Ацетатные красители

Несоответствие между двумя сериями полученных результатов можно объяснить следующими причинами. Условия крашения при 86° благоприятны для создания равновесного состояния для ацетилцеллюлозы, но непригодны для менее набухающего полиакрилонитрила. Кроме того, возможны различия в степени дисперсности ацетатных красителей в обоих сериях опытов, а скорость крашения ацетилцеллюлозы, как было показано, в значительной степени зависит от дисперсности [12] красителей. [c.96]

С другой стороны, несколько известных ацетатных красителей сохранило свое значение для кращения полиамидных и полиэфирных волокон, некоторые из них (IV—XI) приведены ниже [c.2032]

Примерно в 1950 г. химики, работающие в области синтеза ацетатных красителей, впервые оценили роль батохромного и иногда стабилизирующего влияния электроноакцепторных групп, введенных в молекулу диазосоставляющей, и гипсохромное влияние, часто сопровождающееся сильным стабилизирующим эффектом, когда эти группы находятся в составе алкильных заместителей аминогруппы, расположенной в пара-положении к азогруппе. Только несколько таких групп являются действительно новыми. [c.2070]

Указывается, что на волокне креслан в чистом виде или в смесках можно легко получить окраску полной гаммы тонов — от светлых до темных, различными красителями, имеющими хорошую прочность. Волокно Х-51 обладает умеренным сродством к ацетатным красителям, креслан — повышенным волокно Х-51 может быть удовлетворительно окрашено кислотными красителями лишь в присутствии ионов меди креслан обладает хорошим сродством к кислотным красителям и красится ими обычными методами — без применения солей меди оба волокна обладают хорошим сродством к основным красителям. Креслан обладает большим сродством к кислотным, нейтральным для валки, хромовым и прямым красителям, а также к красителям, требующим последующего проявления. Прочность окрасок, получаемых на кре-слане, также выше это, однако, может быть объяснено улучшением свойств красителей, выпущенных уже после того, как производство волокна Х-51 было прекращено. Из табл. 37 видны преимущества волокна креслан. [c.410]

Сродство к красителям у нерастянутых полиэфирных нитей столь велико, что оии могут легко окрашиваться ацетатными красителями. После вытяжки аморфные полиэфирные волокна становятся ориентированными и кристаллическими, благодаря чему резко уменьшается их набухаемость, что сильно затрудняет диффузию красителя. Отсюда следует, что полиэфирное штапельное волокно поддается окраске сравнительно легко, а непрерывное волокно — очень трудно. Чтобы облегчить окрашивание полиэфирных волокон, часто применяют носители [c.177]

ДЛЯ красящих веществ или агенты, вызывающие набухание аморфных областей полимера. Такой же результат может быть достигнут окраской под давлением при температурах свыше 100° С. Окрашивают диспергированными или ацетатными красителями либо методом диазотирования с применением аминов. [c.178]

Вещества, пептизирующие нерастворимые ацетатные красители, могут также применяться в качестве замедляющих и выравнивающих окраску агентов. Степень солюбилизации красителя пептизатором имеет большое значение для получения равномерной и интенсивной окраски. Как правило, между солюбилизирующей способностью поверхностноактивных веществ и их выравнивающим (замедляющим) действием имеется параллелизм. Эти вещества типичные анионактивные вещества и неионогенные полиоксиэтиленовые эфиры) снижают выбираемость красителя из ванны и дают менее интенсивную окраску [И]. Четвертичные аммониевые катионактивные вещества могут применяться как выравниватели при крашении некоторыми нерастворимыми ацетатными красителями, но они не пригодны при крашении растворимыми красителями этого класса, содержащими карбоксильные или сульфогруппы [12]. Четвертичные соединения применяются для улучшения внешнего вида ацетатного шелка или для упрочнения красок, получаемых с помощью кислотных красителей, которые обычно не прочны и удаляются при окончательной промывке [13]. Методика оценки действия пептизаторов ацетатных красителей включает определение интенсивности и равномерности окраски, скорости крашения, а также пептизирующей способности [14]. [c.418]

Переработка обычного А. в. мало отличается от текстильной переработки природных или вискозных волокон. Триацетатное волокно перерабатывают при повышенной в,лажности воздуха после предварительной обработки аитистатич. препаратами, снижающими его электризуемость. Крашение А. в. производят специальными дисперсными (ацетатными) красителями. (См. Краш,ение искусственных волокон). [c.171]

Измерение поглощения красителя. Поглощение красителя определяли двумя способами. В одной серии опытов 542 мг красителя, п-нитро-п -(Ы-этил-Ы-Р-ок-сиэтил)-аминоазобензола, и 1 мл сульфированного касторового масла разбавляли водой до объема 1000 мл. Этот краситель представляет собой дисперсный ацетатный краситель. Образцы различных составов весом 30—40 мг помещали в красильную ванну, содержащую примерно 400 мл вышеуказанного раствора. Крашение проводили в течение 18 час. при температуре 86°. Отношение объема образцов к объему ванны невелико, поэтому истощение ванны произойти не могло и красителя было более чем достаточно для каждого образца. Кроме этого производили стандартные лабораторные опыгы по крашению в течение 1 часа при 100° следующими ацетатными красителями ИСТОН прочный красный GLF (2%), целантреновый чистоголубой BRS (2%), ацетамин оранжевый 3R (3%), целантрен бриллиант-голубой FFS (3%), ацет-амин пурпурный В(3%). В скобках указано (в весовых процентах) отношение количества красителя к волокну. Производились также опыты по крашению при 100° в течение 1 часа с применением одновалентного иона меди и кислотных красителей антрахинон голубой SWF (3%) и понтацил прочный красный AS (3%). [c.89]

Поглощние красителей. Проводили две серии опытов по поглощению красителей одна серия опытов—при 86°, другая—при 100°. В опытах по крашению при температуре 86° волокна, содержащие 40% (или менее) ацетилцеллюлозы, окрашивались незначительно или совсем не окрашивались, а волокна, содержащие 40% (или более) ацетилцеллюлозы, окрашивались в глубокие тона. В опытах при 100° глубина выкрасок более или менее равномерно возрастала с увеличением концентрации ацетилцеллюлозы в случае применения ацетатных красителей, и с увеличением концентрации полиакр ило-нитрила при использовании кислотных красителей. Волокна, вытянутые в 8 раз, окрашивались в более светлые тона, чем вытянутые в 4 раза. Оценку выкрасок производили только визуально. [c.96]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

В 1950 г. Дисперсные красители или, как их обычно называли, ацетатные красители использовались почти исключительно для крашения диацетата целлюлозы. Лищь незначительная часть этих красителей применялась для крашения полиамидов. В настоящее зремя их использование для крашения других новых волокон непрерывно растет, особенно после того как было установлено, что Дисперсные красители способны скрывать дефекты (неровиоту) во-токна найлон, приобретенные в процессе его производства. Послед-1ее имеет особое значение при крашении весьма модных теперь ворсистых ковров. [c.2029]

Хотя появление истинно гидрофобных полиэфирных волокон выдвинуло новые проблемы перед химиками-колористами и синтетиками, однако оно также открыло новые возможности применения таких окрашенных веществ, которые до сих пор использовались лишь в качестве промежуточных продуктов и пигментов. Это стало возможным благодаря применению высокой температуры и давления (например, в мокром методе Барлингтона или сухом термозольном способе) или благодаря использованию переносчиков , увеличивающих кинетическую энергию молекул красителя и повышающих их диффузию в молекулярную структуру волокна. В то же время многие из имевшихся ацетатных красителей оказались мало пригодными для крашения новых волокон. [c.2031]

Другая большая- группа красителей представляет собой производные антрахинона, в которых все а-положения заняты главным образом окси-, нитро- или аминогруппами и их производными. Лишь в немногих красителях нитрогруппы сохранены, большинство же получается их замещением. Давно известна возможность замены одной или обеих нитрогрупп в динитроантраруфине (1,5-ди-окси-4,8-динитроантрахиноне или сокращенно ДНА) или динитро-хризазине (1,8-диокси-4,5-динитроантрахиноне — ДНХ) аминогруппами [133]. Однако до недавйего времени (1954 г.) ни один из этих продуктов не использовался для крашения синтетических волокон из-за недостаточного к ним сродства. Лишь в 50-х гг. было обнаружено, что замена одной нитрогруппы ариламиногруппой, содержащей оксиалкильный, оксиалкоксильный и другие заместители, приводит к получению ацетатных красителей синего цвета с высоким сродством и исключительной стойкостью к свету и газам [134]. Было найдено, что красители, полученные из ДНХ, имеют не- [c.2044]

Крашение волокна виньон НН представляет значительные трудности оно не может быть окрашено в глубокие тона, обладающие хорошей устойчивостью к стирке и свету. Наилучшим методом является крашение ацетатными красителями в ванне, содержащей 5% веществ, вызывающих набухание волокна, например о-гидроксидифенила или дибутилфталата, при температуре 55° в течение 45 мин. [c.343]

Крашение красителями для ацетатного волокна и кислотными красителями в присутствии иона закисной меди. Желтые и красные ацетатные красители дают окраски с превосходной устойчивостью к действию света. Однако в этом классе до сих пор отсутствуют синие красители, не выцветающие на свету. [c.350]

Для получения прочныч окрасок наиболее подходящими оказались красители, обладающие большой скоростью диффузии. Было найдено, что скорость диффузии обычных ацетатных красителей в полиэфирное волок- [c.347]

Волокна из перлона и имеют прочность 4—4,5 г1денье при удлинении 12—14% прочность во влажном состоянии составляет 90% прочности в сухом состоянии [127]. В отличие от полиамидов полиуретан не имеет основных концевых групп и вследствие этого, а также из-за меньшей гидрофильности он имеет плохую накрашиваемость, хорошо окрашиваясь только дисперсными ацетатными красителями. Однако возможно, что благодаря отсутствию концевых групп основного характера полимер в расплавленном состоянии менее подвержен изменению окраски под действием кислорода. Указывается, что волокна из перлона и обладают высокой устойчивостью к действию кислот, света и кислорода. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология