Метил оксиантрахинон

З-метил-2-оксиантрахинон 2-метил-1 -оксиантрахинон [c.9]

Строение соединения XII (а следовательно, и X) доказано превращением его в ранее известный 1-метил-З-оксиантрахинон путем диазотирования и последующей замены диазогруппы на оксигруппу. Попытки получить соединение ХП описанным в литературе способом оказались безуспешными. [c.111]

Однако исключение из вышеприведенного правила составляют 2-окси-антрацен и 2-оксиантрахинон, которые также слабо окрашивают по протраве, несмотря на мета-положение гидроксильной группы по отношению к группе с дополнительной валентностью (Мелау) Далее, согласно Пфейферу, хинизарин дает с ЗпСЦ следующее соединение [c.156]

М присутствие в среде других веществ лишь слабо влияет на его действие [230]. Это может указывать на специфический антагонизм энзимов. Оксиантрахиноны и 2-метил-1,4-нафтохинон ослабляют действие иодинина по восстановительному механизму. Иодинин несколько задерживает рост бацилл туберкулеза, однако он слишком мало растворим, чтобы можно было испытать его в эффективных концентрациях [231]. [c.551]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

При взаимодействии соединений XIX и XX со щелочами однозначного превращения не происходит, а образуются смеси веществ, из которых в качестве основных продуктов выделены соответственно 2-окси- и 1-метил-2-оксиантрахиноны, а также антрахинон и 1-ме-тилантрахинон [c.116]

Образование, с одной стороны, лишь 1-метил-2-оксиантрахинона, а с другой — лишь соединения XVIII при превращениях смеси продуктов исчерпывающего хлорирования дигидрометилантрахинона II [c.116]

Как 1-метил-2-оксиантрахинон в литературе описано соединение,> получающееся с небольшими выходами (наряду с другими соеди- нениями) при обработке формальдегидом 2-окси-9,10-антрагидрохи-нона в водно-щелочной среде или при конденсации фталевого ангидрида с о-крезолом в расплаве безводного хлористого алюминия-и поваренной соли при 160 °С . В свете вышеизложенного правильность такой структуры для получающегося вещества кажется весьма сомнительной. [c.117]

Протравные свойства оксизамещенных флавона и флавонола, т. е. их способность фиксироваться на волокне при участии квасцов или гидроокисей металлов, объясняются таким положением ОН-групп по отношению к группам СО, при котором с участием нонов металлов возможно образование циклических (клешневидных, хелатных) солей. Это видно из формул (HI) и (IV). Возможно, как это наблюдается у оксиантрахинонов (стр. 268), ОН-группы в положении 5 особенно активны. При замещении атома водорода атомами некоторых металлов возникает клешневидная связь и образуются внутрикомплексные соли или адсорбционные соединения, обнаруживающие интенсивную желто-зеленую или сине-зеленую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. На этом основаны чувствительные методы обнаружения соответствующих металлов" , так как растворы самого морина в спирте или едкой щелочи не флуоресцируют. Таким образом, и морин можно с большой чувствительностью обнаружить по образованию его флуоресцирующих соединений с металлами. Наилучшим методом является проведение реакции между исследуемым раствором и щелочным раствором бериллата щелочного металла или кислым раствором хлорида циркония. В первом случае появляется желто-зеленая, во втором—сине-зеленая флуоресценция (варианты I и П). Образующееся при реакции морина с бериллатом щелочного метал-ла флуоресцирующее вещество является растворимым соединением, в котором бериллий входит составной частью во внутренний комплексный анион, как это видно из формул (V) и (Va). При взаимодействии морина с цирконием" в солянокислом растворе может происходить химическая адсорбция морина на поверхности коллоидно диспергированных продуктов гидролиза хлорида циркония формула (VI) схематически изображает гидрозольные частицы такого продукта адсорбции. [c.583]

Су.11ьфирование аминоантрахинонов. Аминоантрахиноны ведут себя прп сульфировании сходно с оксиантрахинонами, и сульфогруппа становится в ортио-положение к аминогруппе. Так, 1-амино-антрахинон при действии олеума и сульфата натрия [808а], хлорсульфоновой кислоты [8086], а также двух или более эквивалентов бисульфата патрия [809] превращается при 210—240° в 2-сульфокислоту, а 2-амино антрахинон при действии олеума с добавкой борной кислоты [810] — в 3-сульфокис.лоту. При обработке 1-ами-ноантрахинона и его N-мети.льного производного 80%-ным олеумом [811] с добавкой борной кислоты при 30—35° ти соединения одновременно окисляются и сульфируются. [c.124]

Аналогично из лейкопроизводного 2-оксиантрахинона при конденсации с формальдегидом и последующем окислении образуется 1-метил-2-оксиантра- [c.715]

Своеобразная конденсация происходит между формальдегидом и лейкопроизвод-ИЫМИ а-аминоантрахинона (и его замещенных в ядре) в водном щелочном растворе гидросульфита натрия. При последующем окислении воздухом образовавшегося промежуточного продукта получаются производные 2-метил-1-аминоантрахинона . Аналогично нз лейкопроизводного 2-оксиантрахинона при конденсации с,формальдегидом и последующем окислении образуется 1-метил-2-оксиантрахинон, из лейкохинизарина 2,3-диме-тцлхинизарин . [c.689]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология