальных этапов превращения. Можно также ожидать, что переход азотистых соединений в азот должен относительно увеличить концентрацию азота в древних газах. Возможно, что подобное положение вещей и удалось бы показать анализами газа, однако на пути решения подобной задачи появляется множество затруднений во-первых, газ представляет собой подвижную систему углеводородов, смесь которых неизбежно должна менять свой состав в зависимости от давления и температуры, особенно при наличии такого растворителя, как нефть во-вторых, миграция газа связана с своеобразным хроматографическим разделением компонентов вследствие различий в молекулярном весе и вязкости компонентов в-третьих, в каждом месторождении можно предполагать частичное удаление наиболее легких компонентов (метана) в силу диффузии и подобных явлений, наконец, нельзя не считаться с тем, что нет практической возможности принимать известным количественное соотношение между газообразными и жидкими углеводородами нефти. Все это приводит к тому, что всякая проба газа, отобранная для исследования, будет случайной, т. е. обособленной от той среды, из которой она взята. Тем не менее изучение состава природных газов иногда позволяет наметить кое-какие закономерности, отражающие действительное положение дела. [c.77]

Как правило, схема процессов абсорбции углеводородов сравнительно проста. При первичном процессе какие-либо основные или побочные химические реакции не протекают часто вполне применимы уравнения равновесия между паром и жидкость)о, выведенные из законов для идеальных растворов. Поскольку массообмен в этих случаях не усложняется протеканием химических реакций в жидкой фазе, проектные расчеты могут основываться на обычных концепциях коэффициента абсорбции и теоретической тарелки. Важнейшим осложняющим фактором при расчете абсорбционных установок для выделения углеводородных продуктов часто является присутствие весьма многочисленных компонентов. Это не только чрезвычайно сильно усложняет вычисления, но и вызывает необходимость располагать обширными данными по равновесиям для этих многочисленных компонентов. Равновесные данные для сравнительно простых смесей парафиновых углеводородов, встречающихся при процессах абсорбции природного газа, подробно рассматриваются в литературе. Методика расчета таких установок вполне установилась и с достаточной полнотой изложена в ряде руководств [39—41]. Кроме того, в коксовом газе наряду с азотистыми, сернистыми и кислородными соединениями содержатся многочисленные циклические углеводороды и поэтому методика расчета установок для выделения углеводородов из таких газовых систем разработана несколько меньше. Поскольку удаление нафталина является важной фазой очистки каменноугольного газа, используемого в качестве бытового топлива (вследствие частого образования твердых [c.371]

Основным источником углеводородного сырья для химической промышленности являются нефть и природные газы. Нефть — это смесь низших и высших (С20 — С40) углеводородов, содержащая в небольшом количестве кислородные, сернистые и азотистые соединения. Путем перегонки нефти при обычном давлении ее разделяют на фракции. Из легких (летучих) фракций нефти выделяют индивидуальные углеводороды. [c.321]

Природные газы по своему составу значительно отличаются друг от друга и могут быть разбиты на два типа метановые м азотистые газы в зависимости от содержания в них СН4 и N2. [c.359]

Наиболее чистой природной водой является дождевая. Однако и она, проходя нижние слои атмосферы, успевает растворить в себе заметные количества различных веществ—солей азотной и азотистой кислот, газов и т. п. Попадая в почву, эти вещества вступают в химическое взаимодействие с составными частями почвы или горных пород и, таким образом, участвуют в процессах почвообразования, выветривания, возникновения новых минералов. [c.89]

Каталитическая конверсия природного газа для производства азотистых удобрений. [c.150]

Область нефтехимической промышленности условно включает, наряду с процессами выделения чистых углеводородов, ряд процессов химического превращения углеводородов и других (неуглеводородных) соединений — кислородных, сернистых и азотистых. Сюда входят процессы получения углеводородов в чистом виде (из нефтяных газов и фракций различного происхождения), синтез (и выделение) некоторых соединений, получение которых из природного сырья менее целесообразно, и, наконец, процессы химического превращения этих углеводородов в промежуточные (являющиеся сырьем) или целевые продукты. [c.45]

B. А. Соколов. Анализ газов. Гостоптехиздат, 1950, (336 стр.). В руководстве описаны методы и приборы, применяемые ири анализе природных и промышленных газов, в частности, газов нефтяных месторождений. Приводится характеристика методов и приборов для общего газового анализа, для анализа углеводородных, а также сернистых, азотистых и других неорганических газов. Значительное внимание уделено современным методам микроанализа газов, в частности — анализу редких газов. В последних разделах книги содержится описание физических методов газового анализа с автоматической или полуавтоматической регистрацией показаний приборов. [c.490]

По составу нефть представляет собой сложную смесь углеводородов с примесью органических кислородных, сернистых и азотистых соединений. Обычно она встречается как маслянистая жидкость красно-коричневого, иногда почти черного цвета. По химической природе и происхождению нефть близка к природным горючим газам, озокериту, а также асфальту. Содержание неорганических примесей в нефти невелико. Так, после ее сгорания получается 0,002—0,015 % золы, в которой присутствуют [c.341]

Для селективной очистки нефтяных масел от полициклических аренов и гетероциклических соединений применяют процесс экстракции фенолом и фурфуролом. Из гудрона удаляют смолисто-асфальтеновые вещества при производстве из них остаточных масел. Сернистые и азотистые соединения из нефтяных фракций выделяют экстракцией серной кислотой. Для разделения природного и попутного газов применяют процесс адсорбции неполярными углеводородами. Ацетилен выделяют полярными селективными растворителями, например диметил-формамидом. [c.77]

Аммиачный процесс применялся главным образом для очистки каменноугольных газов. Преимущество аммиака заключается в его инертности по отношению к таким примесям, как сероокись углерода, сероуглерод, цианистый водород, органические кислоты и азотистые основания. Разработке процесса аммиачной абсорбции для очистки каменноугольных газов посвящены многочисленные исследования [1, 43, 44, 57, 67, 68, 70, 124, 127, 148, 175, 222, 232, 242, 263, 298, 309. 344, 347, 350. 375, 443, 488—490, 498, 503, 504, 533, 541, 566, 596, 610. 611, 630]. В США этот процесс для очистки сернистых природных или нефтезаводских газов не использовался. [c.361]

К числу простейших азотистых и сернистых газообразных соединений, встречаемых в природных и промышленных газах, относятся NHg, NgO, NO, NOg, HgS, OS, SOg. Такие газы, [c.57]

Разделение природных метановых и азотистых газов 359 [c.359]

РАЗДЕЛЕНИЕ ПРИРОДНЫХ МЕТАНОВЫХ И АЗОТИСТЫХ ГАЗОВ. [c.359]

Природные минералы — соединения азота, исходными для которых является фактически нейтральный газ — биогенный азот N2, распадаются на две группы. Первая группа минералов — азотистые соединения, получаемые из молекулярного газообразного азота вне влияния жизни, и вторая. ......... получаемые процессом изменении живыми организмами молекулярного азота. [c.227]

В природе встречаются указанные металлы и алюмосиликаты, в природных газах присутствуют водород и окислы углерода, источником водорода может быть и вода, т.е. теоретически синтез УВ в природных условиях по реакции Фишера-Тропша возможен. Правда, природные газовые смеси далеки от необходимых для образования УВ стехиометрических соотношений, кроме того, смеси могут содержать примеси, например сернистых и азотистых соединений, являюшихся ядами для металлических катализаторов синтеза УВ. Таким образом, образование УВ путем синтеза СО и Н2 протекает на чистых катализаторах (кобальт, никель, палладий и другие металлы У1П группы) в восстановленном виде при повышенных температурах и давлениях, а главное, что для нее необходимо строго нормированное соотношение компонентов системы, что в природных условиях вряд ли имеет место. [c.192]

Многие источники природных газов содержат также гелий это так называемые гелионосные природные газы, которые по своему составу бывают метанистыми или азотистыми, т. е. с метаном или азотом, в качестве основного компонента газовой смеси. Содержание гелия в природных месторождениях колеблется в широких пределах — от 0,8 до 16 объемных %. [c.258]

Мы рассматривали до сих пор методы химической переработки твердого топлива, направленные, в основном, на увеличение ресурсов продуктов ароматического ряда. Однако углехимическая промышленность может быть в равной мере и поставщиком кислородных, сернистых и азотистых соединений для промышленности органического синтеза, Н. М. Караваев считает, что если нефть и природные газы стоят вне конкуренции в производстве алифатических углеводородов, то в отношении кислородных, сернистых, азотистых соединений и ароматических углеводородов несомненно преимущество твердого топлива. Оно гораздо разнообразнее по составу, чем нефть, и из него можно получать несравненно более широкий ассортимент продуктов, чем из нефти и природного газа. Надо учитывать, указывает Н. М. Караваев, и перспективу развития органического синтеза. Относительная ограниченность ассортимента чистых органических соединений, применяемых в настоящее время в промышленности органического синтеза, несомненно, объясняется молодостью этой отрасли производства. Через несколько лет этот ассортимент расширится (трудно сказать, во сколько раз), но во всяком случае для этого потребуются кислородные, сернистые, азотистые соединения, получать которые из твердого Т01пл ва будет проще и, надо полагать, дешевле, чем путем сложных синтезов из углеводородов нефти [53]. [c.73]

Исследования показали , что качество метанола-ректификата определяется в первую очередь наличием в метаноле-сырце альдегидов, органических азотистых соединений и карбонилов железа. Так,. парный коэффициент корреляции для среднемесячной зависимости перманганатного числа ректификата от содержания альдегидов азотистых соединений и пентакарбонила железа составляет соответственно 0,83 0,66 и 0,43. Из этих трех видов соединений при перманганатной очистке заметно снижается только концентрация карбонилов железа, а содержание веществ, определяемых как альдегиды, напротив, увеличивается. Карбонилы железа и летучие азотистые соединения выводятся в основном в колонне предварительной ректификации. Альдегиды, значительно труднее отделяемые в процессе ректификации, -практически присутствуют во всех материальных потоках и больше всего влияют на качество ректификата. В связи с этим становится понятным правомерность исключения перманганатной очистки из процессов переработки метанола-сырца. Более того, сохранение перманганатной очистки в схемах синтеза метанола, работающих а основе природного газа, может даже привести в определенных условиях к ухудшению качества ректификата за счет увеличения содержания альдегидов и возможности попадания марганцевого шлама в колонну основной ректификации. Для схем синтеза, где в качестве сырья используют водяной или коксовый газ, стадия химической очистки, видимо, необходима (особенно при отношении Н2 СО=5—6). Однако расход КМПО4 в этом случае должен определяться индивидуально для каждой технологической схемы. [c.114]

Основными производителями ячменя являются страны ЕС и государства бывшего СССР (в других странах производство ячменя составляет очень небольшую часть зерновых). Шотландское виски имеет ту особенность, что вкус и аромат солода, используемого для приготовления солодового виски, может быть дополнен ароматом торфяного дыма. Эта традиция берет свое начало в те времена, когда топливом для сушки солода служил торф. Сорта солода обычно различают по количеству фенольных соединений, доходящему до 50 ррш (частей на миллион) [6], но состав соединений, ответственных за формирование торфяного аромата, до сих пор неясен, хотя известно, что его появление можно спрогнозировать по содержанию фенолов [35,88]. В качестве возможных предшественников торфяного аромата были предложены ряд азотистых соединений кроме того, виски можно группировать по относительному содержанию в них пиразинов и пиридинов [61]. Наибольшее их соотношение обнаруживается в шотландских солодовых виски Islay (с сильным торфяным ароматом), а в виски Speyside и бурбоне — меньшее. Маловероятно, что на формирование вкуса и аромата непосредственно влияют пиридины, поскольку при значениях pH, свойственных выдержанному виски, они не летучи [22] (за исключением полости рта). Относительно недавно была выявлена проблема контаминации солода для шотландского виски нитрозамина-ми из-за применения в печах сушилок природного газа [5,50]. Эту проблему можно в какой-то степени разрешить, применяя специальным образом спроектированные горелки с пониженным образованием оксидов азота, сжигание серы для включения SO2 в поток воздуха для сушки или применяя сушилки с косвенным обогревом. Сорта ячменя для производства виски подбирают по выходу экстракта и способности к сбраживанию, соответствующей выходу конечного продукта [80], а также по ферментативной активности солода для дистилляции зернового виски. Последнюю определяют для данных технологических условий, так как ферментативная активность в лабораторных и заводских условиях может быть разной [75]. [c.305]

Некоторый дополнительный свет на генезис азота в газовых и газо-нефтяных залежах проливают данные по изотопному составу азота (рис. 84). Природные газы (т. е. газы из залежей) относительно обеднены тяже.т1ым изотопом Это явление может быть объяснено фракционированием изотопов при распаде азотистых органических соединений, причем, в соответствии с общим правилом, в газообразное состояние в виде предпочтительно переходит более легкий изотоп азота. [c.219]

Содержащий гелий природный газ может иметь в своем составе целый ряд газообразных химических элементов и соединений. Все природные газы могут быть ао своему химическому составу разделены на три типа первый тип—газы углекислотные, в которых содержание СО а может доходить почти до 100% второй тип— газы углеводородные, состоящие из предельных углеводородов, и третий тип—-газы азотистые. Содержание углеводородов, а также и азота, доходит до 100%. Таким образом основными составными частями всякого природного газа являются углекислота, углеводороды и азот. Остальные химические соединения и элементы встречаются обычно липхь как примеси к основному газу. [c.69]

Рассмотрим проблему комплексной химической переработки природных газов с целью получения ценных химических продуктов и дешевого гелиевого концентрата. Все гелионосные природг ные газы могут быть разделены на два типа — метанистый газ и азотистый газ, в зависимости от того, какой из упомянутых компонентов преобладает. Для метанистого газа проблема комплексной переработки исходного сырья может быть технически осуществлена по линии химической переработки ценного сырья — метана. Конверсией или крекингом метана можно получить ряд ценнейших химических продуктов. Так, при крекировании метана образуется весьма ценная сажа и водород [c.108]

Линда не может заслуживать серьезного значения по крайней мере до тех пор, пока не будет представлено определенное доказательство влияния радиоактивности на азотистые соединения. Еще один факт, говорящий против органического происхождения азота в природных газах, а именно то, что нефть из Канзаса и Охсйо содержит очень незначительные количества азотных газов. С другой стороны калифорнийская нефть значительно богаче азотол , однако газ из Калифорнии содержит мало азота и совсем не содержит гелия (си. стр. 53, 142). Все же газ, выделяемый урановыми и ториевыми минералами, обычно богат азотом, который 1 свидгмому имеет некоторое до сих пор невскрытое отношение к радиоактивным элементам. [c.96]

Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

Ароматические углеводороды различного строения, нормальные парафиновые углеводороды, изопарафины, кислородные, сернистые, азотистые и металлоорганические соединения — вот далеко не полный перечень химических продуктов, которые могут быть выделены хроматографическим методом непосредственно из природного сырья. То, что при помош и ректификации — основного процесса нефтепереработки — практически неосуш ествимо, при помош и хроматографии может быть достигнуто сравнительно легко. Поэтому надо ожидать, что в ближайшие годы хроматографические процессы займут ведуш ее положение в химической переработке нефти и газа. [c.257]

Природные минералы — соединения азота, исходными для которых hb ih t-ся фактически нейтральный газ — биогенный азот No, распадаются на две группы. Первая группа минералов — азотистые соединения, получаемые из мо, 1екулярного газо(.)бразного азота вне влияния жизми, и вто )ая получаемые процессом изменения живыми организмами мо,пекулярного азота. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология