Электроды обработка

Необходимым условием успешного применения методики является использование вполне определенных стадий и особенностей цроцесса обжига, поэтому рекомендуемые условия анализа (фактические параметры генератора, форма заточки подставных электродов, обработка рабочей поверхности образцов и т. п.) должны выполняться достаточно строго. [c.190]

НОГО анализа необходимо особенно тщательно воспроизводить условия опыта расстояние между электродами, обработку рабочих поверхностей электродов, силу тока дуги, время экспозиции и т. п. [c.286]

При электровесовом анализе поляризация приводит к необходимости подать на электроды дополнительное напряжение, иначе электролиз не будет протекать. Минимальное напряжение, которое нужно подать на электроды для протекания электролиза, называ-вают напряжением разложения. Практически приходится подавать еще большее напряжение. Это перенапряжение зависит от ряда факторов материала электродов, обработки их поверхности, температуры и др. [c.270]

Спектральный анализ. Спектральный анализ проводят в дуге постоянного тока силой 10 а, полученного при выпрямлении городского тока 220 в. Подготовленный к анализу концентрат примесей помещают в канал нижнего электрода (анода). Между электродами зажигают дугу постоянного тока. На одной фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2—3 раза спектры угольных концентратов и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Обработка фотопластинок, фотометрирование аналитических ли-> ний определяемых элементов и построение градуировочных кривых описаны на стр. 10—11. По градуировочным графикам находят концентрацию примеси в сухом остатке (угольном порошке). Из найденного содержания примеси вычитают содержание искомой примеси в контрольном опыте. [c.41]

Граница раздела фаз между газом и жидкостью может быть создана также с помощью гидрофобизации электродов обработкой части электрода гидрофобным веществом или введением гидрофобного вещества в состав электрода. В этом случае в порах гидрофобного вещества будет находиться газ, а в порах гидрофильного вещества - жидкость. Для функционирования такого электрода не нужен перепад давления между газовой и жидкой сторонами электрода. Электроды могут иметь гидрозапорный слой из гидрофобного материала, предотвращающий вытекание жидкости из электрода, а в некоторых случаях и газозапорный гидрофильный слой дЛя предотвращения пробоя газа в раствор электролита. Анализ моделей таких электродов и экспериментальных данных [5,34] показывает, что габаритная плотность тока, как и в случае гидрофильного электрода, зависит от пористости электрода и удельной площади поверхности катализатора. К особенностям гидрофобного электрода следует отнести экстремальную зависимость габаритной [c.45]

Методика экспериментов и анализа приведена в [10, 11], рИ растворов определяли прибором рН-673 М, снабженным термокомпенсатором ТКА-4 и элект-рюдной парой из хлорсеребряного и стеклянного электродов. Обработку полученных давных (обсчет хроматограмм и корреляции по Гаммету) проводил на1 ЭМВ. [c.80]

Второй метод изготовления твердых электродов состоит в том, что активный материал диспергируется в инертной связке или матрице и формуется мембрана. В некоторых случаях активный материал наносится на поверхность графита, как, например, при изготовлении галогенидных селектродов (см. гл. V). Сульфиды Ag, Си, Hg, С(1, РЬ и т. д. осаждаются на поверхности графитового стержня и высушиваются при 200 °С. Последняя операция — гид-рофобизирование поверхности электродов обработкой ее органическими растворителями, такими, как четыреххлористый углерод, бензол или мезитилен [8]. Мембранные электроды, называемые селектродами, как оказалось, обратимы ко многим катионам [9]. Некоторые мембранные селектроды применяли [ 10 ] при измерениях активности Н+, С1 и u [c.175]

Спектральный анализ. Весь сухой остаток помещают в канал нижнего электрода. Между вертикально поставленными элегстродами зажигают дугу, питаемую постоянным током силой 9 а, полученным при выпрямлении городского тока 220 в. На одной и той же фотопластинке в одинаковых условиях фотографируют по 2—3 раза спектры концентрата примесей и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. Обработка фотопластинки, фотометрирование аналитических линий определяемых компонентов и построение градуировочных кривых описаны на стр. [c.62]

Спектральный анализ проводят в активированной дуге переменного тока (220 в, 6 а) с угольными электродами. Нижний электрод должен иметь цилиндрический канал диаметром 3 мм и глубиной 7 мм. Верхний электрод может бытв с плоской торцовой поверхностью. В канал нижнего электрода помещают 40 мг исходной пробы илн эталонов. На одной фотопластинке в одинаковых условиях снимают ио 3—4 раза спектры испытуемого вещества и эталонных веществ, каждый раз меняя электроды. Обработка фотопластинки, фотометрирование аналитической линии магния описаны на стр. 10. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология