Нитро оксиантрахинон

О З-нитро-1-оксиантрахиноне см. оригинальные работы . [c.290]

С борной КИСЛОТОЙ (при нагревании в сернокислой среде). Таковыми являются 1,4-диаминоантрахинон, 2-нитро-1-аминоантра-хинон, 4,8-дибромантрахинон-2,6-дисульфокислота и т. д. Коренман считает, что в этих случаях при нагревании сначала происходит образование соответствующего оксиантрахинона, который далее уже реагирует с борной кислотой. [c.128]

Моно- и дифенолы нитро-, нитрозо- и галогензамещенные фенолы оксин оксиантрахиноны Нитрофенолы [c.501]

Другой способ получения красителей этой группы состоит в последовательном проведении реакций сульфирования, нитро> вания и восстановления оксиантрахинонов. Например, для полу чения кислотного синего антрахинонового проводят следующие реакции. [c.357]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Обработка 1-оксиантрахинона в среде 100 % -ной серной кислоты борной кислотой при 50° (для образования эфира борной кислоты см. гл. ХП1) и последующее добавление нитрующей смеси приводят к образованию 1-н и т р о-4-о к с и а н т р а х и н о н а, выделяемого разбавлением водой При дальнейшем нитроваиии получают 1,3-д и н и т р о-4-о ксиантрахинон. [c.188]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Действительно, а-аминоантрахинон — красного цвета, а-меркаптоантра-хинон — красновато-оранжевого, а-оксиантрахинон — оранжевого, а-нитро-антрахинон — бледножелтого и т. д. [c.515]

Аминоантрахиноны обладают значительно более глубокой окраской чем соответствующие оксиантрахиноны, вследствие более сильного элек тронодонорного характера аминогрупп. Как и в случае оксипроизводных аминогруппы в а-положении углубляют цвет сильнее, чем р-аминогруп пы, а две аминогруппы в одном ядре—сильнее, чем в разных (см. стр 147) Аминоантрахиноны получают как восстановлением нитроантрахино нов, так и обменом имеющихся заместителей (главным образом, атомов галогена, нитро-, окси- и сульфогрупп). Во втором случае, имеющем гораздо большее практичес ое значение, используется, во-первых, более высокая подвижность заместителей в а-положениях антрахинонового ядра по сравнению с заместителями в Р-положениях. Так, при взаимодействии [c.154]

Необходимый для этого 2-амино-З-оксиантрахинон получают нитрованием 4 -хлорбензоилбензойной кислоты в серной кислоте при 20 °С, замещением атома хлора в образовавшейся 3 -нитро-4 -хлорбензоилбен-зойной кислоте оксигруппой кипячением с водным раствором едкого натра, восстановлением нитрогруппы действием чугунной стружки и соляной кислоты и замыканием антрахинонового кольца нагреванием окса-золона (полученного действием фосгена на 3 -амино-4 -оксибензоилбен-зойную кислоту в присутствии соды для того, чтобы исключить образование 1-амино-2-оксиантрахинона) с моногидратом при 130 °С. В процессе замыкания антрахинонового кольца серная кислота разрушает оксазо-лоновое кольцо. Образовавшийся 2-амино-З-оксиантрахинон далее ацилируют хлорангидридом 1-нитро антрахинон-2-карбоновой кислоты в [c.378]

На хлорангидрид 1-нитро-2-антрахинонкарбоновой кислоты действуют 2-амино-З-оксиантрахиноном. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология