Кодеин производство

Дело в том, что получение опийных алкалоидов из опия является очень важным производством. Для таких алкалоидов, как морфин и кодеин, до сих пор не имеется синтетической замены, а без этих алкалоидов обойтись нельзя. Между тем сбор опия путем надрезов па маковых головках является чрезвычайно трудоемкой операцией. Для того чтобы собрать 1 кг опия, нужно затратить более 200 рабочих часов. Кроме того, эта работа сезонная, она должна быть сделана быстро и требует большого количества квалифицированной рабочей с илы, которую трудно достать. Поэтому на тех больших плантациях опийного мака, которые имеются у нас в Казахстане и Киргизии, очень часто мак остается неиспользованным для получения опия. Кроме того, при получении опия таким кустарным путем (механизировать же это производство довольно трудно) часть опия ускользает от контроля и становится предметом спекуляции для довольно многочисленных наркоманов. Таким образом, встал вопрос о желательности обойти этот кустарный способ получения опия, т. е. другими словами, получать опийные алкалоиды непосредственно из макового растения. [c.36]

В медицине иониты используют для обработки плазмы крови с целью удаления ионов кальция и предупреждения свертывания крови при хранении, очистки антибиотиков (пенициллина, стрептомицина), в производстве алкалоидов (кодеина, кофеина, хинина, морфина и др.). [c.237]

В первые десятилетия после Октябрьской революции развернулись исследования по химии алкалоидов. В. М. Родионов (МВТУ) в лаборатории А. Е. Чичибабина приступил к работам, связанным с производством морфпна и получением из пего кодеина. Занимаясь разработкой методов синтеза адреналина и эфедрина, оп решил ряд общих вопросов органического синтеза, в частности открыл реакцию синтеза -аминокислот копдоисацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова). В той же лаборатории И. А. Преображенский развернул работы ио синтезу аналогов пилокарпина затем эти работы были перенесены в Институт тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, где осуществлены широкие исследования иидоль-ных алкалоидов. Кроме того, был осуществлен синтез эметина. [c.102]

В. М. Родионов совместно с сотрудниками разработал методы получения многих лекарственных веществ, в основе строения которых лежат азотсодержащие гетероциклические кольца (препараты морфина, кодеина, теобромина, атропина, стиптицина, пирамидона, антипирина и другие), и организовал затем их производство. [c.312]

Химическая промышленность в годы первой мировой войны развивалась односторонне и была направлена в первую очередь на увеличение производств, необходимых для чисто военных нужд. В это время спешно развертывались строительство сернокислотных заводов и организация производств азотной и других кислот, щелочей, жидкого хлора и иных химических продуктов. Потребовались также продукты коксобензольной промышленности бензол, толуол, нафталин, антрацен и др. В 1916 г. в Москве создан завод салициловых препаратов, а также алкалоидный завод, где начался выпуск морфина и кодеина. Здесь же были разработаны способы выделения и очистки наркотина и папаверина, а также кровоостанавливающего средства — стиптицина. На этом же заводе положено начало производства кофеина из чайной пыли и теобромина из шелухи бобов какао. [c.13]

Одновременно с успешной работой по производству опийных алкалоидов были поставлены исследования по культивированию опийного мака — с тех пор морфин и кодеин вырабатываются из отечественного сырья. Большое участие в организации этих производств принимали А. Е. Чичибабин и В. М. Родионов. [c.13]

Производство антибиотиков, алкалоидов, витаминов (пенициллин, стрептомицин, биомицин, морфин, кофеин, кодеин и др.) получение ферментов и иммобилизованных ферментов консервирование кро-вИ извлечение токсических веществ (искусственная почка, очистка крови) выделение и очистка вирусов производство антитоксических сывороток медицинская диагностика и др. [c.254]

В производстве химико-фармацевтических препаратов, апример при получении кодеина, морфия, эйхинина (кото-1ые носят общее название — алкалоиды), для растворения ли извлечения их из водных растворов применяют органи-еские растворители — бензол, эфир, хлороформ. После [c.161]

Встречается в производственных условиях в химической промышленности, например, в производстве кодеина, сахарина. [c.332]

Аппаратчик иа производстве кодеина [c.253]

Большие усилия были приложены к сохранению и расширению производства салициловых препаратов на заводе № 2 б. Земского союза. На заводе № 1 производили в месяц по 10 — 20 кг кофеина из чайной пыли, несколько килограммов морфина и кодеина. С особой заботливостью поддерживались лабораторные работы по пол ению неосальварсана на заводе № 11 б. Остромысленского. [c.98]

Является одним из алкалоидов опия (стр. 456). Получают из маточных растворов при производстве морфина, после отделения последнего вместе с кодеином. Выделяющийся из щелочного раствора вместе с наркотином папаверин растворяют в разбавленной серной кислоте и осаждают оксала- [c.452]

В начале Великой Отечественной войны на Чимкентский химикофармацевтический завод было частично эвакуировано оборудование Московского алкалоидного завода и Киевской фабрики перевязочных материалов. В короткий срок было организовано производство новых лекарственных препаратов, необходимых для военных госпиталей а лечебных учреждений страны. В числе вновь освоенных лекарственных препаратов была продукция, ранее вырабатывавшаяся на эвакуированных заводах солянокислый морфин, омнопон, кодеин-фосфат, новокаин и др. В годы войны на заводе было организовано производство ряда лекарственных препаратов на базе лекарственных растений, произрастающих на территории Казахской, Узбекской и Киргизской ССР (сальсолин, гиосциамин, из которого в дальнейшем получали атропин, аконитин, щавелевую кислоту и др.). [c.210]

Производство красящих веществ в настоящее время полностью основывается на переработке синтетических продуктов, в производстве же лекарственных и душистых веществ еще используется растительное сырье. В качестве примера можно назвать скипидар, выделяемый из хвойных деревьев кору хинного дерева, из которого извлекается алкалоид хинин опий (засохший млечный сок мака), из которого выделяют алкалоиды морфин, кодеин, папаверин и др. масло клещевины, или касторовое масло, служащее не только лекарственным средством, но и исходным веществом для получения полупродуктов, применяемых в производстве душистых веществ—энантола и ундециленовой кислоты. [c.570]

Применение ионитов в медицине, биологии и фармацевтической промышленности. Важной областью применения ионитов является производство, выделение и очистка антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, биомицина и других) [3, 321, 322]. В биологии иониты применяются для разделения аминокислот, деионизации и очистки продуктов гидролиза белков. Создана новая ионитовая технология производства алкалоидов — морфина, кофеина, кодеина и др. Весьма перспективно применение комплексообразующпх анионитов в процессах выделения ванилина, гваякола, салициловой кислоты из производственных вод [325]. [c.125]

Такой случай имеет место в производстве кодеина, являющегося метиловым эфиром морфина, содержащего, помимо фенольного гидроксила, третичную аминогруппу. [c.168]

Главные продукты переработки опия—морфин, кодеин, папаверин и наркотин первые три непосредственно служат сырьем для производства лекарственных препаратов. [c.249]

Большинство работ В. М. Родионова в области алкалоидов и фармацевтических препаратов было вызвано жизненными запросами нашей страны во время первой мировой войны и в послереволюционный восстановительный период. Они имели тогда огромное практическое значение, которое не утратили и до настоящего времени. Достаточно сказать, что в то время, когда в России не было ни фармацевтических заводов, ни сырьевой базы, не велось научно-исследовательских работ по алкалоидам, В. М. Родионовым было создано производство морфия, удовлетворившее потребности страны, а впоследствии были разработаны и внедрены в производство на первых фармацевтических заводах Советской России методы получения таких важнейших фармацевтических препаратов, как кодеин, кофеин, теобромин, стиптицин, пантопон и др. [c.13]

Ранее извлечение алкалоидов из растительного сырья проводилось с помощью сильнокислотных катионитов, которые сорбировали из экстракта практически всю сумму алкалоидов, отделяя тем самым алкалоиды от неалкалоидов. Разделение алкалоидов проводилось с помощью химических способов, основанных на различиях в растворимости отдельных алкалоидов при разных pH. Разделение алкалоидов амфотерного характера (алкалоиды, содержащие фенольную группу) от основных достигалось путем сорбции фенольных алкалоидов сильноосновными анионитами. С целью подбора оптимальных условий отделения амфолитов — фенольных алкалоидов коробочек мака — были проведены исследования по изучеттию состояния их в различных растворителях в зависимости от рн, а также по выяснению механизма и установлению количественных характеристик поглощения отдельных форм амфолита анионитом. При изучении состояния морфина в спирто-водных средах было установлено, что в области ра =9—12 он существует в виде катиона, аниона, цвиттериона и недиссоциированного основания [23]. Благодаря кислотной диссоциации амфолита в фазах анионита и раствора на ОН-форме анионита АВ-17 происходит сорбция всех форм морфина [24]. Путем расчета величин констант равновесий сорбции каждой из форм амфолита были установлены оптимальные условия сорбции морфина, являющегося весьма слабой кислотой. Впервые было показано, что наибольшей константой равновесия на АВ-17 характеризуется сорбция катиона морфина, образовавшегося при взаимодействии морфина-основания с полярным растворителем. В результате этих исследований, а также изучения кинетики поглощения каждой из форм морфина анионитом была разработана технология выделения морфина и кодеина из маточных растворов производства морфина из коробочек мака [25, 26]. [c.208]

Одновременно В. М. Родионов в им же организованной лаборатории проводил большую научно-исследовательскую работу по химии алкалоидов. Здесь им был разработан оригинальный способ синтеза кодеина метилированием морфия при помощи четвертичных аммониевых соединений этот способ до сих пор является лучшим (осуществление этого метода в промышленных условиях было поручено тогда студенту Д. А. Шапошникову). Впервые в нашей стране Владимиром Михайловичем совместно с С. И. Каневской и Н. Г. Пацуковым были разработаны оригинальные методы извлечения из опия и способы очистки пяти важнейших алкалоидов опия морфия, наркотина, папаверина, тебаина и кодеина [1]. Способ оказался особенно ценным при перенесении производства опийных алкалоидов в южные районы, где высокая температура мешала выделению морфия ранее известными путями. В. М. Родионовым со студентом О. А. Зейде были уточнены методы окисления наркотина с выделением опиановой кислоты и котарнина, использованного им для получения кровеостанавливающего средства — стиптицина. Е5ладимиром Михайловичем были разработаны также новые способы получения нарцеина и героина. Под руководством В. М. Родионова часть методик разрабатывалась студентами в виде дипломных работ (например, методика получения пантопона, раз-)аботанная студентом П. И. Гундобиным). В этой же лаборатории [c.14]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамип, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая продукция, содержащие указанные алкалоиды (табачно-махорочное, сигарное, сигаретное производства, ферментация табака). [c.166]

В настоящее время в РФ опий и героин, как один из наиболее мощных ( тяжелых ) наркотиков, вызывающих сильную зависимость уже после нескольких инъекций, запрещен к производству, распространению и употреблению и внесен в Список №1 Постоянного Комитета по наркотикам. Другме опиаты (морфин, кодеин и др.) относят к разрешенным лекарственным средствам, используемым под определенным контролем при соответствующих медицинских показаниях. [c.6]

Заслуга В М Родионова и Д А. Шапошникова состоит в том, что они заменили ранее применявшийся дорогостоящий метилирующий агент СН на более дешевый — метиловый эфир п-толуолсульфокислоты (отход производства) и тем самым значительно удешевили проязводство кодеина. [c.351]

При выделении естественного кодеина в производстве предположим, что каждый раз будем перера1батывать раствор двойной аммиачной соли кодеина из 400 кг опия. [c.384]

Работы А. Е. Чичибабина с учениками получили большое практическое значение еще в период первой мировой войны, когда выяснилось, что Россия весьма нуждается в отечественных медикаментах, в частности, в опийных алкалоидах. А. Е. Чичибабин вместе с В. М. Родионовым и Н. Г. Па-цуковым в МВТУ в 1915 г. организовали производство морфия и кодеина из конфискованного в таможнях опия. Работы были начаты в органической лаборатории А. Е. Чичибабина, а затем перенесены в техническую лабораторию С. П. Лангового, и в основном продолжались В. М. Родионовым и Н. Г. Пацуковым. Был проверен способ выделения из опия солей морфина и кодеина и разработаны условия разделения этих алкалоидов. Переработку опия в морфий осуществлял студент П. И. Гундобин, благодаря инициативе которого за короткий период было приготовлено более 2000 кг морфия. Нужды армии и гражданского населения были полностью удовлетворены. В этой мастерской медикаментов МВТУ получали также кодеин, наркотин извлекали атропин из семян дурмана, кофеин из чайной пыли и из кофейных зерен. [c.256]

Остальная работа та же, что и при лабораторном опыте. Прежде чем перейти к описанию производства синтетического кодеина, познакомимся с получением триметилфениламмони й-х л о р и д а, применяемого для метилирования основания морфия. [c.387]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамин, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая [c.363]

Особый случай представляет алкилирование оксигруппы при наличии третичной аминогруппы. Таким специфическим метилирующим средством, предложенным В. М. Родионовым и Д. А. Шапощниковым, является гидрат окиси триметилфенил-аммония. Взаимодействием метилового эфира бензолсульфокислоты с диметиланилином получают бензолсульфонат триметил-фениламмония, который спиртовым раствором едкого кали переводят в гидрат окиси триметилфуриламмония, а выпавший бензолсульфонат калия отфильтровывают (о производстве кодеина см. стр. 596). Взаимодействие фенолята натрия и гидрата окиси триметилфениламмония выражается следующим уравнением [c.152]

По технологическому принципу производства алкалоидов различают 1) выделение алкалоидов из растительного сырья, характеризующееся принципиальной однородностью технологических схем (эфедрин, анабазин и др.) 2) производство алкалоидов полусинтетически (кодеин метилированием ранее выделенного морфина) и 3) производство синтетических алкалоидов обычно сложными многостадийными в каждом отдельном случае индивидуальными методами (папаверин, кофеин, теобромин и др.). [c.504]

Б031259. Разработка методов определения ве- ществ, встречающихся в воздухе некоторых производств фармпромышленности алкалоидов (морфина, кодеина, кофеина, тефилина, теобромина). - Институт гигиены труда и профэаболеван АМН СССР. 1969 г. [c.16]

Б031249. Гигиена труда в производстве алкалоидов морфина, кодеина, теобромина, теофиллина, кофеина. - Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР. 1969 г, [c.83]

Работы В. М. Родионова могут служить для молодого поколения советских химиков ярким примером того, как часто насущные требования практики ведут к теоретическим исследованиям, дающим в свою очередь практические результаты. Так, начав с чисто практического вопроса синтеза кодеина путем метилирования морфина, В. М. Родионов провел обширное исследование методов алкилирования органических соединений, которое в конечном счете привело к внедрению в промышленность таких дешевых алкилирующих средств, как эфиры ароматических сульфокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа л-толуолсульфона-та и триметилфениламмония. Изучение опиановой кислоты — отхода производства котарнина и гидрастинина, предпринятое с целью изыскания путей ее использования, вылилось в целую серию обширных исследований, в результате которых были выяснены многие характерные особенности как опиановой, так и других ароматических альдегидокислот, а также изучены продукты их разнообразных превращений. [c.3]

В 1915 г. профессор А. Е. Чичибабин, В. М. Родионов и Н. Г. Пацуков в лаборатории Московского высшего технического училища организовали изготовление остродефицитных медикаментов морфина и кодеина. В дальнейшем В. М. Родионовым были разработаны методы получения других препаратов — производных морфина, успешно внедренные в производство. [c.71]

До Великой Октябрьской социалистической революции Чимкентский сантониновый завод был единственным крупным предприятием химико-фармацевтической промышленности в Туркестанском крае. Чимкентский сантониновый завод был национализирован 19 апреля 1919 г. Выработка сантонина на заводе не прекращалась, свою продукцию Чимкентский завод поставлял в Китай, Индию, Японию, Англию, США, Южную Америку и другие страны, однако после экономической блокады страны Советов сбыт сантонина на внешнем рынке из года в год. сокращался. Оборудование завода простаивало. Рабочих завода необходимо было занять работой. Было принято решение организовать на Чимкентском заводе производство морфина из опийного мака, который с давних пор культивировался в Семиреченской области. Морфин как исходный продукт мог быть переработан в разнообразные, крайне необходимые лекарственные препараты (кодеин, морфин хлористоводородный, пантопон, гидрокодон и др.). Оригинальный метод извлечения технического морфина из опия-сырца был разработан на кафедре Высшего технического училища под руководством проф. А. Е. Чичибабина и Н. Г. Пацукова и внедрен на Чимкентском заводе химиками М. Д. Рязанцевым и Б. М. Куинджи. Освоение производства технического морфина способствовало ликвидации зависимости нашей страны от заграницы в отношении алкалоидов опия и повышало внешнеторговый баланс нашего государства. Наряду с этим расширение посевов опийного мака в Туркестанской республике увеличивало доходность сельского хозяйства, способствовало наиболее равномерной загрузке завода и его рентабельной работе. [c.208]

В. М. Родионов начал трудную работу но организации в России производства морфина и других опийных алкалоидов из мака, выращиваемого в Туркестане. После Великой Октябрьской социалистической ре-волюцЕш необходимость решения ряда сложных технологических вопросов явилась стимулом для глубокого изучения теоретических вопросов химии алкалоидов. Так, в связи с разработкой метода получения кодеина из морфина В. М. Родионовым был предложен оригинальный метод метилирования фенольного гидроксила в алкалоидах при помощи четвертичных оснований — реакция, нашедшая широкое применение и в других областях органической химии. Проблема использования опиановой кислоты — побочного продукта в производстве котарнина и гидрастинина — потребовала глубокого изучения ароматических аль-дегидокислот, а работы в области адреналина и эфедрина привели к открытию нового метода синтеза р-аминокислот (реакция Родионова) и созданию, по сути дела, целой главы органической химии. [c.571]

С. А. Елгазина, Королькова, С. И. Корягина и др.) впервые в СССР было организовано получение ряда важнейших алкалоидов кофеина из чайной пыли, теобромина из шелухи какао, атропина из семян дурмана, стиптицина, пантопона, стрихнина, бруцина и т. д. Здесь же, на Алкалоидном заводе, было поставлено производство кодеина по способу В. М. Родионова, технологически разработанному Владимиром Михайловичем вместе с Д. А. Шапошниковым до настоящего времени на наших заводах кодеин изготовляют по этому способу. Благодаря неутомимой энергии В. М. Родионова все эти производства были быстро освоены и дали прекрасные результаты. Здесь, так же как и при организации заводов анилинокрасочной промышленности, сказалось редкое сочетание в В. М. Родионове лучших качеств большого ученого с широким кругозором и опытного инженера-практика. Методы, освоенные на Алкалоидном заводе, были в дальнейшем перенесены на другие заводы фармацевтической промышленности. До сих пор производство кофеина, стиптицина, очистка наркотина в значительной мере ведутся по способам В. М. Родионова [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология