Арилгидразин сульфокислоты

Восстановление солей диазония широко применяют с целью получения арилгидразинов. Восстановление проводят хлоридом олова (II) в соляной кислоте, сульфитами и другими веществами. В промышленности фенилгидразин, фенилгидразин-п-сульфокислоту, 2-хлорфенил-гидразин и другие продукты получают взаимодействием солей диазония с гидросульфитом натрия. Суммарное уравнение реакции [c.140]

Для сульфокислот арилгидразинов удобным методом анализа является окисление их медным купоросом в растворе соляной кислоты с последующим измере-ние.м объема выделившегося азота. Реакция, обычно представляемая уравнением [c.491]

Арилгидразин-К-сульфокислоты Аг—NH—NHSO3H гладко окисляются в диазосоединения. Превращение это предложено использовать для замены арил-гидразин-К-сульфокислотами стойкой формы диазосоединения при получении окрасок по азотолам. Окисление идет уже при действии воздуха [c.491]

Некоторые растворимые в воде азосоединения, полученные сочетанием диазотированного -аминобензальдегида с нафтолом или аминонафтолсульфокислотами содержат свободную альдегидную группу. За счет этой группы они могут конденсироваться в слабых уксуснокислых растворах с ацил- и арилгидразинами с образованием гидразонов. При этом окраска раствора углубляется или изменяется. Например, азокраситель (I), полученный сочетанием диазотированного -аминобензальдегида с кроцеиновой кислотой (2-оксинафталин-8-сульфокислота), растворяется в воде, образуя желтый раствор. При добавлении к его раствору ацил-или арилгидразинов происходит характерное изменение окраски [c.386]

Наиболее употребителен, однако, иной способ получения ароматических гидразинов (предложенный Э. Фишером)—действием иа соль диазония солями сернистой кислоты, большей частью смесью сульфита и бисульфита натрия. Взаимодействие соли диазония с сернистокислым натрием приводит к образованию натриевой соли диазо-Ы-сульфокислоты (I), которая, присоединяя молекулу бисульфита натрия, переходит в соль арилгидразин-Ы, Ы"-дисульфокислоты (П) -. Соль apилгидpaзин-N N -дисульфокислоты при подкислении уже на холоду отщепляет одну сульфогруппу, переходя в арилгидразин-Ы"-моносульфокислоту (III). Гидролитическое отщепление второй сульфогруппы с образованием соли арил-гидразина (IV) осуществляется действием горячей соляной или водной серной кислоты [c.447]

Этот метод устранения азота из гидразинов позволяет перейти от амина к углеводороду через диазосоединение и гидразин и, следовательно, дает те же результаты, что и ранее указанный восстановительный способ замещения диазогруппы непосредственно водородом. Оба они используются преимущественно при определении строения полизамещенных углеводородов, О получении диазосоединений при окислении арилгидразинов и арилгидразин-Ы-сульфокислот см. гл. IX (стр. 448). [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология