Нафтойные кислоты кислотность

В последнее время ряд продуктов гидрирования ароматических соединений нашел применение в производстве красителей. Например, тетралин используется для производства тетрагидро-2-окси-З-нафтойной кислоты, которую предложено получать и прямым гидрированием оксинафтойной кислоты, тетрагидро- -нафтиламин — в производстве кислотных красителей продукты конденсации циклогексанона с ароматическими аминами используются в качестве азосоставляющих (см. гл. XV). Способы получения гидрированных ароматических соединений рассмотрены в гл. XVI. [c.705]

Циклогексанон, в частности, служит для получения лактама г-амино-капроновой кислоты (капролактама VI), полимеризацией которого получается смола, используемая в производстве синтетического волокна. В последнее время ряд продуктов гидрирования ароматических соединений нашел применение в производстве красителей. Например, тетралин используется для производства тетрагидро-2-окси-З-нафтойной кислоты, которую предложено получать и прямым гидрированием оксинафтойной кислоты, ас-тетрагидро-р-нафтиламин—в производстве кислотных красителей продукты конденсации циклогексанона с ароматическими аминами используются в качестве азосоставляющих (см. гл. XV). В синтезе некоторых красителей используются как моно-, так и дициклогексиламин. [c.676]

Окси-2-нафтойная кислота (т. пл. 200 °С) слабо растворима в воде (0,058% при 17°С 0,557о при 100°С), легко растворима в этиловом спирте, эфире и бензоле. Она образуется с небольшим выходом при обработке б-хлор-а-бензоил-7-валеролактона хлористым алюминием 2 в бензоле. Получена также из лак-тона 1-оксинафтил-2-глиоксиловой кислоты гидролизом при нагревании с водой из 1-нитро-2-нафтиламина через 1-нитро-2-нафтонитрил, который кипятят с баритовой водой в теченне нескольких часов из 1-амино-2-нафтойной кислоты кислотным гидролизом диазосоединения . [c.507]

Амиды ароматических кислот и фталимиды. Амиды бензойной и нафтойной кислот и их гомологов при действии водных щелочных растворов гипобромита гладко превращаются в соответствующие ароматические амины. Однако, ссли в ароматическом амиде присутствуют свободные или метилированные гидроксильные группы, то может произойти галоидирование кольца и в результате сильно понижается выход. Это влияние можно свести к минимуму, применяя гипохлорит и большой избыток щелочи при этом перегруппировка идет настолько быстро, что побочная реакция галоидирования не имеет значения. Так, например, амид вератровой кислоты при действии щелочного гииохло-рита превращается в 4-аминовератрол с выходом 80 / [47]. Из амида салициловой кислоты при действии того же реагента образуется 4,5-бензоксазолон с выходом 80 /о, который при кислотном гидролизе превращается в о-аминофенол с выходом 90 /о [48]. [c.263]

Безусловный интерес представляют комплексоны ароматического ряда, содержащие при атоме азота отличные от ацетатной кислотные группы, например комплексоны, содержащие пропионатные, а также гидроксиэтильные группы. Подобные комплексоны могут быть получены по реакции Манниха с использованием в качестве Ы-компоненты иминодипропионовой или Ы-(2-гидроксиэтил) аминоуксусной кислоты Последняя вступает в реакцию лишь с наиболее активными СН-компонен-тами аминометилирования, например с 2,4-дигидроксибензойной и 2-гидрокси-З-нафтойной кислотами. Выходы соединений составляют 12 и 17% соответственно (схема 1.1.76). [c.52]

ИЗ. С,месь нафталина, 2-яафтойной кислоты и 1-окси-2-нафтойной кислоты проанализирована с помощью неводного кислотно-основного титрования. Твердая проба массой 0,1402 г была растворена в 50 мл метилизобутилкетона. При титровании [c.172]

Нафталин-2,3-дикарбоновая кислота (т. пл. 240 °С) трудно растворима в воде и в большинстве органических растворителей. Получается из З-амино-2-нафтойной кислоты по реакции Зандмейера (стр. 104) с последующим кислотным гидролизом полученного мононитрила (З-циан-2-нафтойной кислоты) ° или обработкой мононитрила а.мальгамой алюминия в 50%-ном этиловом спирте . Она образуется также при окислении 3-изо-бутирил- или З-диэтилацетил-2-нафтойной кислоты азотной кислотой в СНзСООН при 120 °С в запаянной трубке. Нитруется скачала в положение 5. [c.489]

Наименее понятная реакция (карбоксилирование -нафтола в положение 3 при высоких температурах) согласно этой теории объясняется активированием положения 3 оксигруппой через систему трех сопряженных двойных связей. Физер считает перегруппировку натрийнафтилкарбоната менее вероятной, поскольку известно (стр. 18—19), что аналогичные -нафтилаллило-вые эфиры, содержащие устойчивый заместитель в положении 1, не перегруппировываются в производные З-алил-2-нафтола даже при температуре кипения. Физер отмечает также, что известные перегруппировки такого типа не идут в аналогичных условиях для их осуществления необходим кислотный катализатор. Остается объяснить еше, почему в нафтоляте натрия карб-оксилируется положение 3, а не 6 (следующее после положения 1 активное положение в -нафтоле). Джонсон считает, что причиной этого является стабилизация 3,2-производного в результате образования хелатного соединения, что, по мнению автора, подтверждает и желтая окраска З-окси-2-нафтойной кислоты (аналогично З-ацетил-2-нафтолу). [c.498]

Продукты конденсации фенольных соединений бензоксикарбо-новых кислот, в которых ОН-группы находятся главным образом-в орто- или мета-лоложетш к кислотному остатку, могут быть модифицированы солями цинка, кальция, марганца и др. [126]. Особенно эффективны соли цинка и кадмия. При получении клеев на основе фенольных смол соли действуют как ускорители процесса отверждения клеев и одновременно повышают адгезионную прочность. Наиболее часто используют салициловую, л-окси-бензойную, у-резорциновую, 2-окси-З-нафтойную кислоты, а также ненасыщенные кислоты, например коричную. [c.80]

Сульфофлавин яркий FF (IG St II, стр. 40) представляет собой кислотный краситель для шерсти. Он красит в желтые тона, очень непрочные к свету. Этот интересный краситель является имидом нафтойной кислоты, получаемым из аценафтена по схеме I. [c.1359]

Проведены опыты по получению калиевой соли 2,6-наф-талиндикарбоновой кислоты на формованной смеси, состоящей из 60,4 7о нафтойной кислоты, 34,4% безводного ацетата калия, 5,2% окиси кадмия. Смесь загружалась в реактор, и при давлении 10 атм. температура поднималась до 440°С и выдерживалась при этих условиях 60 мин. Продукты диспропорционирования, выгруженные из реактора, суспендировались в воде. После фильтрации катализаторного шлама, раствор осветлялся обработкой 5,2 г активированного угля. Затем его приливали к стехиометрическому количеству 50% уксусной кислоты. Выделена 2,6-нафталиндикарбоновая кислота с кислотным числом 506. Выход кислоты — 607о- [c.21]

При исследовании свойств продукта, получаемого при окислении 2,6-диметилнафталина окислами азота, мы пришли к выводу, что в принятых условиях из 2,6-диметилнафталина образуется смесь 6-формил-2-нафтойной и нафталин-2,6-дикарбоновой кислот б-метил-2-нафтойная кислота, по-видимому, отсутствует. Это подтвердилось при доокислении продукта реакции перманганатом калия и кислородо.м в условиях, при которых окисление метильных групп маловероятно. Так, с перманганатом калия окисляли содовый раствор оксидата первой стадии при 15—20 °С и небольшом избытке окислителя. Окисление легко протекало до двухосновной кислоты. Выделенный продукт разлагался при температуре выше 300 °С, имел кислотное число 519 мг КОН/г, диметиловый эфир имел т. пл. 190,7 °С. По литературным данным, диметиловый эфир имеет т. пл. 191 °С [И Аналогичные результаты получились пря окислении щелочного раствора оксидата первой стадии кислородом при 200—250 °С и давлении 20—40 ат. [c.70]

Дарлан имеет низкое сродство к красителям и не может быть окрашен прямыми, кислотными и хромовыми красителями. Дисперсионные красители при кипячении окрашивают дарлан лишь в светлые пастельные тона более темные топа — красный, каштановый, синий и черный — могут быть достигнуты при применении азокрасителей, одним из компонентов которых является Р-окси-нафтойная кислота (см. стр. 327). При крашении дисперсионными красителями для увеличения глубины получаемых окрасок можно использовать вспомогательные вещества, наилучшими из которых являются о-фенилфенол (4 г/л) или метилсалицилат (8 г/л). Возможно использовать также кислотные красители в присутствии иона закисно1[ меди. После крашения необходима тщательная промывка волокна и удаление избытка красителя или остатков вспомогателыш1Х веществ. Таковы общие принципы крашения 416 [c.416]

В условиях взаимодействия 8-бром-5-нитро-1-нафтойной кислоты с водным раствором пиперидина в присутствии едкого натра в кислотно-основном равновесии будет участвовать гидроксил-ион, как более основный реагент. Поэтому при отсутствии основно-каталитического влияния едкого натра кинетическое уравнение для указанного превращения должно иметь видл [c.631]