Ацены растворы в серной кислоте

При плотности раствора серной кислоты 1,20 г/см моляльность его равна 3,84, коэффициент активности 7 = 0,166 [6] при плотности раствора 1,12 г/см моляльность равна 2,1, а = 0,125. Активность воды ац о этих растворах равна, соответственно, 0,790 и 0,907. [c.47]

Мономолекулярный кислотный гидролиз, протекающий с разрывом связи ацил-кислород. Известен по меньшей мере один случай, когда катион Б распадается независимо от атаки молекулы воды или спирта. Это образование или гидролиз эфиров 2, 4, 6-триметилбензойной кислоты в растворе серной кислоты. [c.295]

Бутилродамин С с Аи(П1) в растворах серной кислоты образует ИА, экстрагируемый бзл., толуолом, ксилолом, эфиром, ац. Коэффициент распределения ИА между бзл. я водой 10. Экстракт ИА обладает флуоресценцией с максимальным излучением при [c.50]

Далее ненужную уже более сульфогруппу (или другой ацил) удаляют гидролизом, нагреванием с водным раствором серной кислоты [c.173]

Таким образом, теплота не сопровождающегося протонированием переноса незаряженного основания из инертного растворителя в кислый раствор линейно связана с Ац°° и, следовательно, с теплотой кислотно-основного превращения. Это не удивительно, если иметь в виду образование водородных связей между основанием и сильнокислыми компонентами концентрированной серной кислоты. [c.387]

Стеклянная вата, очищенная концентрированной серной кислотой, промытая дистиллированной водой и высушенная. о-Толидин ч.. 1 % -ный раствор в аце- [c.38]

Экстракция и очистка экстракта из комбикорма. Для исследования берут навеску 40 г, увлажняют ее в колбе 60 мл дистиллированной воды. Увлажненную навеску оставляют на ночь в колбе с закрытой пробкой. Экстракцию пестицидов проводят дважды 50—100 мл смеси гексана и аце- тона (1 1) при встряхивании в течение 2 ч. Экстракты объединяют в делительной воронке на 500 мл, прибавляют дважды по 50 мл дистиллированной воды и после разделения слоев нижний водный слой сливают в другую делительную воронку и экстрагируют пестициды 40 мл гексана. Водный слой сливают. Гексановые экстракты объединяют, фильтруют через воронку с бумажным фильтром, заполненным на /з безводным сернокислым натрием. Экстракты упаривают на ротационном испарителе до объема 20—30 мл или досуха, растворяя затем сухой остаток в 20—30 мл гексана или петролейного эфира. Экстракт переносят в делительную воронку и производят очистку серной кислотой, как описано выше. [c.40]

Серная кислота (иО.ч.") разбавлялась бидистиллятом. Нонцен-тт>ации растворов серной кислоты устанавливались методов не- [c.217]

В колбу емкостью 100 мл, соединенную с обратным холодильником, помещают 40 г 1-бром-2,3,4,6-тетра-0-аце-тил-Ь-глюкозы, 12 2 диэтиламина, 20 мл сухого бензола и смесь нагревают при 60° до образования однородного раствора. Полученный раствор оставляют на 32 ч при комнатной температуре, разбавляют равным объемом сухого эфира, а осадок бромистоводородной соли диэтиламина отфильтровывают. Фильтрат промывают 10%-ным раствором серной кислоты, два раза водой и высушивают над хлоридом кальция. Раствор помещают в колбу Вюрца, и растворитель отгоняют при слабом нагревании на водяной бане в вакууме водоструйного насоса, а остаток растворяют в небольшом количестве горячего спирта. После охлаждения спиртового раствора к нему добавляют петролейный эфир до помутнения при охлаждении льдом и потирании стеклянной палочкой выпадают бесцветные кристаллы, 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-2-оксиглюкаля, которые отфильтровывают и высушивают. Выход неочищенного продукта 15—17 г (45—51%). Вещество хорошо кристаллизуется из горячей воды или этилового спирта при добавлении воды до помутнения. Т. пл. 61—62°. [c.116]

Вязкость водных растворов серной кислоты и олеума представлена на рис. 1-6, из которого следует, что макоимальную вязкость имеет серная ки слота ковцентр-ации около 85 и 100%. а также олеум, содержащий 50—55% 80з (своб.). С повышением температуры вязкость серной кислоты уменьшается. [c.14]

Ректификация катализатов гидроформилирования и гидрогепи-затов осущ,ествлялась па лабораторной колонне эффективностью 25 теоретических тарелок. Альдегидный продукт разгонялся в присутствии 2%-ного раствора серной кислоты (для гидролиза аце-талей и предотвращения конденсации альдегидов). Целевая альдегидная фракция отбиралась в виде водного азеотропа в температурном интервале 77—79° С [6]. Результаты анализов узких фракций, полученных при ректификаций альдегидного продукта и гидрогени-зата, представлены в табл. 2 и 3. [c.78]

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

Реактивы а) раствор сернокислого фенилгидразина 0,1 г фенилгидразина растворяют в 100 мл охлаж-денной смсси из рапных объемов концентрированной серной кислоты и полы. Растпор готопят перед употребле-нием б) препарат кортиэон-аце гат п) метиловый спирт. [c.247]

Количественное определение. (А) Растворяют около 1 г аце-тилхлорида (точная навеска) в 50 мл раствора гидроокиси натрия (1 моль/л), не содержащего карбонатов, ТР и титруют серной кислотой (0,5 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия (1 моль/л) не содержащего кар(бонатов, ТР соответствует 7,850 мг 2H3 IO. (Б) Разводят нейтрализованную жидкость, полученную при определении методом А, до 250 мл водой, перемешивают и титруют 50 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора раствор хромата калия (100 г/л) ИР. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР соответствует 7,850 мг 2H3 IO. [c.311]

Частичный гидролиз триацетата целлюлозы начинается в аце-тиляторе, куда вводится 50%-пая уксусная кислота и серная кислота. Происходит гидратация свободного уксусного ангидрида и снижение концентрации уксусной кислоты до 90%. Гидролиз в ацетиляторе протекает в течение 2—3 ч при 55—58°С и давлении 0,12 МПа, затем раствор переводят в осадитель 4 —вертикальный цилиндрический аппарат с мешалкой и паровой рубашкой, соединенный с прямым холодильником 5. В осадителе процесс продолжается при нормальном давлении и температуре 55—56 °С до получения требуемой степени гидролиза. Одновременно происходит отгон паров метиленхлорида в холодильник 5, откуда конденсат стекает в приемник и возвращается в производство. После окончания гидролиза кислоту нейтрализуют добавкой водного раствора ацетата натрия и окончательно отгоняют метиленхлорид при повышении температуры до 80—85°С. [c.258]

В той степени, в какой ко всем этим основаниям приложима одна и та же функция кислотности, уравнение (69) должно выполняться во всех водных растворах кислот. В частности, оно должно выполняться и в 96,48%-ной серной кислоте, в растворе которой Арнетт и Бёрк [561 с помощью калориметрического метода определили АЯ< для процесса переноса ряда первичных анилинов из раствора в тетрахлорэтане в кислый раствор. Их измерения показали, что существует превосходная линейная зависимость между АЯ< и величинами Ац°°, вычисленными для превращения сопряженной кислоты в основание в водном растворе. Эта зависимость, судя по приведенному в статье Арнетта и Бёрка рисунку, имеет вид [c.386]

Флуоресцентная реакция па о-о ксикарбо и ильную группировку в ароматических соединениях [98]. Реакция на о-оксикарбопил-замещенные ароматические соединения основана на нояв-лении флуоресценции при добавлении борной кислоты к их растворам в концентрированной серной кислоте она эффективна и в применении к 1-ацил-2-нафтолам это показано на восьми соединениях, где ацильной группой были пропионил, бутирил, лаурил и т. д. [c.214]

Хенне и Перильштейн [155] тщательно проверили известный метод получения альдегидов и кетонов путем озонирования олефинов, применив озонатор новой конструкции и разлагая озонпды каталитическим гидрированием. При этом алифатические моно-и диальдегиды получаются с хорошим выходом. Джонсон и Дегеринг [156] синтезировали ряд алифатических альдегидов и кетонов, пользуясь давно известным методом гидролиза аци-нитросоединений, образующихся из нитропарафинов . Нитропарафины растворяют в водной щелочи и прибавляют полученный раствор по каплям к разбавленной серной кислоте. Авторы получили следующие выходы альдегидов и кетонов пропионовый альдегид 80, масляный 85, метилэтилкетон 86, изомасляный альдегид 32,4%. Процесс описан также в патентной литературе [157]. [c.342]

Высшие ацены, начиная с антрацена, образуют в концентрированной серной кислоте глубоко окрашенные растворы. Возникаюш ие при этом комплексы (IV) могут получаться путем присоединения протона в. мезо-положение. Аналогичные комплексы могут быть получены и в смеси трифторуксуспой кислоты с BFg-HaO. Эти комплексы могут терять один электрон под действием воздуха или облучения, превраш,аясь в однозарядные положительные ионы, которым присуш и парамагнитные свойства Они обладают такими же спектрами поглощения, что и монопатриевые аддукты V которые также парамагнитны, тогда как динатриевые производные VI проявляют диамагнитные свойства [c.123]

Так, при нагревании раствора нитрата аммония в серной кислоте при 90— 120 °С отгоняется НКОз, а при 150 °С — закись азота, являющаяся продуктом разложения нитрамина [55]. В щелочном растворе нитрамин разлагается через образование аци-форыы [c.491]

КоличествеБное определение уксусной кислоты в дистилляте можно выполнить ацидиметрически йли иодометрически. Аци-диметрическое определение в некоторой степени затрудняется тем, что при отгонке уксусной кислоты из подкисленного серной кислотой раствора в дистиллят попадает некоторое количество сернистого ангидрида. Эти небольшие количества сернистого ангидрида и двуокиои углерода, которые содержатся в дистилляте, можно удалить кратковременным кипячением раствора. [c.166]

Промытый осадок растворяют на фильтре в 2—3 мл горячей ледяной уксусной кислоты, фильтр промывают аце-TOHOiM и все растворы выларлвают почти досуха на водяной бане в маленькой фарфоровой чашке. Остаток нагревают с 0,5 мл концентрированной H2SO4 и несколькими каяля.ми пергидроля до полного разрушения тионалида, что происходит довольно быстро, после чего выпаривают избыток серной кислоты. Остаток растворяют в малом объеме 2. V раствора H , добавляют [c.108]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацены растворы в серной кислоте: [c.253] [c.82] [c.8] [c.202] [c.7] [c.9] [c.353] [c.268] [c.1144] [c.152] [c.148] [c.327] [c.29] [c.143] [c.154] [c.224] [c.423] [c.291] [c.44] [c.119] [c.529] [c.38] [c.39] [c.187] [c.567] [c.146] [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология