Спектры поглощения в поляризованном свете

Так как поляризация электронных переходов разная, то, по-видимому, проверить данные выводы можно было бы исследованием электронных спектров поглощения в поляризованном свете. К сожалению, таких данных в литературе нет. [c.13]

Рис. 4. Зависимость оптической плотности от толщины слоя I, спектры поглощения 2 и -спектры поглощения в поляризованном свете 3, 4 ро-дами-на 6Ж

Спектры поглощения в поляризованном свете [c.168]

Поскольку полимеры, как правило, ориентируются так, что оси цепей преимущественно параллельны направлению вытягивания, то геометрическая конфигурация цепей внутри образца приблизительно известна. В случае же монокристаллов малых молекул априори нет никакой информации об ориентации молекул относительно данной поверхности кристалла. Рассмотрим образец линейного полимера (тонкая пленка или волокно), растянутого в одном направлении, причем процесс растяжения образца привел к частичной осевой ориентации. Такой образец помещали в спектрограф в таком положении, что направление вытяжки параллельно щели. Затем записывали спектры поглощения в поляризованном свете, электрический вектор которого параллелен и перпендикулярен направ- [c.18]

Для исследования примесей в кристаллической решетке гидротермального ос-кварца Уолрейфен и Луонджо [261] провели измерения КР-спектров и ИК-спектров поглощения в поляризованном свете для полос поглощения групп ОН и НаО. Было показано, что структуры с водородными связями типа О—Н- О—Н (т. е. гидратированные гидроксильные ионы) лежат в плоскости, перпендикулярной к оптической оси кристалла кварца. Агрегаты молекул воды, связанных водородными связями, ориентированы статистически и могут образовать обычную структуру гидратированного иона "ОН. [c.413]

Коффман и Мак-Клур [20] исследовали ряд соединений толуол, дибензил, дифенилметан и дифенил, уделив основное внимание экситонному резонансу между двумя кольцами. Спектры поглощения в поляризованном свете были измерены при 20° К в интервале от 3000 до 2500 А и, хотя эффекты поля кристалла были малы, для определенных полос, которые были отнесены к взаимодействию между двумя бензольными кольцами в одной молекуле, были обнаружены расщепления. Так, например, в случае днфенилметана наблюдались два электронных перехода с полосами О—О на расстоянии 150 см . Оба они являются резонансными компонентами перехода, аналогичного системе при 2600 А в чистом бензоле. [c.563]

Исследование ИК-спектров поглощения в поляризованном свете показало, что в таких условиях полиакрилонитрил действительно получается в ориентированном состоянии, причем дихроизм, характеризующий степень его ориентации, составляет величину 0,8—0,85. Аналогичная степень ориентации полиакрилонитрила была обнаружена нри газофазной его полимеризации и на других полиамидных волокнах — аниде, пе-ларгоне, а также па полиэтиленовом волокне. Вместе с тем попытки обнаружить ориентацию привитого полиакрилонитрила рентгенографическим методом были мало успешными — привитой слой его был рыхлым, и характеризующие полиакрилонитрил рефлексы на рентгенограммах вообще не проявлялись. Кроме того, степень ориентащ1и привитого полиакрилонитрила но мере увеличения толщины привитого слоя быстро снижалась. [c.133]

Тот факт, что полученные нами величины ДЛП для поверхностного слоя нитей, где расположено основное количество привитого ПАН, достигают 0,03—0,05, свидетельствует о высокой степени ориентации привитого ПАН. Это предположение хорошо согласуется с литературными сведениями о том, что при парофазной ПП подложка является матрицей, определяющей структуру привитого слоя. Впервые это было обнаружено методом ИК-спектров поглощения в поляризованном свете в случае полимеризации АН на капроновом волокне [1311. В дальнейшем матричное влияние подложки на структуру привитого слоя наблюдалось и для других систем [132, 133]. [c.70]

Визуальное наблюдение окрашенных облучением в дымчатый цвет / -кристаллов синтетического кварца указывало на то, что форма сечения плоскостью (0001) поверхности коэффициента ноглощения в максимуме дымчатой окраски отличается от круговой, присущей нормально дихроичным кристаллам. Для проверки этого предположения и получения количественной информации было выполнено измерение спектров поглощения на различно ориентированных пластинах, приготовленных из пирамиды <г> кристалла кварца с заведомо аномальпо-плеохроичной окраской. Всего было приготовлено шесть пластин, ориентированных параллельно оптической оси и трем кристаллофизическим осям х и у кристалла кварца. Все эти пластины были подвергнуты одновременно "У" облучению дозой 1-10 рентген, после чего были измерены их спектры поглощения в поляризованном свете. Спектры поглощения необыкновенной волны (т. е. волны с колебаниями электрического вектора вдоль оси Lз кварца) для всех образцов, естественно (поскольку это одно и то же направление), оказались примерно одинаковыми. В то же время спектры обыкновенной волны у разных пластин достаточно резко различаются между собой как по виду, так и по интенсивности. На рис. 2 приведено построенное по кривым поглощения для обыкновенной волны сечение плоскостью (0001) поверхности коэффициентов поглощения В при длине волны X = 4800 А. Такая длина волны выбрана потому, что на трех из шести кривых в этом месте наблюдается характерный максимум. Из рисунка видно отклонение формы [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология