Сернистый газ концентрация

Самым агрессивным из компонентов загрязненной атмосферы является сернистый газ, концентрация которого меняется в довольно широких пределах от 10 до 10 %, а в некоторых случаях достигает Ю % [29]. [c.10]

Испытания в атмосферных условиях промышленных районов с влажным тропич. климатом проводят аналогично приведенной выше методике с тем исключением, что вместо камеры солевого тумана образцы выдерживают 2 ч в атмосфере сернистого газа (концентрация SOa 0,15%) при 50 С и относительной влажности воздуха 95—100%. [c.108]

На внутреннюю поверхность камеры действует сернистый газ (концентрации 7—8%), содержащий туман серной кислоты (концентрации 5—15%). [c.50]

Для выделения тумана серной кислоты из отходящих газов в конце системы установлен электрофильтр. В отличие от контактного метода в производстве серной кислоты по нитрозному методу сернистый газ предварительно освобождается только от механических примесей (пыли). Очистки газа от мышьяка, селена и других примесей не требуется, так как они нб влияют на течение процесса. Очищенный от пыли сернистый газ (концентрация SO2 —9%) пост шает в башенную систему при 360—450 °С непосредственно из огарковых (сухих) электрофильтров и проходит через все башни сернокислотной системы. [c.132]

Термографический анализ показал, что в процессе разложения смеси фосфоангидрита с коксом на сернистый газ и известь практически невозможно получить сернистый газ концентрации выше 33% объемн. из-за плавления шихты. Эта работа была поставлена в связи с необходимостью обеспечить известью некоторые районы, не имеющие достаточных природных запасов карбонатов кальция и серосодержащего сырья. Опыты термического разложения фосфоангидрита без введения в шихту восстановителя или других добавок показали, что в этих условиях процесс протекает медленно и при сравнительно высокой температуре. Для практического осуществления термической диссоциации фосфоангидрита необходимо вводить в шихту кокс или другой твердый восстановитель. [c.7]

Выдержка в камере сернистого газа (концентрация 50г 5 0,05 мг-м ) при 53—57°С и относительной влажности 96—100%. 2 ч [c.243]

Выдержка в камере сернистого газа (концентрация ЗОг 5 [c.246]

Камера сернистого газа (концентрация 50г (5 1) мг/м ) 40 2 97 3 2 — 2 — — [c.88]

Таким образом, влияние сершстого газа проявляется не только в увеличении скорости коррозии, но и в снижении относительной влажности, при которой начинается коррозия. В тонких слоях pH = 3-5 в зависимости от содержания сернистого газа в атмосфере. Растворимость сернистого газа во много раз выше растворимости кислорода. Поэтому даже-при незначительном содержании сернистого газа в воздухе концентрация его в электролите может стать соизмеримой с концентрацией кислорода. Так, при содержании в воздушной атмосфере всего лишь 0,015 % сернистого газа концентрация его в электролите становится равной концентрации кислорода. Благодаря большой растворимости сернистого газа снижается влияние концентрационных эффектов, происходящих в присутствии кислорода. [c.8]

В последние годы в сернокислотном производстве широкое применение находит схема ДК/ДА, позволяющая, с одной стороны, исключить установки химической очистки отходящих газов сернокислотного производства, с другой стороны, перерабатывать сернистые газы концентрацией более 7,5 ЗО2. Перше систеш по этой схеме были введены в действие в 1973 г. На долю сернокислотных систем, работающих по схеме двойного контактирования и прошехуточной абсорбции, к концу девятой пятилетки приходилось около 13% общих мощностей сернокислотного производства, к 1981 г. их доля возрастет до 30 . [c.14]

При восстановлении Н28еОз в растворе башенной кислоты сернистым газом концентрация Н2804 и Н О практически остается постоянной. [c.5]

Приведенные экоперийентальные данные получены при пере(работке сернистого газа (концентрация газа не указывается) со степенью контактирования на первой стадии окисления 85%. [c.119]

Схема контактного узла сернокислотной установки, поставляемой в СССР польским объединением Хемадекс , представлена на рис. 3. В этой схеме наилучшим образом используется тепло реакции окисления, и поверхность теплообмена на 10% ниже (Е А = 5,5), чем в схеме фирм Лурги и Парсон . По этой схеме сернистый газ концентрацией 8,5% ЗОг нагревают в теплообменнике 1 после третьего слоя катализатора, затем в теплообменнике 2 после первого слоя, и он поступает на первый слой катализатора. После первой стадии окисления, когда степень конверсии 74 [c.74]

Выполненные Г. Д. Салмановым [94] испытания бетона в течение 75 сут в газовой среде, где концентрация ЗОг равнялась 10% по объему, а относительная влажность от 60 до 95%, показали, что в этих условиях повреждение бетона в виде шелушения наблюдалось на глубину не более десятых долей мм. Наиболее плотные нз испытанных бетонов с В/Д=0,4 и 0,5 после обработки сернистым газом стали непроницаемыми для воздуха, а коэффициент воздухопроницаемости бетона с В/Я=0,6 уменьшился более чем в 10 раз. Аналогичные результаты получены Б. Д. Трннкером и А. Ю. Ковда. В их опытах разрушение бетона в среде 802 наблюдалось лишь в том случае, когда была возможна конденсация влаги. В работе П. А. Мощанского и Е. А. Пуч-ниной [69] исследовалось действие сернистого газа концентрации 1, 10, 100 и 500 мг/л при относительной влажности около 100%. Прочность образцов из цементно-песчаного раствора состава 1 4, размером 3X3X3 см при концентрации 10 мг/л и более после 240 сут испытаний сильно понизилась. Увеличение массы по сравнению с исходной достигло 12%. Обработка образцов песком в фарфоровой мельнице в течение 10 мин позволила удалить от 0,5 до 4,5% их массы. Это свидетельствует о том, что, несмотря на понижение прочности, шелушение образцов было незначительным. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология