Поляризованный свет

Поляризация флуоресценции. Важной характеристикой фотолюминесценции является поляризация флуоресценции. Каждую молекулу можно рассматривать как колебательный контур — элементарный осциллятор, который способен поглощать и испускать излучение не только вполне определенной частоты, но и с определенной плоскостью колебания. Если на вещество падает поляризованный свет, то он преимущественно возбуждает те молекулы, в которых направление колебания осциллирующих диполей совпадает с направлением электрического вектора возбуждающего светового пучка. Поэтому несмотря на то что молекулы в растворе ориентированы хаотично, возбуждению подвергаются лишь те из них, которые обладают соответствующей ориентацией. Если.время жизни возбужденного состояния велико по сравнению со временем, необходимым для дезориентации молекул вследствие вращения, этот процесс дезориентации происходит еще до того, как появится заметная флуоресценция. Если же скорость вращательного движения мала по сравнению со временем жизни возбужденного состояния, то свет флуоресценции испускается до завершения дезориентации. При этом осцилляторы, ответственные за флуоресцентное излучение, ориентированы в той же плоскости, в которой они были ориентированы в момент поглощения, так что флуоресцентное излучение оказывается частично поляризованным. В очень вязких растворителях даже малые молекулы могут сохранять ориентацию за время испускания флуоресценции. Крупные молекулы, такие, как белки, сохраняют свою ориентацию в течение периода времени, который достаточно велик по сравнению со временем испускания флуоресценции, поэтому их флуоресценция частично поляризована. Степень поляризации флуоресценции определяется по формуле [c.56]

Первоначально свойства и поведение поляризованного света интересовали исключительно физиков. Однако в 1815 г, французский физик Жан Батист Био (1774—1862) показал, что при прохождении поляризованного света через некоторые кристаллы происходит поворот плоскости колебаний (плоскости поляризации) световых волн. В одних случаях она поворачивается по часовой стрелке (правое вращение), в других — против часовой стрелки (левое вращение). К числу кристаллов, обладающих указанным свойством,— оптической активностью, относятся и кристаллы ряда органических соединений. Белее того, некоторые из этих органических соединений, например различные сахара, оптически активны и в растворах. [c.86]

Причины существования стереоизомерии нелегко объяснить, не пользуясь сложными чертежами или моделями. К сожалению, в этой книге мы не сможем входить в такие подробности. Химики различают стереоизомеры, растворяя их и пропуская через растворы лучи так называемого поляризованного света. Некоторые стереоизомеры поворачивают плоскость поляризации такого света вправо — они называются правовращающими, другие влево — они называются левовращающими. Из-за этого такой тип изомерии называется оптической изомерией. Глюкоза вращает плоскость поляризации света вправо, и поэтому ее часто называют декстрозой. [c.136]

Со временем выяснилось, что некоторые соединения отличаются друг от друга только своими оптическими свойствами. Одно из таких одинаковых по всем другим свойствам соединений вращает плоскость поляризации поляризованного света по часовой стрелке, другое — против часовой стрелки. Обычно имеется еще и третье соединение, которое вообще не вызывает вращения плоскости поляризации поляризованного света (оптически неактивно). Примером изомерных веществ, различающихся по оптической активности, могут служить открытые Берцелиусом (см. гл. 6) винсградная и винная кислоты. Виноградная кислота оптически неактивна, а винная кислота обладает в растворе правым вращением. Позднее была открыта винная кислота, обладавшая в растворе в тех же условиях равным по величине, но противоположным, левым вращением [c.86]

Интересный метод, использующий свойство двойного лучепреломления некоторых растворов красящих веществ, был применен для исследования ламинарного течения. Используя поляризованный свет, можно получить интерференционную картину, подобную той, которая получалась при фотоанализе упругих напряжений [19]. После математической обработки полученных результатов можно определить структуру течения. [c.322]

Свет с колебаниями только в одной плоскости был назван в 1808 г. французским физиком Этьеном Луи Малюсом (1775—1812) поляризованным светом. В то время волновая теория еще не завоевала признание, и Малюс полагал, что свет состоит из частиц с северным и южным полюсами и что в поляризованном свете все полюсы ориентированы в одном направлении. Эта теория вскоре была отвергнута, но название, данное Малюсом, осталось и используется до сих пор. [c.86]

Такая схема объясняет изменение знака вращения плоскости колебаний поляризованного света, когда реакционный центр субстрата оптически активен. [c.144]

Рассмотрим наиболее простую физическую модель, объясняющую оптическую активность. Линейно поляризованный свет можно представить как сумму двух лучей с противоположной поляризацией с одинаковыми интенсивностями и фазами (рис. 20, а). Оптически активное вещество имеет различные коэффициенты пре- [c.35]

I)- или с1 - соединение, правовращающее плоскость поляризованною света оптический изомер (энантиомер) [c.98]

При перпендикулярном падении на поверхность оптически анизотропной прозрачной частицы линейно поляризованный свет разлагается на две волны, характеризующиеся взаимно перпендикулярными направлениями колебаний и различными скоростями распространения в пределах микроскопического объекта. При этом интенсивность св та, получаемого при скрещенных поляроидах, после выхода из анализатора j определяется из следующего уравнения- [c.32]

Текстура кокса остается такой, какой она была в момент затвердевания. Каждой капельке анизотропной фазы соответствует в коксе (при любой последующей термической обработке) анизотропный участок , т. е. зона, где существует предпочтительное направление графитных плоскостей, независимое от их направлений в соседних зонах. Это объясняет характерный вид кокса, исследованного в поляризованном свете (см. рис. 27), который точно воспроизводит расположение двух жидких фаз, нерастворимых в момент затвердевания, которое мы только что описали. [c.114]

Свет называется линейно поляризованным (или плоско поляризованным), если проекция вектора электрического поля на плоскость хОу во времени колеблется по прямой линии. Если вектор электрического поля описывает эллипс, то поляризацию света называют эллиптической, частным случаем которой является волна с круговой поляризацией (электрический вектор описывает окружность). Кроме того, если электрический вектор при своем движении в пространстве вращается как правосторонний винт, то это значит, что существует правая круговая поляризация (в некоторых курсах физики используются прямо противоположные определения). На рис. 17, а приведено пространственное изображение волны с правой круговой поляризацией, на рис. 17, б — с левой круговой поляризацией и на рис. 17, в — результат их сложения — линейно поляризованный луч. Линейно поляризованный свет получается от сложения двух лучей с противоположной круговой поляризацией с одинаковыми интенсивностями и фазами. [c.33]

На фотографиях, выполненных в обычном свете (см. рис. 31), можно различить границы некоторых зон катализатора. Особенно четко они видны у пластинок из черных шариков. Еще лучше их видно на фотографиях, сделанных в поляризованном свете. Если на пути поляризованного луча нет кристаллического вещества, то на фотографиях изменений нет. Если же на пути луча имеется кристалл, то вследствие двойного лучепреломления на фотографиях соответствующие участки катализатора выглядят светлыми. По интенсивности посветления можно. приближенно судить о концентрации кристаллического вещества. Из рис. 30, 31. видно, что в белых частицах кристаллическая фаза отсутствует. Более сильное посветление наблюдается в отдельных зонах регенерированных серых пластинок. Регенерированная часть черных пластинок также содержит несколько зон, содержащих кристаллическую фазу, концентрация которой обычно больше, чем у зон серых пластинок. От центра к периферии интенсивность посветления зон обычно увеличивается вплоть до границ остаточного кокса у серых частиц или до нерегенерируемой спекшейся корки у черных частиц. Имеются и такие частицы, у которых светлые и темные области чередуются. [c.67]

Пластинки свежего катализатора в поляризованном свете выглядят темными. Пластинки из частиц, прокаленных при 800 °С и выше в течение 1 ч, несколько светлее. Следовательно, обнаруженные нами зоны отличаются по степени спекания, причиной которого может быть перегрев отдельных частей катализатора. [c.69]

Рис. 3.7. Пластинки, приготовленные из черных шариков 1-6-в обычном свете За. ба-в поляризованном свете

В работе [21] предложена методика количественной оценки примесей, содержащихся в минеральном масле, которую получают с помощью способа счета частиц непосредственно в пробе масла при микроскопическом наблюдении в линейно поляризованном свете. [c.32]

Еще одной оптической характеристикой веществ является вращение плоскости поляризации, что наблюдается у нефтей и нефтепродуктов. В поляризованном свете колебания происходят в одной плоскости. При прохождении света через нефть эта плоскость несколько поворачивается. Вращение плоскости поляризации неодинаково у разных нефтей и нефтепродуктов, но оно вообще характерно для веществ биологического происхождения. [c.229]

Рассмотрим изменение поляризации световой волны в результате ее взаимодействия с веществом. Вещества, изменяющие направление поляризации линейно поляризованного света при прохождении его через данное вещество, называются оптически активными. Оптическая активность очень часто встречается у кристаллических веществ, но она обычно исчезает при их плавлении или растворении. Только вещества растительного и животного происхождения оптически активны в растворе. [c.34]

Почти в момент, когда пластичность проходит через максимум, т. е. при температуре 450° С для коксующегося угля, нагреваемого со скоростью 3° С/мин, в пластической фазе возникает разусредне-ние другой жидкой фазы, нерастворимой в первой (рис. 29). В то время как исходная пластическая фаза была полностью изотропной как большинство жидкостей, новая образующаяся фаза получается анизотропной и обнаруживает все характеристики мезоморфных жидких кристаллов это определяют посредством изучения ее в поляризованном свете. Она возникает в форме сферических капель, которые постепенно растут за счет начальной изотропной фазы и сращиваются при контактах друг с другом. И, наконец, изотропная фаза исчезает и все углеродное вещество переходит постепенно в другую фазу. Затвердевание происходит путем увеличения вязкости анизотропной фазы. [c.111]

III. Оптическая деятельность. Почти все нефти способны вращать поляризованный свет. Явление это, открытое Б л о еще в 1835 г., послужило в позднейшем основой при обсуждении вопроса о происхождении нефтей из органической материи. Изучение связи между вращением плоскости поляризации и молекулярной природой нефтей и нефтепродуктов занимались многие авторы. [c.83]

Взаимодействие поляризованного света [c.32]

Рассеянный свет. Различают три вида рассеянного света, длина волны которого совпадает с длиной волны возбуждающего света релеевское рассеяние, тиндалевское рассеяние и рассеяние на крупных частицах. Как правило, рассеянный свет первых двух типов сильно поляризован. Помехи, вызванные рассеянным светом, будут наименьщими при освещении под прямым углом. Для освобождения от рассеянного света чаще всего используют отсекающие фильтры с резкой коротковолновой границей, разделяющей возбуждающий свет и свет флуоресценции. Поскольку рассеянный свет поляризован, то для понижения его интенсивности помещают между флуоресцирующим раствором и анализирующим монохроматором поляризатор, -ориентированный так, что он пропускает лишь горизонтально поляризованный свет. При этом интенсивность рассеянного света снижается значительно сильнее, чем свет флуоресценции. [c.73]

Предложенная методика позволяет характеризовать технические масла как коплоидно-технические системы, что важно при рассмотрении коагуляционных процессов, происходящих в узких зазорах, при электрообработке. Количественная оценка дисперсных частиц в пробах технических масел с применением поляризованного света или ее модификации, вероятно, сможет найти применение при контроле технологического цикла приготовления нефтепродукта и синтетических жидкостей, при характеристике загрязнений гидравлических жидкостей и смазочных масел, при характеристике очистных устройств. [c.35]

Стсреоизомеры с асимметрическими атомами, в том числе и зеркальные, различаются по оптическим свойствам, а именно по влиянию на пропускаемый через них поляризованный свет поэтому их называют также оптическими изомерами (см. в учебниках органической химии). [c.462]

Указаь1ный метод, также называемый поляризационно-опти-ческим методом, основан на свойстве некоторых прозрачным оптически изотропных материалов (например, материалов на основе фенольных эпоксидных смол) становиться при деформациях под действием нагрузки оптически анизотропным. Значение двойного лучеприломления прямо пропорционально напряжениям в рассматриваемой точке модели его измеряют числом полос интерференции при просвечивании модели поляризованным светом. [c.339]

Возможны и другие методы пометки исследуемой частицы, движущейся внутри псевдоожиженного слоя. Так, Шейнина [54] изучала плоские слои толщиной в одно зерно, состоявшие из изотропных стеклянных шайб. В проходящем поляризованном свете при скрещенных поляризаторе и анализаторе эти шайбы, так же как и псевдоожижающий поток жидкости, не были видны (темное поле). Меченая же шайбочка была изготовлена из кварца такой толщины, что поворачивала плоскость поляризации на 90° и давала световой сигнал. [c.54]

Другой метод исследования граничных слоев и фаз основан нз эллиптической поляризации тонкой пленкой жидкости падающего линейно-поляризованного света и снятии изотерм полимолекуляр-ной адсорбции [40]. Метод довольно сложен в использовании и применим пока только к равновесным пленкам. Однако он позволяет проводить измерение толщин предельно тонких слоев. [c.76]

Для большинства светопоглощающих частиц, которые можно наблюдать в тонких слоях в проходящем свете, ослабление света невелико, и их поведение в линейно поляризованном свете будет соответствовать прозрачным дву преломляющим объектам, т. е. и для них справедливо приведенное выражение. Уравнение применимо также для кристаллических объектов, имеющих ФО. Помимо этого, двойное лучепреломление [c.32]

Рассмотрим три случая взаимодействия линейно поляризованного света с веществом 1) ЩфПг, El = Zr 2) П1 = Пг, гьФгг и 3) щф фПг, ггфгг. В первом варианте из-за неравенства коэффициентов преломления rti и Пг одна из соответствующих световых волн будет распространяться в веществе быстрее второй составляющей. Между лево- и правополяризованными составляющими появится разность фаз, которая приведет к вращению плоскости поляризации (рис. 20, б). Угол поворота (а) плоскости поляризации выражается уравнением а = яД( г— —где X — длина волны падающего света. Во втором варианте после прохождения через вещество левая и правая составляющие [c.36]

На рис. 5 показаны микрофотографии в поляризованном свете кристаллических скоплений в целом и раздробленном виде. В последием случае хорошо видно радиальное расположение кристаллов. [c.100]

Рис. 20. Диаграмма, представляющая взаимодействие лииейио поляризованного света с оптически активными веществами

Нематические. В таких структурах сохраняется ориентационный дальний порядок (молекулы ориентированы вдоль больших осей, обладая способностью вращаться вокруг них). Эти структуры в поляризованном свете характеризуются появлением дисинютинации - тонкой нитеобразной фаницы, разделяющей ярко окрашенные области различно ориентированных молекул. Отсюда наименование структуры - нитевидная [от нема (феч.) - нить]. Нематические структуры ахиральны, т. е. не обладают оптической активностью (рис. 3.12). [c.149]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.192 ]

Химия (1978) -- [ c.134 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.202 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.202 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.70 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.237 ]

Методы измерения в электрохимии Том1 (1977) -- [ c.403 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.136 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.150 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.298 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.186 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.56 ]

Общая химия (1974) -- [ c.145 , c.146 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.151 ]

Физическая биохимия (1949) -- [ c.313 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.216 , c.217 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.477 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.9 , c.10 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.136 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.196 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.143 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.207 , c.243 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.207 , c.243 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.63 , c.64 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология