Диметил нитроанилин

Объясните течение реакции 2,6-диметил-1,4-динитробензол + ЫНз-> 2,6-диметил-4-нитроанилин 2,3-динитротолуол ЫНв- - -метил-б-нитроанилин. [c.165]

Диметил-6-нитроанилин 6-Нитро-2,4-диметиланилин [c.376]

Выход Ы.М-диметил-л -нитроанилина равен 237 г (71,5%). [c.95]

СХЕМА СИНТЕЗА N,N-ДИМЕТИЛ-о-НИТРОАНИЛИНА [c.61]

К,Ы-Диметил-2-нитроанилин (см. примечание). [c.69]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл с обратным холодильником, термометром и мешалкой помещают 8,3 г (0,05 М М .Ы-диметил-г-нитроанилина, приливают 100 мл 5%- [c.69]

Окисление о-нитроанилина щелочным раствором гипохлорита — наиболее удобный метод получения о-динитрозобензола [ 14, 115[. Аналогичным способом получены 4-хлор-, 4-метил-, 3,5-диметил- и 4-метоксипроизводные [c.368]

В м-динитробензолах предпочтительнее замещается та нитрогруппа, которая стоит рядом с каким-либо другим заместителем. Аммонолиз 2,5-динитро-ж-ксилола, например, приводит к 2,6-диметил-4-нитроанилину [c.331]

ДИМЕТИЛ-6-НИТРОАНИЛИН (6-нитро-2,4-диметиланилин) [c.318]

Рассчитайте и сопоставьте константы скорости реакции 2,4-динитрохлор-бензола с л-нитроанилином, л-амннофенолом и Л ,Л -диметил-л-фенилендиамином в этаноле при 25, 50 и 80 °С. - [c.194]

Диметил-в-нитроанилин см. 6-Нитро-2,4-ксили- [c.171]

N,N-Диметил-лг-нитроанилин, т. пл. 58,5—59°, с выходом 55—60% Получен метилированием ж-нитроанилина диметилсульфатом в среде изопропилового спирта в присутствии бикарбоната натрия при 75—80°. Библ, 3 иазв. [c.243]

Для проведения реакции аминонитросоединение обычно растворяют (или суспендируют) в водной или водно-спиртовой щелочи и добавляют 5—10%-ный водный раствор гипохлорита натрня до появления избытка его в реакционной смеси. Избыток обнаруживают по иодкрахмальной бумажке либо по переходу первоначальной интенсивно-красной окраски реакционной смеси в желтую. Реакцию ведут прн охлаждении до О нли 15°С (бензольные соединения) или при слабом нагревании (нафталиновые соединения). Иногда требуется сильное нагревание, например до100°С, когда в реакцию вводят 3,4.5-триметокси-2-нитро-анилин [754], 3.5-диметил-4-метокси-2-нитроанилин [755], 3.3 -динитро-4,4 -диаминодифенил [756, 757].4-нитро-5-аминоаценафтен [691]. [c.305]

Л -Диметил-4-нитро- анилин Л Д-диметил-п-нитроанилин ОзК- Ы(СНз)2 ,H,oN202 166,17 желт. фл. иглы из эт. 164,5 н. р. р. гор. р- р. гор. укс. [c.668]

Численное значение отношения [НА]/[В] зависит от природы применяемого индикатора. Так, определение функции Но полностью основано на измерении индикаторного отношения нитроанилинов и их производных, которые по этой причине названы Гамметом индикаторами типа Яо . Для оценки кислотных свойств среды предлагались и другие индикаторы, для которых находились свои значения функции кислотности. Например, с помощью пары индикаторов Л ,Л -диметил-4-нитроанилина и Л -ме-тил-2,2, 4,4 -тетрадифениламина определена функция кислотности, получившая символ Я ", сочетанием Л -оксидов пиридинов и 5,10-диоксида фенезина — функция Яд, с использованием ряда арилкарбинолов — функции Я и Я н и т. д. [209]. Однако при приближении к нулю как содержания индикатора (Са), так и [c.77]

Колориметрическое определение, основанное на взаимодействии и-нитроанилина с п-диметил-аминобензальдегидом в уксуснокислой среде с образованием соединения, окрашенного в жел-товато-зеленый цвет. [c.70]

Хлорбензимидазолы в этих условиях превращаются в 2-диме-тйламинобензимидазолы в отсутствие катализатора [8]. При длительном кипячении /г-нитрохлорбензола с бутиламином в диметилформамиде с добавкой К2СО3 образуется смесь Я-бутил-и Л Д-диметил-4-нитроанилинов (29 К = Н) в соотношении 1 1 1713]. [c.312]

Все изомеры нитроанилина в кислой среде могут быть восстановлены с хорошими выходами в соответствующие фенилен-диамины [39, 100, 105—109]. В растворах концентрированных минеральных кислот при электровосстановлении л-нитроанилииа может образовываться 2,4-диаминофенол [87, ПО). N, N-Диметил-fi-нитроанилин и п-нитродифениламин при электровосстановлении в растворах ацетата натрия также превращаются в соответствующие амины N, Ы-диметил-я-феиилендиамин и я-аминодифенил-амин [105]. Интересно отметить, что о- и я-нитроацетанилиды при электровосстановлении в кислом растворе в присутствии хлоридов меди или цинка также могут превращаться в соответствующие изомеры фенилендиамина [23, 111, 112]. Однако в присутствии уксусной кислоты гидролиз ацетильной группы затруднен и продуктом электровосстановления, например я-нитроацетанилида, является я-аминоацетанилид [111]. [c.264]

Объясните течение реакции 2,6-диметил-1,4-динитробензол-Ь NH32,6-диметил-4-нитроанилин 2,3-динитротолуол -j- NH3 - 2-метил-6-нитроанилин. [c.165]

И. З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-нитроанилина, Л .Л -диметил-л-фенилендиамина, л-хлоранилина и этилового эфира л-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил нитроанилин: [c.1256] [c.374] [c.95] [c.144] [c.94] [c.94] [c.232] [c.3] [c.538] [c.352] [c.628] [c.720] [c.251] [c.331] [c.63] [c.342] [c.242] [c.370] [c.49] [c.50] [c.186] [c.186] [c.353] [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология