Нафтол дисульфокислоты дикалиевая соль

Нафтол-в, 8-дисульфокислоты дикалиевая соль Г-соль [c.360]

Нафтол-6,8-дисульфокислоты дикалиевая соль 7,4—9,0 нарастание синей флуоресценции [c.602]

НАФТОЛ-6,8-ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ ДИКАЛИЕВАЯ СОЛЬ [c.683]

Нафтол-6,8-дисульфокислота, дикалиевая соль (Г-соль) техническая — не-расслаивающаяся паста светло-серого цвета. [c.30]

Нафтол-6,8-дисульфокислоты дикалиевая соль Тяжелая вода 4-Хлоранилин Нитрит натрия [c.25]

Нафтол-6,8-дисульфокислоты дикалиевая соль [c.351]

Г-соль см. 2-Нафтол-6,8-дисульфокислоты дикалиевая соль [c.146]

Получение амино-Г-кислоты (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты). Аммонолиз дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокис лоты (Г-соли) с целью синтеза амино-Г-кислоты приобрел важное промышленное значение после коренного усовершенствования метода получения Гамма- и И-кислот. Ранее эти кислоты синтезировали из 2-нафтиламина, который в свою очередь получали амм()Нолизом 2-нафтола. В настоящее время производство [c.258]

Рис. 82. Схема непрерывного аммонолиза дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соли)

Термическая перегруппировка солей сульфокислот изучалась главным образом на примере нафтол- и нафтиламинсульфокислот. Для сульфокислот бензольного ряда описано лишь диспропорционирование моно-калиевой соли о-сульфокислоты фенола при 300° на фенол и дикалиевую-соль 2,4-дисульфокислоты фенола [116]. [c.143]

Иногда этим методом удается разделить получающиеся совместно изомерные сульфокислоты, последовательно высаливая их солями различных металлов или одной солью, но при разных температурах. Так разделяют смесь 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты и 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты. Вначале к разбавленной водой сульфомассе добавляют хлористый калий для осаждения дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). Затем эту соль отфильтровывают. Из фильтрата поваренной солью выделяют динатриевую соль 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (Р-соль). [c.55]

Гамма-кислоту (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоту) получают из дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соли). Первая стадия производства гамма-кислоты — аминирование [c.124]

Получение 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты-1-(1. В колбу со стеклянной пробкой поместите 1,6 г (0,005 моля) чистой, сухой дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, добавьте 10 мл (0,5 моля) тяжелой воды и приблизительно 50 мг едкого натра. Колбу закройте пробкой и поместите в термостат при 70—80 °С на 24 ч, предварительно убедившись, что веш,ество полностью растворилось. [c.26]

Повторите опыт, используя то же количество дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты-1- . Обмен дейтерированной кислоты с водой при таких значениях pH и температуры происходит слишком медленно, и им можно пренебречь. [c.26]

Таким способом, например, разделяют 2-нафтол-б,8-дисульфокислоту и 2-нафтол-3,б-дисульфокислоту в производстве Г-соли. Сначала к разбавленной водой сульфомассе прибавляют хлористый калий, причем осаждается дикалиевая соль 2-нафтол-б,8- [c.220]

Г-соль (дикалиевая соль 2-нафтол-б,8-дисульфокислоты) [c.503]

Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония оксигруппа замещается аминогруппой и получается дикалиевая соль 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты (амино-Г-кислоты) [c.518]

Нитронафталин-1,6-дисульфокислота получается с примесью 3-нитроизомера при нитровании нафталин-1,6-дисульфо-кислоты (см. 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота). Обычно смесь кислот восстанавливают без выделения. Дикалиевая соль почти нерастворима в разбавленном растворе КОН. При обработке 8-нитро-1,6-дисульфокислоты раствором бисульфита натрия получается 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота действие концентрированного раствора едкого натра приводит к образованию 4-нитрозо-1 -нафтол-2,5-дисульфокислоты. [c.215]

НАФТОЛ-б,8-ДИСУЛ ЬФОКИСЛОТА (Г-кислога), крисг. легко раств. в воде. Дикалиевую соль, т. н. Г-соль (раств. в воде), получ. сульфированием 2-нафтола олеумом при 60 °С с послед, разбавлением водой и высаливанием КС1. Примен. в произ-ве 2-нафтиламин-б,8-дисульфокислоты, [c.369]

Такой метод синтеза р-нафтиламина наиболее удобен. р-Нафтиламин использовался в качестве основного сырья в производстве Гамма-кислоты (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты) и И-кислоты (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты), которые широко применяются в синтезе азокрасителей (см. гл. 15). Однако в связи с высокой канцерогенностью р-нафтиламина его производство в СССР прекращено. Разработаны методы синтеза аминонафтол-сульфокислот, основанные на проведении аминирования после сульфирования р-нафтола. Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония при 185 °С в автоклаве гидроксигруппа замещается на аминогруппу [c.178]

НАФТИЛАМИН-6,8-ДИСУЛ ЬФОКИСЛОТЫ ТЕТРАГИДРАТ (амино-Г-кислота), крист. легко раств. в воде. Дикалиевая соль — желтые крист. хорошо раств. в воде получ. нагреванием дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с концентриров. NHa в присут. (NH iSOa в автоклаве при 185 °С. Примен. в произ-ве прямых азокрасителей и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты. [c.367]

НАФТОЛ-б,8-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (Г-кислота), крисг. легко раств. в воде. Дикалиевую соль, т. н. Г-соль (раств. в воде), получ. сульфированием 2-нафтола олеумом при 60 °С с послед, разбавлением водой и высаливанием КС1. Примен. в произ-ве 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты и др. полупродуктов, прямых, кислотных, протравных, активных и спирторастворимых красителей, красителей для кожи, анодиров. алюминия и пищ. пром-сти. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология