Кавамура

Кавамура, и Хигучи [77] приготовляли природный буковый лигнин следующим образом. Буковая древесная мука, просеянная через сито менее чем со 100 меш и предварительно экстрагированная холодной водой с эфиром, исчерпывающе экстрагировалась 95%-ным этанолом в течение 20 дней. Затем алкогольный экстракт концентрировался под вакуумом в присутствии карбоната кальция. Последние следы алкоголя отгонялись после прибавления дистиллированной воды. Остающийся осадок тщательно промывался водой и растирался с эфиром, что делало его твердым и порошкообразным. Полученный материал фильтровали, промывали и высушивали в эксикаторе. [c.81]

Мигита и Кавамура [99] в 1944 г. нашли, что кислотный лигнин при определении содержания лигнина Класона мог быть фракционированно осажден при постепенном понижении концентрации кислоты с 72 до 3%. Большее количество лигнина обнаруживалось при кипячении профильтрованного 3%-ного раствора. В работе этих авторов не указано, оставался или нет еще лигнин в растворе. [c.170]

Применяя метод с серной кислотой, Мигита и Кавамура также определяли содержание нерастворимого и растворимого лигнина в ряде видов хвойных и лиственных пород древесины, произраставших в различных температурных зонах. Результаты их опытов приведены в табл. 6. [c.170]

На основе статистического изучения данных по содержанию лигнина, опубликованных для 186 широколистных деревьев из умеренных зон, Кавамура [60, 61] вычислил среднее содержание лигнина (22,1 3,3%). Среднее содержание лигнина составило для 82 тропических деревьев 28,7 4,077о для 45 деревьев с Формозы — 26,3 2,56 для 137 хвойных деревьев 29,5 1%. [c.170]

Лигнин тропических пород древесины был сходным с лигнином древесины хвойных пород по растворимости в xoлйднo t 4%-ном растворе едкого натра и по содержанию метоксилов. Однако лигнин тропических пород древесины отличался от лигнина хвойной древесины, тем, что давал положительную пробу Мейле и спектры ультрафиолетового поглощения, подобные спектрам лиственной древесины (см. Кавамура и Хигучи [62]). [c.172]

Шибамото с сотрудниками [37, 56—62], Минами и Кавамура [38—40] в серии исследований по карбонизации древесины изучали происхождение уксусной кислоты, образующейся во время термического разложения. [c.655]

Фракция, растворимая в алкоголе, известна как нативный лигнин. Как было найдено, эта фракция, полученная из бука, свободна от углеводов (см. Кавамура и Хигучи [33]). Она обнаруживает все свойства природного лигнина и причина нерастворимости остатка неизвестна. [c.729]

Однако более убедительные данные о существовании лигнин-углеводного комплекса в древесине, обработанной щелочью, были представлены Кавамура и Хигучи [—32]. Они приготовили серию образцов целлюлозы крафт-варкой бука с различным содержанием лигнина. [c.741]

Кавамура и Хигучи [27, 27а] гидролизовали древесину бука 1 %-ной серной кислотой. Они обнаружили, что подкисленньпг диоксан экстрагирует из гидролизованной древесины значительно больше пентозанов, но меньше лигнина. Они объясняют это тем, что кислотный гидролиз расщепляет лигнин-углеводный комплекс, после чего лигнин под действием кислоты полимеризуется и делается нерастворимым в диоксане. Для подтверждения этой точки зрения они продемонстрировали наличие лигнин-ксилоз-ного комплекса в диоксанлигнине [28]. [c.742]

Кавамура и Хигучи [31] использовали уже описанную ранее для крафт-целлюлозы технику и показали, что в хлоритной холоцеллюлозе бука действительно существует химическая связь между лигнином и ксилозой. Из древесины бука была получена серия образцов холоцеллюлоз с различным содержанием лигнина (от 23,4 до 2,4%), путем обработки древесины различным количеством хлорита. [c.744]

Хигучи и Кавамура [111] нашли, что очищенный эвгенол, подвергнутый действию пероксидазы и перекиси водорода в условиях, подобных тем, которые применял Зигель, давал коричневый осадок, не проявлявший лигниноподобных свойств. [c.767]

Кавамура и сотр. [ 2551 сообщили, что 5г извлекается избирательнее, чем Са при экстракции из буферного раствора с помощью ионообменной смолы, пропитанной Дициклогексм-18-краун-б. Митчел и Шэнкс [2561 провели ультрамикроанализ N3 (0,240 0,004 и ,81 0,18 мкг N3 на 1 г ЗЮ ), используя комбинированный метод извлечения NaBPh в хлороформе с применением дициклогексил-18-краун-б и последующим нейтронным облучением- [c.265]

В разд. 4.2.6.А была описана работа Мисоно и сотр. [60], посвященная отщеплению алкилгалогенидов при гетерогенной каталитической газофазной реакции. Катализатором служил силикагель, пропитанный комплексом КС1 и a lj с дибензо-18-краун-б. В разд. 4.3.3 упоминалось исследование Кавамура и сотр. [ 61], которые обнаружили, что ионообменная смола, пропитан ная дициклогексил- 18-краун-б, поглощает из буферного раствора Sr предпочтительнее, чем Са. [c.332]

В присутствии минеральных кислот как катализатора уксусная кислота, ее ангидрид ацетилируют компоненты древесины, что приводит к частичному растворению лигнина совместно с небольшим количеством углеводов (работы Кавамуры, Хигучи, Стивееа,, Хибберта и др.). [c.164]

В периоды паводков, когда источники водоснабжения пополняются чистыми водами, значения ДП дисперсных загрязнений понижаются. Таким образом, заряд частиц примесей может служить косвенной характеристикой степени загрязненности воды. Кавамура [136] предложил использовать в качестве интегрального показателя характера и количества дисперсных загрязнений суммарный заряд примесей в единице объема воды, определяемый методом так называемого коллоидного титрования . [c.61]

Влияние дислокаций изучали также Бломберген и Роуланд [106] в холоднообработанной меди (резонанс от Си и Си ), а Роуланд исследовал влияние сплавления А1 — Zn на резонанс [107]. Оцука и Кавамура [108] изучали резонанс в КЬ Na в смешанных кристаллах Na l—NaBr и Вг в смешанных кристаллах КВг—NaBr и определили плотность дислокаций в этих веществах. [c.45]

Кавамура с сотр. [29] изучили хроматографическое поведение 14 неорганических ионов на бумаге, предварительно обработанной ацетатом целлюлозы и пропитанной 0,2 1М раствором НТТА в бензоле подвижной фазой служил ацетатный буферный раствор с pH от 3 до 6,5. С помощью этой системы были разделены смеси РЬ—Си, Со—Си, 2п—Си и Ре—Со—N1. Была изучена возможность применения фильтровальной бумаги после предварительной обработки вазелином или силоксановым маслом, а также после ее силанизации или ацетилирования оказалось, что такие способы обработки непригодны. [c.400]

Нагаяма и Кавамура, [245] с помощью этого метода получили интересные данные о строении поверхностного окисного слоя на пассивном железе в боратном растворе. Они изучали в потенциостатических условиях реакцию анодного окис- [c.170]

Намики и Кавамура [13, 14] детально изучили условия фотометрического определения фосфора в форме фосфорномолибденовой гетерополикислоты с применением ЗпСЬ в качестве восстановителя. На основе этой работы Намики [13] определял микроколичества фосфора в сточных водах фотометрическим методом после экстракции в виде молибденовой сини. Экстракцию проводили бутанолом при 0,8 н. кислотности и Х=730 ммк. Метод позволяет определять до 1 мкг фосфора в 10 мл бутанольного экстракта. [c.48]

Ленпицкий [27], а также Мэнсфилд [28] считают окись магния дефектным полупроводником с избытком кислорода, в то время как косвенные данные, полученные Бивэном с сотрудниками [29] при изучении свойств магниевой и цинковой шпинелей и Кавамура [30] при исследовании окислов стронция и бария, указывают на вероятность того, что MgO — полупроводник с избытком металла. 2пО, так же как РегОз, является проводником п-типа, тогда как N10 и СггОз — проводники р-типа. Опыты со спрессованными из этих окислов таблетками в сосуде, похожем на описанный Джекобсом [31], показали, что окись магния имеет очень высокое сопротивление, вследствие чего весьма трудно следить за изменениями его величины, а другие окислы после обезгаживания в течение 18 час. при 500—600° и последующего охлаждения до температур реакций обмена обнаруживают немедленное изменение проводимости при впуске Ог [32]. Это указывает на быстрое электронное взаимодействие между поверхностью и адсорбированным газом. Данные об изменениях электропроводности этих окислов с температурой в неизменяемой газовой среде в основном согласуются с аналогичными данными других авторов, однако мы не будем обсуждать их здесь более подробно, поскольку эти данные не имеют прямого отношения к объяснению кинетики изотопного обмена [24, 33]. [c.250]

Кавамура и сотр. [123] получили хорошее разделение натрия, калия, рубидия и цезия на смеси ферроцианид цинка—целлюлоза (1-10) при элюировании 0,2 М нитратом аммония. Бергер [119] использовал двухслойный адсорбент из дауэкса 1-Х10 (0Н ) и дауэкса 50- /Х2 (Н+) и 1 М нитрат лития в качестве растворителя для разделения как катионов, так и анионов смеси иодид натрия, бромид калия и хлорид цезия. [c.501]

Кавамура и Дженкинс [25] считают, что карбонизацию в среде азота до 350 °С необходимо проводить медленно, со скоростью подъема температуры 1 °С/мин, а затем при повышении температуры до 900 °С скорость подъема температуры следует увеличи- [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология