Экстрагирование холодное

При охлаждении до 20° выход чистого препарата составляет около 68% т. пл. 144—145°. Вторую порцию менее чистого вещества можно получить упариванием и последующим охлаждением маточного раствора. При охлаждении смесью сухого льда и этилового спирта выход достигает 80%, однако препарат получается менее чистым. Значительную часть смолистых примесей можно удалить экстрагированием холодным эфиром, в котором смола легко растворяется. [c.227]

Фрейденберг и Вильке [43] нашли, что обычный солянокислотный еловый лигнин дает 2% формальдегида, солянокислотный лигнин из предварительно экстрагированной холодным едким натром еловой древесины — 2,5% формальдегида, а медноаммиачный еловый лигнин — до 3,8%. [c.501]

Растительный материал отпрессовывали, основательно промывали водой для удаления следов камбиального сока, экстрагировали бензолом — алкоголем (1 1) и высушивали. После экстрагирования холодной и горячей водой, материал нагревали на водяной бане с 2%-ным едким натром. Было найдено, что количество соединений, экстрагируемых эфиром из водных экстрактов зон, прилегающих к камбиальному слою сосны, было [c.759]

Путем экстрагирования холодным хлороформом (100 мл) отфильтрованный загрязненный продукт отделяют от основного количества серы. После выпаривания досуха темно-красного раствора вещества в хлороформе и перекристаллизации остатка из дибутилового эфира получают 0,29 г (43%) ( 5H5)2TiSs. [c.1492]

Кавамура, и Хигучи [77] приготовляли природный буковый лигнин следующим образом. Буковая древесная мука, просеянная через сито менее чем со 100 меш и предварительно экстрагированная холодной водой с эфиром, исчерпывающе экстрагировалась 95%-ным этанолом в течение 20 дней. Затем алкогольный экстракт концентрировался под вакуумом в присутствии карбоната кальция. Последние следы алкоголя отгонялись после прибавления дистиллированной воды. Остающийся осадок тщательно промывался водой и растирался с эфиром, что делало его твердым и порошкообразным. Полученный материал фильтровали, промывали и высушивали в эксикаторе. [c.81]

Варка с гидроокисью кальция в течение 1 ч при 100° С, проводившаяся для делигнификации соломы злаковых растений, удаляла больше лнгнина и меньше пентозанов, чем экстрагирование холодным едким натром (см. Аррасола и Руис де Ас-син [8]). [c.456]

НОГО ацетона, экстрат выпаривали досуха, а остаток растирали с петролейным эфиром. При этом было получено 29,5% окси-лигнинa-Y в виде светло-желтого порошка с 39,9% углерода, 3,85% водорода, 17,1% хлора и 1,1% метоксилов. Это соответствует эмпирической формуле С34Н40О23С15 . Остаток (10,4%) после экстрагирования холодным ацетоном содержал 30% золы. [c.578]

Анализы (в о/о) размолотых на вибрационной мельнице образцов древесины ели и тополя, экстрагированной холодной водой и энзиматически разрушенной [c.692]

Химические реакции сложных эфиров фторуглеродов исследован). недостаточно подробно. Опубликованные данные ограничиваются реакциями гидролиза. Поскольку карбонил1.пые производные фторуглеродов легко образуют гидраты, можно ожидать, что сложные эфиры должны легко гидролизоваться. При попытках удались избыток метилового спирта из метилового эфира gB iiGOOH экстрагированием холодной водой был получен сильно кислый водный слой разбавленный водный раствор бикарбоната легко реагирует со сложным эфи])ом уже при комнатной температуре. [c.408]

Образец полипропилена, синтезированый при помощи системы катализаторов А1(С2Н5)з — Т1С1з, был разделен на кристаллическую и аморфную фракции экстрагированием холодным толуолом. Экстрагирование кипящим эфиром в этом случае пе применялось во избежание деструкции кристаллической фракции. Характеристическая вязкость аморфной фракции была 0,7, кристаллической — 2,02. [c.207]

В дальнейшем Томас систематически фракционировал около 453 г осиновой холоцеллюлозы. Фракция В получалас > путем трехкратного экстрагирования холодной водой при 20 в течение 12 часов. Фракция С иолуча [c.325]

Величина молекулярного веса гликогена зависит от вида животного, органа, физиологического состояния и, конечно, от метода выделения гликогена. В литературе давно обсуждается вопрос, в какой -мере различные методы выделения гликогена вызывают его деградацию. Попытки разработать наиболее щадящий метод изолирования гликогена, не нарущающий его молекулы, продолжаются многие годы. В последнее время были попытки выделять гликоген экстрагированием холодной водой — наиболее щадящим реагентом. Для освобождения от белка при этом используется наблюдение, что при обработке водного раствора белка и полисахарида некоторыми органическими растворителями ( например, хлороформом или смесью хлороформа с октиловым спиртом) образующийся осадок белка собирается на поверхности раздела жидкостей, а полисахарид остается в растворе [60]. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология