Оксибензойные кислоты, метилирование

Метилирование четвертичными аммониевыми основаниями является лучшим методом и для метилирования фенолальдегидов, которые чрезвычайно плохо метилируются другими путями. По методу академика В. М. Родионова ванилин и протокатеховый альдегид превращаются в вератровый альдегид с выходами 86 и 58% соответственно, салициловый альдегид метилируется с 88-проц. выходом, тг-оксибензойная кислота—с выходом 70% [75]. [c.616]

Широко распространены также ацилированные антоцианы. Чаще всего в качестве ацильных заместителей выступают оксикоричные и оксибензойные кислоты, реже уксусная, малоновая и янтарная. Разнообразная окраска антоцианов объясняется 1) строением их агликона (увеличение степени их гидроксилирования сдвигает их окраску в синюю область спектра, а метилирования - в красную) 2) способностью образовывать комплексы с металлами 3) адсорбированием на полиса- [c.111]

Трудно предположить, что электроположительная метильная группа, если она связана с ароматическим атомом углерода, станет электроотрицательной, если она связана с азотом или кислородом. В тех случаях, когда отсутствует сопряжение между заместителем и удаленным от него реакционным центром, метилированный заместитель — более сильный донор электронов, чем неметилированный. Так, л-метоксибензойная кислота — более слабая, чем м-оксибензойная. Метильная группа в СНд — N и СНд — О обладает положительным индукционным эффектом. [c.316]

При щелочном плавлении пеларгонидина образуется, кроме флороглюцина, д-оксибензойная кислота, из циашщина — протокатеховая кислота, а из дельфинидина — галловая кислота. Приведенные выше метилированные антоцианидины образуют частично метилированные производные по группам ОН (метиловые эфиры) тех же кислот (см. сиреневую кислоту.) [c.699]

Крезолы можно отделить от фенола метилированием диметил-сульфатом и последующим окислением пер.чанганатом образующаяся мет-оксибензойная кислота переходит при этом в раствор, а анизол остается без изменения. [c.240]

МЕТОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (анисовая к-та) СНзОСбН.СООН, л 184 "С, кш. 275-280 С d 1,385 раств. в воде и хлороформе, хорошо раств. в сп., эф.-, метаноле. Получ. метилированием я-оксибензойной к-ты диметилсульфатом или метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Примен. в произ-ве З-амино-4-метоксибензанилида, азопигментов, лек. ср-в репеллент. [c.339]

Ванилиновая и сиреневая кислоты могут образоваться при Р-окислении соответственно феруловой и синаповой кислот или при гидроксилировании и метилировании таких кислот, как п-оксибензойная и протокатеховая. Принципиально возможен любой путь. Так, некоторые почвенные грибы могут превращать феруловую кислоту в ванилиновую (Гендерсон и Фармер [119]), но не известно, способны ли на это высшие растения. С другой стороны, в ткани листьев риса происходит эффективное О-метилирование С -протокатеховой кислоты с образованием G -ванилиновой кислоты, однако образования С1 -сиреневой кислоты в данном случае не наблюдается. В организме крыс [c.210]

После метилирования фенольного гидроксила (I, R= Hs) удается повысить выход до 93% (табл. 20) [3118]. Таким образом, вследствие образования плохо растворимого комплекса за счет фенольного гидроксила затрудняется реакция восстановления. Поэтому не удалось восстановить п-оксибензойную, 2-оксиизофталевую [2226] и 3,5-диоксибензойную [1291] кислоты. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология