Люмокупферон

Алюминий 2,3-Оксинафтойная кислота 0,05 Л едь Люмокупферон 0,005 [c.644]

Люмокупферон впервые получен и предложен ИРЕА для количественного люминесцентного определения меди. Чувствительность метода 0,01 мкг в 5 лгл раствора [1]. [c.42]

Получают 2,24 г (75—76% теории) люмокупферона. Найдено % С 70,25 70,10 Н. 5,87 N 9,16 9,25. [c.44]

Люмокупферон — мелкокристаллический порошок цвета охры, растворимый в ацетоне, этаноле и в растворах щелочей. В растворе при pH 8—10 медь каталитически ускоряет превращение люмокупферона во флуоресцирующее зеленым светом соединение. Нагревание раствора и воздействие на него ультрафиолетовых лучей ускоряют развитие свечения. В слабокислой среде флуоресценция развивается крайне медленно и лишь при температуре 90—100°С. При большом содержании меди она взаимодействует с продуктами каталитического превращения люмокупферона, поэтому возможность определения больших количеств меди затруднена. Чувствительность реакции — 2-10 мкг/мл. Реакция специфична. [c.169]

Применяют 0,003 %-ный раствор люмокупферона в этаноле, свежеприготовленный. [c.169]

Названные выше соединения применяют главным образом в фотометрическом анализе, а также как люминесцентные реагенты (люмогаллион, люмокупферон) или металлохромные индикаторы (нитхромазо, карбоксиарсеназо, тетра). Они позволяют решать сложные аналитические задачи. [c.170]

Определение меди в двуокиси кремния проводят после разложения образца в парах фтористоводородной кислоты. Медь определяют при помощи избирательной каталитической реакции, основанной на образовании флуоресцирующего димера из нефлуоресцирующего реагента — люмокупферона. [c.59]

Люмокупферон, 0,015%-ный раствор в ацетоне. [c.59]

Люмокупферон следует считать высокочувствительным (чувствительность реакции меди 0,0002 мкг мл) реагентом для анализа высокочистых веществ. [c.120]

Ход определения меди с люмокупфероном в дистиллированной воде и кислотах. В зависимости от содержания меди в анализируемом объекте берут 5—50 мл анализируемой воды или соляной, азотной, серной или уксусной кислоты и упаривают в платиновой или кварцевой чашке досуха. Сухой остаток смывают 2 каплями 0,1 н. соляной кислоты и 0,2 мл дистиллированной воды, применяя полиэтиленовую палочку, и переносят в кварцевую пробирку. В колбу емкостью 100 мл наливают 10 мл буферного раствора с pH. —10,0, 3 мл раствора реагента в ацетоне, 87 мл дистиллированной воды и перемешивают. Полученным раствором ополаскивают чашку (2 раза по 2 мл), раствор переносят в пробирку с анализируемым раствором и доводят объем этим же буферным раствором до 5 мл. [c.247]

Люмокупферон предложен Всесоюзным научно-исследовательским институтом химических реактивов и особо чистых химических веществ для флуоресцентного определения [c.57]

Рнс. 2. Зависимость интенсивности флуоресценции 1 10 Лi раствора люмокупферона от концентрации меди [c.58]

Ранее было показано, что л-диметиламинобензилиденбен-зоиламиноуксусная кислота (люмокупферон) является избирательным и чувствительным реагентом для кинетического определения меди [1, 2]. Было сделано предположение, что медь каталитически ускоряет образование флуоресцирующих продуктов димерного строения. Представляло интерес синтезировать аналоги реагента и изучить их взаимодействие с медью и другими катионами. В первую очередь было рещено синтезировать соединения с разными заместителями в -положении бензилидена. В работе руководствовались литературными данными по синтезу аналогичных соединений [3, 4]. Синтез проводили в две стадии [c.176]

Люмокупферон получается при гидролизе люмогена оранжевокрасного в спиртово-щелочной среде [22] [c.120]

Применение люмокупферона как люминесцентного реагента лимитируется не только количеством меди в анализируемом продукте, но и содержанием в нем посторонних ионов уже при содержании в 1 мл анализируемого раствора более чем 2 мкг ионов Li+. Na+. К , NHi. Ag+, Zxi, d +, Hg""-, Be" , Mg +, a"+, Sr +, Ba +, Pb , Ga +, AsO , Bi" +, r SeOl , МпОГ. [c.120]

В последнее время разработан метод определения меди в воде и кислотах посредством люмокупферона (продукта щелочного разложения люмогена оранжево-красного, представляющего собой п-диметиламинобензилиденбензоиламиноуксус-ную кислоту). По-видимому, это каталитическая реакция, в ходе которой образуется флуоресцирующий осадок с частицами размером 3—30 мк [29, 95, 95а]. Краткие данные по этим реакциям приведены в табл. IV-12. [c.167]

Наиболее чувствительный и специфичный метод определения меди основан на каталитической люминесцентной реакции с применением в качестве реагента п-диметиламинобензилиден-бензоиламиноуксусной кислоты (люмокупферона). Этот реагент в щелочной среде в присутствии меди образует флуоресцирующий димер (см. стр. 108). Роль меди сводится к сшиванию двух молекул реагента, после чего ион меди регенерируется и участвует в последующих актах сшивания . Так как исходный реагент не флуоресцирует, а димер имеет яркую зеленую флуоресценцию, по ее интенсивности можно определять количество меди в анализируемом растворе. [c.246]

Рис. 4. Зависимость интенсивности флуоресцениии 4-10 М раствора люмокупферона от введенного количества меди.. Аммиачный буфер с pH 10,0. Прогревание 10 мин.

Люмокупферон представляет собой мелкокристаллический порошок цвета охры, растворимый в щелочах, ацетоне, этиловом спирте. В щелочном растворе (pH 8—10) медь каталитически ускоряет превращение люмокупферона во флуоресцирующее зеленым цветом вещество. Повышение температуры и воздействие ультрафиолетовых лучей ускоряет развитие свечения. В слабокислой среде флуоресценция развивается крайне медленно, и лишь при температуре 90—100°. При из-быточном содержании меди, последняя взаимодействует с продуктом каталитического презращения люмокупферона, поэтому возможность определения сравнительно больших количеств меди затруднительна (рис. 1). [c.58]

Рис. 1. Иятексивность флуоресценции 2-10 М раствора люмокупферона в присутствии различных количеств меди

Справочник химика 21

Химия и химическая технология