Хлор окси нафтойная кислот

Лак красный 2СМ — представляет собой марганцевую соль, получаемую на основе 2-хлор-5-аминотолуол-4-сульфокис-лоты н 2-окси-З-нафтойной кислоты [c.389]

Хлор-1-нафтол (т. пл. 94 °С) образуется при декарбокси-лировании 7-хлор-4-окси-2-нафтойной кислоты и с небольшим выходом — при перегонке -( и-хлорфенил)-параконовой кислоты . Пикрат имеет т. пл. 165 °С, ацетат — т. пл. 47 °С. [c.312]

Сочетание с эфирами фенолов имеет практически малое значение. Иногда при этом отщепляется алкильная группа так, например, при сочетании 2-метокси-З-нафтойной кислоты с диазотированным и-хлоранилином метильная группа отщепляется и в результате образуется только 1-(4 -хлор-бензолазо)-2-окси-3-нафтойная кислота [c.125]

Получение хлор ангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты [4]. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помеш,ают 94 г (0,5 М) сухой 2-окси-З-нафтойной кислоты и 115 мл (1,6 М) тионила хлористого. Затем колбу с реакционной массой помеш.ают в водяную баню и нагревают при 90—95° в течение 4—5 часов до прекращения выделения пузырьков хлористого водорода (см. примечание 1) От полученного в результате реакции хлорангидрида 2-окси-З-нафтойной кислоты отгоняют избыток хлористого тионила, меняя обратный холодильник на прямой и создавая вакуум в конце отгонки. Получают 103 г продукта, который используют на следующей стадии синтеза. [c.61]

Азотол ХА (5-хлор-2-метоксианилид 2-окси-З-нафтойной кислоты) [c.125]

Азотол о (5-хлор-2,4-диметоксианилид 2-окси-З-нафтойной кислоты) [c.125]

Окси-2-нафтойная кислота (т. пл. 200 °С) слабо растворима в воде (0,058% при 17°С 0,557о при 100°С), легко растворима в этиловом спирте, эфире и бензоле. Она образуется с небольшим выходом при обработке б-хлор-а-бензоил-7-валеролактона хлористым алюминием 2 в бензоле. Получена также из лак-тона 1-оксинафтил-2-глиоксиловой кислоты гидролизом при нагревании с водой из 1-нитро-2-нафтиламина через 1-нитро-2-нафтонитрил, который кипятят с баритовой водой в теченне нескольких часов из 1-амино-2-нафтойной кислоты кислотным гидролизом диазосоединения . [c.507]

Гор И Модак 5 уточнили и расширили наблюдения о течении реакций такого рода вытеснения в бензольном и нафталиновом ряду. Анионоидная реакционная способность положения 1 в -нафтоле так велика, что анилид 2-окси-1-нафтойной кислоты сочетается с диазониевыми солями, а такие группы, как хлор, бром, карбоксильная, альдегидная и ацетильная, вытесняются даже слабо-поляризованными диазониевыми солями. Вытеснение протекает в обычных условиях сочетания фенолов, причем карбоксильная группа выделяется в виде молекулы нейтральной углекислоты, легко образующейся из СОг-иона, оставляющего после ухода электроотрицательное положение, к которому присоединяется диазокатион. Атом хлора выделяется в виде хлорид-иона благодаря сопряжению в нафтолят-ионе, приводящему к высокой электронной плотности в положении 1. Группами, которые не вытесняются при азосочетании, являются алкильная (но не алкиленовая группа, могущая вытесняться) амино- и нитрогруппы стабильность последней вызывается сильной водородной связью молекуле 1-нитро-2-наф-тола. Алкильные и аминогруппы, благодаря их электронодонорным свойствам, препятствуют сопряжению в нафтолят-ионе. [c.490]

Азокрасители из 2-окси-З-нафтойной кислоты обычно дают более яркие и прочные лаки, чем из -нафтола. Кальциевый лак из Яркого лакового красного R (MLB I 35) (анилин-> 2-окси-З-нафтойная кислота) красив и светопрочен. При сочетании той же кислоты с диазотированной 2,4-динитроанилин-6-сульфокислотой краситель (Ганза рубиновый) (MLB I 160) дает синевато-красные лаки с л-толуидин-3-сульфокислотой Перманент-красный 4В экстра (AGFA I 163) дает кальциевый лак яркого рубиново-красного цвета с хорошей прочностью с 6-хлор-л -толуидин-4-суль-фокислотой — яркокрасные лаки, замечательные по своей светопрочности. [c.544]

GI Азоидные составляющие 113, 111 и 112 ( I 37567-9) представляют собой соответственно анилид-, о-толуидид и 4-хлор-2,5-диметоксианилид 2-окси-6-метокси-3-нафтойной кислоты, которая была впервые использована в синтезе для получения этих составляющих остальные азосоставляющие являются различными ани-лидами 2-окси-З-нафтойной, З-оксидибензофуран-2-карбоновой или ацетоуксусной кислот. [c.1671]

И 2-окси-З-нафтойной кислоты. Наша промышленность выпускает аналогичные марки на основе изомерной хлортолуидинсульфокисло-ты, 2-хлор-5-амино-4-сульфокислоты толуола [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология