Алкилирование оксигрупп

Алкилирование оксигруппы действием спирта (метилового, этилового) и минеральной кислоты далеко не так широко распространено, как спиртовый метод алкилирования аминов, и практикуется применительно только к определенным группам оксисоединений, преимуш,ественно нафталинового и антраценового ряда. [c.553]

При алкилировании оксигруппы (Водород этой группы замещается алкильным радикалом [c.131]

Эту реакцию применяют значительно реже, чем реакцию алки--лирования аминогруппы, причем главным образом при синтезе красителей, а не промежуточных продуктов. Алкилирование оксигруппы в молекуле красителя повышает устойчивость красителя к действию щелочей. [c.131]

Для получения стабильных, не изменяющихся от действия окислителей и восстановителей зеленых красителей вместо аминогрупп в молекулу дибензантрона вводят иные ЭД-заместители. Оксигруппы также углубляют цвет до зеленого, но присутствие свободных оксигрупп нежелательно вследствие их способности к ионизации. Алкилирование оксигрупп устраняет возможность их ионизации. Цвет красителя при этом повышается до голубого (электронодонорность алкоксигрупп ниже), но при нане- [c.91]

Алкилирование оксигрупп в изохинолиновых производных фенольного характера достигается при действии алкилсульфатов или иодистых алкилов в водной или спиртовой щелочи [408]. В этих условиях кольцевой атом азота также алкилируется, но гидроксильная группа реагирует быстрее. При избытке алкилирующего реагента алкилируются и гидроксильная группа и атом азота [393, 407, 409—411]. В отсутствие щелочи кольцевой атом азота pear гирует раньше гидроксильной группы и образуются четвертичные соли фенолов изохинолинового ряда [412]. Диазометан и диазоэтан алкилируют фенольные группы в тетрагидроизохинолинах и изохинолинах [407, 413]. Однако в некоторых случаях получаются неудовлетворительные результаты, воз-мо>кно, в связи с тем, что алкилируются по азоту бетаинные формы. [c.321]

Эфиры ароматических сульфоновых кислот, например СНзСбН45020С2Н5, — очень удобные агенты для алкилирования оксигруппы. Их приготовление при наличии доступного сульфохлорида чрезвычайно простое, а применение их легкое и проходит гладко Эфиры сульфокислот позволяют легко вводить [c.556]

Особый случай представляет алкилирование оксигруппы при наличии третичной аминогруппы. Таким специфическим метилирующим средством, предложенным В. М. Родионовым и Д. А. Шапощниковым, является гидрат окиси триметилфенил-аммония. Взаимодействием метилового эфира бензолсульфокислоты с диметиланилином получают бензолсульфонат триметил-фениламмония, который спиртовым раствором едкого кали переводят в гидрат окиси триметилфуриламмония, а выпавший бензолсульфонат калия отфильтровывают (о производстве кодеина см. стр. 596). Взаимодействие фенолята натрия и гидрата окиси триметилфениламмония выражается следующим уравнением [c.152]

Группы ОН И МНг содержат подвижные атомы водорода, легко замещающиеся и отщепляющиеся. Наличие этих групп снижает светостойкость красителей, так как они легко поддаются фотохимическому окислению. Одним из приемов повышения светостойкости азокрасителей является алкилирование оксигрупп и ацилирование аминогрупп (уменьшается число подвижных атомов водорода). [c.81]

Этерификация. Реакции алкилирования оксигруппы протекают при кипячении пентахлорфенола или его серебряной соли с алкилгалогенидами (чаще иодидами) в спиртово-щелочной среде. Этим методом могут быть получены метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и другие эфиры. Другой путь основан на использовании пентахлорфенолята натрия и соответствующего хлорпроизводного [c.421]

При алкилировании оксигруппы водород этой группы замещается алкильным радикалом АгОН - ArOAIk. Эту реакцию применяют значительно реже, чем реакцию алкилирования аминогруппы, причем главным образом при синтезе красителей, а не промежуточных продуктов. Алкилирование оксигруппы в молекуле красителя повышает устойчивость красителя к действию щелочей. [c.105]

Эфиры ароматических сульфоновых кислот, например СНдСвНдЗОзОСзНа,—очень удобные агенты для алкилирования оксигруппы. Их приготовление (при наличии доступного сульфохлорида) [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология