Нитро хлоранилин

Образование я-нитрохлорбензола позволяет установить положение нитрогруппы по отношению к атому хлора (1,4). Так как согласно условиям аминогруппа в исследуемом соединении находится в орто-положении к хлору (нитрованию был подвергнут о-хлоранилин), то, следовательно, строение нитро-хлоранилина должно быть выражено формулой [c.404]

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

Динитрохлорбензол реагирует в этиловом спирте при 25 °С с 4-ни-тро-З-хлоранилином, З-нитро-4-хлоранилином, 4-метокси-З-хлоранилином и 3,4-дихлоранилином. Какие образуются соединения Расположите указанные соединения в порядке возрастания скорости реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. [c.165]

Л1-Нитрохлорбензол в тех же условиях в реакцию не вступает. Различная подвижность атомов хлора в мета- и ара-положениях к нитрогруппе делает возможным избирательное замещение одного из них в 1-нитро-3,4-дихлорбензоле при производстве 4-нитро-2 хлоранилина -. . [c.189]

Рассчитайте константу скорости реакции образования формильных производных з-нитро 4-хлоранилина, З-бром-4-нитроанилина, 3,4-дихлоранилина и 3-диметиламино-5-хлоранилина при их взаимодействии с муравьиной кислотой в 67 % пиридине при 100 С. [c.247]

Нитро-5-хлоранилин (см. № 6) Азокрасители [c.355]

Метокси-4-нитро-6-хлоранилин [c.357]

Ю 4-Метокси-2-нитро-5-хлоранилин [c.363]

Нитро-4-хлоранилин 510 Красная 417 Желтая [c.397]

Нитро-2-хлоранилин 470 Желтая — — [c.397]

На рис. 93—96 изображены парциальные изотермы адсорбции компонентов смесей фенола и анилина, и-хлоранилина и ге-нитро-анилина, фенола и п-нитрофенола и фенола и и-нитроанилина, вычисленные но (У.40) (сплошные линии). На кривые нанесены экспериментальные данные (адсорбент активный уголь КАД с Уа = 0,26 см г). Отклонение расчетных величин ai от экспери- [c.198]

I—дифениламин 2—диэтиламин + дифениламин 3—диэтиламин + л-нитро-анилин + мочевина 4—диэтиламин 4- л-хлоранилин + дифениламин + 4-ацет- [c.94]

Аммиак, анилин, хлоранилины, п-нитро-анилин, бензол, нитробензол, нитрохлорбензол и другие амино-и нитропроизводные бензола не мещают определению [c.71]

Технические примечания. Ганза желтый Г представляет собой чисто желтый краситель. Болсе зеленоватые марки получаются, если заменить нитротолу-идин на о-нитроанилин или о-нитро- -хлоранилин, а также иногда анилид аиетоук-сусной кислоты на о- или л-хлоранилид ацетоуксусной кислоты. Все эти красители являются исключительно светопрочными и удоилетноряют всем требованиям, предъявляемым к пигментам в отношении прочности к маслу и спирту. Они янляются наиболее ценными пигментами. [c.240]

Для установления положения заместителей в одном йз изомерных нитро-хлоракилинов, полученном при нитровании о-хлоранилина в большом избытке серной кислоты, аминогруппа была удалена путем диазотирования и нагревания соли диазония со спиртом. Какое строение следует приписать данному нитро-хлоранилину, если в результате превращения был получен й-нитро-хлорбензол Напишите схему реакций. [c.181]

Вычислите скорости следующих реакций а) 5-нитро-2-хлорпиридии + п-хлоранилин (вода, 65 °С) 6) 5-нитро-3-циано-2-хлорпиридин + -хлоранилин (метанол, 10 °С). [c.165]

З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-ннтроанилина, Л ,Л -диметил-я-фенилендиамина, я-хлоранилина и этилового эфира /г-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Определите время, необходимое для получения 97 %-ного выхода 2-(/ -хлорфениламино)-5-нитро-3-цианопиридина из п-хлоранилина и 2-хлор-5-нитро-3-цианопиридина. Реакция проводится в метаноле при 10 °С. [c.200]

Определите константу скорости ацетилирования 4-трифторметил-З-фтор-анилина, З-нитро-5-хлоранилина, З-метокси-5-цианоанилина в условиях, указанных в предыдущем упражнении. Какой из них ацетилируется с большей скоростью [c.247]

Диметокси-5-хлоранилин 2-Нитро-4,5-дихлоранилин (см. схему 7, № 7) 2-Нитро-4-хлоранилин (азоамин красный 2С) Метиленбис-2-нитро-4-хлоранилин л-Фенилендиамин (параминовый коричневый, № 2) [c.357]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

Физические константы чистого 3-(о-хлоранилино)пропио-нитрила т. кип. 139—14170,3 мм, 1,5734, 1,2103. [c.75]

Данные первой работы 1] по цикли ации 2-нитро-5-хлор-анилина методом Скраупа в присутствии мышьяковой кислоты (выход 80,3%) не удалось воспроизвести при проведении этого синтеза в большем масштабе даже после введения некоторых усовершенствований и замены мышьяковой кислоты на ее ангидрид вылод состазпл всего 50% 12]. В более поздней работе [4] оба эти варианта признаны неудовлетворительными и предложено вместо 2-нитро-5-хлоранилина применять 2-нитро-5-хлорацетальдегид (вы.ход 50—70%). Два последних вещест ва, необходимые для синтезов этого типа, в свою очередь были получены [1—4] путем нитрованиялг-хлорацетанилида при низких температурах (до —50 ). Выход 2-нитро-5-хлорацетанили-да не превышал 60% [3]. т. к. при этом образуются два изомера, которые приходится затем разделять. При нитровании м-хлорацетанилида в увеличенном масштабе существует опасность взрыва [4]. [c.96]

Этим способом можно легко получить диазосоединения из поли-хлоранилинов, пикраминовой кислоты, аминоазобензола, нитро- и полихлорнафтиламинов, 3-аминокарбазола и т. п. [c.255]

Нитро-4-хлоранилин(1П). В стальной автоклав на 500 мл с мешалкой и термометром помещают 28,8 г 2,5-днхлорнитробен-зола и 200 мл 25 %-ного ЫН40Н. Автоклав закрывают и нагревают до 180°С. При 180—185°С реакционную массу выдерживают 6 ч, охлаждают до 20°С, спускают давление и открывают автоклав. [c.319]

Предшественником бензофуроксана является N-хлорпронзводное. Действительно, для получения N-хлораминов широко применяется гипохлорит натрня. Кроме того, когда о-нитро-М-хлоранилин был получен в свободном виде хлорированием о-нитроанилниа и подвергнут действию щелочи, то быстро и с количественным выходом образовался бензофуроксан [759] [c.305]

При добавлении раствора о-нитро-Ы-хлоранилина в четыреххлористом углероде к щелочи водный слой тотчас принимает ярко-красиую окраску, которая при встряхивании реакционной массы исчезает через 1 мин. Количественно образуются бензофуроксаны по этому методу и при следующих заместителях в о-нитроанилине 3-, 4- или 5-С1, 4,6-С12, 6-Ме, Л-Ы02 [759]. [c.306]

Нитро-З-хлорбензол каталитическим восстановлением переводят в л -хлоранилин. В качестве катализаторов может быть использован никель Ренея, а также различные благородные металлы на специальном носителе. В последнем случае восстановление водородом можно вести при комнатной температуре. На этой стадич практически не получается сточных вод и продукт содержит незначительное количество примесей. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология