Количественное определение люминесцентным методом

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАСЛА Количественное определение люминесцентным методом [c.17]

Количественное определение люминесцентным методом [c.40]

В комбинированных методах концентрирование и количественное определение осуществляются посредством разных устройств (приборов). К ним относят экстракционно-спектральный, экстракционно-фотометрический, экстра кционно-атомно-абсорб-цнонный, экстракционно-люминесцентный и другие методы. [c.309]

При выделении и разделении смеси биологически активных веществ, полученных из лекарственного растительного сырья, с целью их идентификации и количественного определения чаще всего применяют тонкослойную, бу.мажную и колоночную хроматографию, Для исследования биологически активных веществ в сырье используют люминесцентный метод анализа, газожидкостную хроматографию, а также УФ, ИК и масс-спектроскопию. [c.3]

Для урана такими реакциями являются прежде всего цветные с неорганическими и органическими реагентами и люминесцентные. В отсутствие прочих радиоактивных элементов уран может быть быстро определен по радиоактивности [72, 225, 635, 655]. Ультрамалые количества урана можно определить методом микрорадиографии по количеству распадов, фиксируемых специальными толстослойными фотопластинками 435, 807, 808]. Реже для обнаружения урана используют некоторые другие методы полярографические [944], спектральные [167,442], метод нейтронного активационного анализа [724, 924]. Эти достаточно сложные инструментальные методы в основном применяются для количественного определения урана. Они подробно описываются в соответствующих разделах книги. [c.34]

Для количественного определения урана после его отделения от примесей применяются химические методы (весовые [70, 753], объемные [165, 517, 1026], физико-химические методы (фотометрические [377, 421, 426, 488, 687, 1018], люминесцентные [143, 238, 300, 441, 558], полярографические [243, 672, 904, 943, 944, 951, 1052], кулонометрические, амперометрические и др.), а также физические методы (спектральные [166, 167, 442], радиометрические [72, 225, 655, 925], рентгеноспектральные, радиоактивационные и др.). Все методы количественного определения урана подробно описаны в главе IV, стр. 55. [c.347]

Как при выделении и очистке биополимеров, так и при проведении разнообразных исследований необходимо количественное определение содержания биополимера в полученной фракции, в выделенном или исследуемом образце. Во введении к этой главе уже указывалось, что биохимические исследования проводятся, как правило, с очень небольшим количеством материала и поэтому требуют высокочувствительных методов детекции. Наиболее широко распространенные методы детекции основаны на измерении оптического поглощения (спектрофотометрия), радиоактивности (радиохимические методы) или свечения образцов (люминесцентные методы). [c.248]

Для количественного определения плутония в окружающей среде и организме человека используют следующие методы кулонометрический (чувствительность 5 10 г/мл), люминесцентный (5 10 г/мл), радиометрический с адсорбцией на сцинтилляторе или после предварительного концентрирования " Ри (1,9 Бк/ л), спектрометрический с арсеназо (2 10 г/мл), а также колориметрический, титрометрический и др. [9, 72, 83, 84]. Метод кулонометрии является абсолютным методом анализа, обладает высокой точностью и правильностью определения малых количеств вещества. Он широко используется при определении содержания в пробах урана, нептуния, плутония и других элементов [72]. [c.294]

После выделения примесей в водный раствор или в амальгаму перед аналитиком возникает задача количественного определения этих примесей. Если он имеет дело с водным раствором, то может использовать для этого любой из чувствительных аналитических методов люминесцентный анализ, колориметрию или полярографию в различных ее видоизменениях и т. п., применив эти методы или непосредственно к раствору, или к остатку после его выпаривания. [c.137]

Люминесцентный анализ Ультрафиолетовое излучение Видимый свет, испускаемый возбужденными молекулами Интенсивность измеряется фотоэлектрическим детектором, ось которого располагается под прямым углом к возбуждающему пучку. Рассеянный свет поглощается фильтром Чувствительный метод. Требует тщательного проведения холостого опыта и специальных реагентов для определяемых ионов металлов Количественное определение отдельных групп в органических соединениях определение следов металлов [c.22]

Мы рассмотрели основные группы биологически важных веществ, для качественного и количественного определения которых разработаны методы химического люминесцентного анализа. [c.210]

Приемы ПиП — качественные люминесцентные реакции и количественный флуоресцентный анализ — находят применение в фармации постольку, поскольку в ней решаются задачи химического характера. Как на один из примеров укажем на люминесцентно-хроматографический метод разделения тинктуры белладонны на атропин, скополамин и гиосциамин и на их раздельное количественное определение [8]. [c.305]

Все рассмотренные выше методы количественного анализа подразделяются на химические и физико-химические. К первым относятся методы весового, объемного и газового анализа, ко вторым—колориметрия и нефелометрия, а также электрохимические и хроматографический методы. Кроме того, применяются физические методы количественных определений, например количественный спектральный анализ, люминесцентный анализ и др. [c.15]

Для количественного определения следов пестицидов используют фотометрию и спектрофотометрию, люминесцентный анализ, электрометрические методы, ионообменную хроматографию, хроматографию на бумаге и тонкослойную хроматографию. [c.503]

Наблюдаемые изменения люминесцентных свойств водного раствора уранилсульфата в присутствии алифатических кислот л спиртов можно использовать в качестве аналитического метода при обнаружении их следов в воде. Содержание примесей кислот и спирта в воде определяют по степени уменьшения интенсивности люминесценции уранилсульфата. Как показывает опыт, для аналитических целей измерение интенсивности люминесценции при взаимодействии уранил-иона с кислотой лучше проводить при комнатной температуре, так как это упрощает работу и практически не снижает чувствительность определения. При одновременном присутствии спирта и кислоты необходимо регистрировать спектры люминесценции при низкой температуре, так как их специфичность дает возможность хотя бы качественно судить о составе органической примеси (спирт, кислота) в воде. Количественное определение спиртов в воде лучше проводить по измерению интенсивности полосы люминесценции уранил-иона (497 нм) при температуре жидкого азота. [c.232]

До настоящего времени основным методом количественного химического люминесцентного анализа является флуориметрия — метод установления количества люминесцирующего вещества по интенсивности возникающей при определенных условиях люминесценции. При этом предполагается, что существует определенная зависимость между интенсивностью люминесценции и концентрацией вещества. Флуориметрические методы, принципиально ничем не отличаясь от фотометрических и представляя лишь разновидность оптических методов, однако, имеют и свои специфические особенности. Так, в случае фотометрических определений измеряют долю светового потока, поглощенного веществом, пропорциональную количеству поглощающих центров в некотором объеме, в случае флуориметрических определений измеряют интенсивность возникающей люминесценции, пропорциональной количеству поглощающих и излучающих.центров и доле поглощенного света. Как правило, чувствительность флуориметрических методов выше, чем фотометрических. [c.80]

Что касается методов органической гидрогеохимии, то они до последнего времени развивались главным образом в связи с проблемой нефтегазообразования и нефтепоисков. В период становления этого направления методы определения органических веществ обогатились приемами группового анализа, применяемыми при изучении битумов. Основой такого группового анализа явилось выделение групп органических веществ как аналитических категорий по их растворимости в тех или иных растворителях, летучести с водяным паром или способности адсорбироваться углем [4]. Для характеристики таких условных групп используют гравиметрические и титриметрические методы, общие показатели (окисляемость, органический углерод, азот). Применяют также колориметрические, спектрофотометрические методы для количественных определений отдельных групп веществ в выделенных фракциях, либо методы качественного анализа, например капиллярно-люминесцентный анализ, ИК-спектроскопию. [c.52]

Количественное определение нефтепродуктов спектроскопическими методами (ИК-, УФ-спектрометрический и люминесцентный), которые обладают большой чувствительностью. Учитывая технические возможности при проведении массовых анализов, рационально использовать люминесцентный метод как наиболее простой и чувствительный, а также УФ-спектрометрический метод. Для корректировки и периодической проверки получаемых результатов целесообразно применять ИК-спектрометрический метод как самый надежный и точный. Наиболее отвечающим истинному содержанию нефтепродуктов в пробе (при их переменном составе) следует считать метод, основанный на сочетании хроматографии с ИК-спектрометрическим окончанием. [c.218]

Распространенным методом количественного определения ПА является люминесцентная спектроскопия. С ее помошью можно, например, определять ПА в зафязненных почвах (после экстрагирования). Применение указанного метода для исследования промышленных выбросов и отходящих газов затруднено значительной насыщенностью их сопутствующими примесями, способными люминесцировать в исследуемой УФ-области. Для устранения этого недостатка предложена унифицированная газохроматографическая методика определения четырех- и пятиядерных ПА. Способ включает отбор проб и длительную экстракцию (6—7 часов) уловленных фильтром веществ (бензол, ацетон или циклогексан позволяют достичь 100% извлечения бенз-а-пирена), предвари- [c.101]

Кол-во компонента в хроматографич. зоне определяют непосредственно на слое сорбента по площади зоны (обычно ее диаметр варьирует от 3 до 10 мм) или интенсивности ее окраски (флуоресценции). Используют также автоматич. сканирующие приборы, измеряющие поглощение, пропускание или отражение свега, либо радиоактивность хроматографич. зон. Разделенные зоны можно соскоблить с пластинки вместе со слоем сорбента, экстрагировать компонент в р-ритель и анализировать р-р подходя1цим методом (спектрофотометрия, люминесцентный, атомно-абсорбци-онный, атомно-флуоресцентный, радиометрич. анализ, масс-спектрометрия и т.д.). Погрешность количественного определения обычно составляет 5-10% гтределы обнаружения в-в в зонах-10 -10 мкг (по окрашенным производным) и 10" °-10 мкг (с применением люминесцентного анализа). [c.609]

Для точных количественных определений урана люминесцентным методом требуется предварительно отделить уран от примесей. Ряд исследователй [224, 4921 предлагают вскрытие основных пород проводить нагреванием с концентрированной соляной кислотой. Остаток обрабатывают смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления 3[02. Уран осаждают совместно с гидроокисью железа осадок гидроокисей обрабатывают карбонатом аммония, как и в обычной схеме аммиачно-карбонатного разделения. Кислые же породы сплавляют с содой, 8102 отделяют обработкой соляной кислотой металлы группы сероводорода осаждают сероводородом, далее анализ ведут по аммиачно-карбонатной схеме (см. стр. 283), [c.159]

Она сильно зависит от концентрации посторонних веществ, которые либо могут выступать катализаторами или ингибиторами окисления, либо могут быть ту-щителями хемилюминесценции. Это свойство используется для их количественного определения. Таким образом, хемилюминесцентный метод можно отнести к каталитическому люминесцентному методу анализа. [c.518]

СЛЕДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ, количественное определение в анализируемом в-ве примесей (элементов, ионов, хи>т. соед., фаз и т. п.), масса к-рых не превышает 1 мкг, а массовая доля — 0,01%. Для этого применяют эмиссионный спектральный анализ, масс-спектрометрию, нейтронно-активац. анализ, атомно-абсорбц. анализ с непламенной ато-млзацией, инверсионную вольтамперометрию, люминесцентный анализ н др. Первые два метода, позволяющие определять сразу большое число элементов, используют также для общей оценки чистоты материалов. Иногда предварительно проводят относит, иля абсолютное концентрирование определяемых примесей. Все операции осуществляют в условиях, обеспечивающих низкие значения поправки холостого (контрольного) опыта. Б микрообластях анализируемого образца конц. или кол-во примесей устанавливают методами локального анализа. [c.531]

Возможно сочетание распределительной хроматографии как метода разделения с аналитическими методами количественного определения элементов фотометрическим, люминесцентным, радиохимическим, активационным, микрообъемным, полярографическим, пламенно-фотометрическим и др. [c.361]

Белоконь Т. В., Серебренникова О. В., Титов В. И. Количественное определение металлонорфиринов в нефтях и органическом веществе пород и Методическое руководство по люминесцентно-битуминологиче-ским и спектральным методам исследования органического вещества пород и нефтей.— М. Недра, 1979.— 205 с. [c.66]

В [49] описан количественный люминесцентный метод определения /V -метилиикотинамида как одного из главных продуктов метаболизма никотиновой кислоты. 1Иетод основан на получении флуоресцирующих продуктов взаимодействия с кетонами. [c.206]

Количественным люминесцентным методом можно определять и витамин фолиевую кислоту в работе Андреева и Букина описана соответствующая методика [54]. Предложен метод количественного определения витамина Е (токоферола) по люминесценции его производного фена-зина, который получают в результате проводимых реакций [55]. Люминесцентный анализ применим также к витамину В5 (ниридоксину [56]), витамину В13, а также, судя по японским работам, к витамину С, к некоторым энзимам [57], к пиридиннуклео-тидам [58] и т. д. Описание применяемых у нас люминесцентных методов определения витаминов дано в книге [59], посвященной биохимическим определениям. [c.207]

С. И. В а с и л о в, В. И. Николае в, Методы люминесцентного анализа. Материалы VIII совещания по люминесценции, 1959 г. Изд. АН БССР, Минск, 1960 г., стр. 126. Количественное определение сердечных гликозидов в растворах методами объективного люминесцентного анализа. [c.308]

Конопелько К- Г. Качественное и количественное определение каротина в овощах, плодах и зеленых листьях растений. Природа, 1950, № 6, с. 69—70. 7417 Конопелько К. Г. и Соколова А. Ф. Новый метод количественного определения каротина в крови. Тр. Кишиневск. мед. ин-та, 1950, 2, с. 86—88. 7418 Константинова-Шлезингер М. Люминесцентный метод исследования лекарственного растительного сырья. Фармация, 1943, N 4, с. 26—36. Библ. 5 назв. 7419 Константинова-Шлезингер М. А. и Краснова [c.282]

Рибофлавин (витамин В , или О) можно также определять люминесцентным методом. Интенсивность люминесценции в высокой степени зависит от условий определения, а также от природы и количеств примесей. Для того чтобы быть уверенным, что примесь в одинаковой мере влияет как на стандарт, так и на определяемое веп1,ество, применяют метод добавок стандартов, т. е. измеряют люминесценцию порции стандарта в одном и том же растворе с определяемым. Этот метод обладает преимуществом также из-за того, что рибофлавин легко окисляется, переходя в не-люминесцирующее вещество, которое в свою очередь легко восстанавливается, переходя количественно в витамин. [c.253]

С целью расширения области применения количественного люминесцентного метода к материалам резинового производства, разница в цвете и интенсивности свечения которых визуально незаметна, в том же институте резиновых и латексных изделий раз-заботан и сконструирован более совершенный прибор КФА-2. Злагодаря высокой чувствительности прибора впервые появилась возможность измерения очень слабых интенсивностей люминесценции. Время, необходимое для одного определения на приборах КФА-1 и КФА-2, составляет 1—2 мин. [c.289]

Люминесценция ртутеподобных ионов в соляной и бромистоводородной кислотах. Проведено визуальное обследование люминесценции растворов ртутеподобных ионов в 7 М соляной и 8,6 М бромистоводородной кисло гах при комнатной температуре. —70 и —196°, при облучении растворов светом ртутно-кеарцевой лампы СВД-120А со светофильтрами УФС-1, УФС-2 и УФС-3. Такие растворы кислот при —196° застывают в прозрачный леденец, что исключительно благоприятно для визуального наблюдения. Результаты приведены в табл. 1 и 2. Полагая, что для целей определения микро-количеств примесей пригодна только люминесценция интенсивная и очень интенсивная , можно заключить, что при комнатной температуре для анализа можно использовать только люминесценцию таллия в соляной кислоте и менее успешно— люминесценцию олова. Однако уже при —70° люминесценция растворов этих ионов гораздо ярче и разгорается интенсивная люминесценция свинца в соляной кислоте. Люминесценция других ионов при —70° или полностью потушена, или чрезвычайно слаба (у висмута). Наиболее яркое свечение наблюдается у растворов сурьмы в бромистоводородной кислоте и растворов свинца и висмута в соляной кислоте. Поскольку еще неизвестны количественные люминесцентные методы определения свинца, сурьмы и висмута [7,8], обследование возможности определения этих элементов представляло особый интерес. [c.205]

Исследованиями, проведенными одной югославской исследовательской группой, было установлено, что в случае зарина хемолюминесценция имеет два максимума, из которых первый, кратковременный, обусловлен соединением, образующимся по приведенной выще реакции, а второй, более продолжительный, вызван окислением люминола выделяющимся кислородом (см. реакцию 2, стр. 53). Добавление галогенидов щелочных металлов повыщает чувствительность метода, по-видимому, за счет промежуточного образования гипогалогенидов Чувствительность модификации, проводимой с люминолом (около 0,5 мкг/мл), правда, меньще, чем в методе, основанном на наблюдении флуоресценции, однако эта реакция может быть использована в автоматическом приборе химической разведки при небольшом расходе энергии. Применяя хемо-люминесцентный индикатор люцигенин (динитрат М,М -диметил-диакридиния), можно с большой чувствительностью обнаруживать табун (0,1 мкг/мл). Измерение слабой хемолюминесценции для количественного определения ОВ возможно с помощью вторичного электронного умножителя. [c.58]

Люминесцентный анализ —это совокупность некоторых методов обнаружения и количественного определения веществ. Общим для всех этих методов является люминесценция вещества. Возникновение и развитие люминесцентного анализа связано с повышением требований, предъявляемых к чувствительности определения того или иного элемента. Люминесцентные методы успешно конкурируют с большинством современных физико-химических методов, а иногда и с радиоактивациовными. [c.5]

Левшиным и Феофиловым с сотрудниками [1] предложен метод, использующий свечение кристаллофосфоров для количественного определения гадолиния в металлическом бериллии. Метод основан на свечении кристаллофосфора ТЬОг 0(1, так как чувствительность определения гадолиния по свечению кристаллофосфора ВеО 0(1 недостаточна для малых концентраций гадолиния. Кроме окиси тория, авторы предлагают также добавлять плавень 3% Ма2504-Ь3% Ь1С1. Количественные определения производятся путем фотогра( )ирования ультрафиолетовой люминесценции фосфоров на специальной установке. Работа выполняется методом малых добавок. Увеличение чувствительности люминесцентной реакции при добавлении ТЬОг происходит, как показал Трофимов [18], за счет диффузии редкоземельных элементов при высокой температуре и образования кристаллофосфора ТЬОг 0(1, более чувствительного к гадолинию, чем фосфор ВеО. Чувствительность реакции зависит от количества введенной окиси тория. Максимальная интенсивность свечения фосфора достигается при содержании в основе фосфора 1 вес. % ТЬОг. [c.99]