Фотопластинки обработка

Фотографические методы спектрального анализа, несмотря на свою простоту, связаны с большой затратой времени на обработку фотопластинок и фотометрирование спектральных [c.69]

Для определения ЗЬ в олове наиболее часто используются спектральные методы [782, 812, 900, 1684]. При проведении анализа с возбуждением спектров в дуге постоянного тока в атмосфере Аг, при большой скорости испарения предел обнаружения ЗЬ составляет 5-10 % [1684]. Описано [812] определение ЗЬ с использованием литых и порошкообразных образцов. Наряду с ЗЬ метод предусматривает определение еще 22 элементов с пределом обнаружения 5-10 —1 10- %. При строгой стандартизации условий возбуждения спектров и режима обработки фотопластинок при использовании аналитической пары линий ЗЬ 252,852— Вп 245, 523 нм можно работать по твердому графику [5821. Описано [1495] определение ЗЬ > 1.10 % в олове и его соединениях с применением квантометра с возбуждением спектров как в низковольтной дуге (940 в), таки в высоковольтной искре (14000 в). Ряд спектральных методов предложен для определения 8Ь в различных сплавах, содержащих олово, в том числе в свинцово-оловянно-сурьмяных [1210] и антифрикционных [1494], а также в оло- [c.142]

Спектрографический метод позволяет проводить прямое определение элементов при их содержании до 10 3—10" %, а после концентрирования до 10 %. Относительное стандартное отклонение для средних концентраций элементов 5г=0,08—0,10, для следов погрешность может достигать 0,25—0,30. Большая погрешность связана со свойствами фотоэмульсии, фотографическим процессом и обработкой фотопластинки или пленки, измерением почернения. [c.97]

К недостаткам метода трех стандартов относятся большие затраты времени на фотографирование и обработку большого числа спектров и построение градуировочного графика для каждой фотопластинки и каждого элемента метод не является экспрессным погрешность определения может возрастать вследствие изменения с течением времени свойств стандартов. [c.108]

Спектрографы (рис. 2), регистрирующие спектры на спец. фотопластинках или (реже) на фотопленках, предпочтительнее при качественном АЭСА, т. к. позволяют изучать сразу весь спектр образца (в рабочей области прибора) однако используются и для количеств, анализа вследствие сравнит, дешевизны, доступности и простоты обслуживания. Почернения спектральных линий на фотопластинках измеряют с помощью микрофотометров (микроденситометров). Использование при этом ЭВМ или микропроцессоров обеспечивает автоматич. режим измерений, обработку их результатов и выдачу конечных результатов анализа. [c.393]

Фотографические методы, несмотря на свою простоту, связаны с большими затратами времени на обработку фотопластинок и фотометрирование спектральных линий, в ряде же случаев, например, при контроле процессов выплавки сталей и чугуна, скорость анализа имеет определяющее значение. Эту задачу удалось решить, перейдя на фотоэлектрический способ регистрации спектров. [c.385]

Метод Ламма достаточно точен для обычных измерений, но обработка данных, полученных этим методом, довольно трудоемка. Можно получить сразу градиентную кривую на фотопластинке, используя другие методы. [c.129]

Методика последних линий широко применяется при качественном и полуколичественном спектральном анализе. Количественный анализ при определении большой группы элементов применяется реже. Показателем наличия данного элемента в изучаемой пробе (качественный анализ) является присутствие в спектрограмме аналитических линий, характерных для исследуемого элемента. Отсутствие линий какого-либо элемента указывает лишь на то, что он не содержится в испытуемой пробе в тех концентрациях, которые можно обнаружить с помощью применяемого спектрографа и способа обработки фотопластинок. [c.78]

Такой способ обработки интерференционной картины не требует наличия марок интенсивностей на фотопластинке и, следовательно, свободен от построения характеристической кривой и всех операций, связанных с переводом почернений в интенсивности. Время обработки картины, таким образом, сокращается. [c.179]

Спектры стандартных образцов фотографируют дважды. После обработки и высушивания фотопластинок фотометрируют на микрофотометре линию олова 317,5 нм и фон около нее, который служит внутренним стандартом. Концентрацию олова > 1 мкг/л определяют по аналитической линии 283,4 нм с трехступенчатым ослабителем. Градуировочный график строят в координатах AS—Ig , где Д5 — разность почернений аналитической линии и фона около нее, с — концентрация олова в стандартных растворах. Линейный диапазон определяемых концентраций от 0,0025 до 10,0 мкг/мл. [c.74]

Обработка подобных снимков производилась следующим образом. На микрофотометре МФ-4 производилась запись (в возможно большем масштабе) профиля линии Нр в том месте спектра, который соответствовал оси струи. Затем по записанному профилю при помощи характеристической кривой фотопластинки для длины волны — 4860 А строился истинный профиль линии Нр в произвольных единицах интенсивности. Полуширина линии Нр вычислялась с учетом масштаба записи на микрофотометре и дисперсии спектрографа. [c.210]

При фотографическом методе регистрации, обеспечивающем достаточную точность измерения масс, затрачивается время на обработку фотопластинок экспонирование, проявление и измерение. Кроме того, на воспроизводимость и точность измерения ионных токов влияет качество эмульсий. Поэтому соединение масс-спектро-метра с электрическим способом регистрации с электронной вычислительной машиной позволяет получить систему, работающую в реальном масштабе времени, когда сбор и обработка данных происходит во время записи масс-спектра [57, 58]. Решение этой проблемы требует быстрой магнитной развертки масс-спектра, что в условиях высокого разрешения является нелегкой задачей и увеличения быстродействия считывающих систем. [c.36]

Определение натрия и лития. Как правило, анализу подвергают часть пробы, оставшуюся после определения основных примесей. В случае необходимости для определения Ыа и Ы проба может быть подготовлена и отдельно. Угольные электроды (анод — стержень с торцовым кратером диаметром 4 мм и глубиною 4 мм, верхний электрод — стержень, отточенный на конус) предварительно обжигают в дуге постоянного тока в течение 15 сек. Навеска пробы, загруженная в один электрод,, составляет 50 мг. Спектрограф ИСП-51, щель 0,01 мм. Источник — дуга переменного тока 5 а. Экспозиция 1,5 мин. Фотопластинки инфра 760 . Дальнейшая обработка результатов производится так же, как и при определении других примесей. [c.318]

Методом ИИМС можно определять большое число элементов. Однако из-за относительно низкой воспроизводимости, связанной с нестабильностью процесса ионизации и возможной неоднородностью проб, искровой источник используют главным образом для качественного и полуколичественного обзорного анализа. Пределы обнаружения лежат в диапазоне 1-10 млрд для многих элементов, основным ограничением является использование фотопластинки. Даже с учетом этого, отличные пределы обнаружения в твердых пробах являются одной из важнейших характеристик искрового источника. Подобно любому методу неорганической масс-спектрометрии ИИМС может испытывать изобарные помехи из-за образования молекулярных частиц. Следует отметить, что производительность метода можно считать низкой. Это связано с использованием фотопластинок, что подразумевает ограниченный динамический диаг пазон и время на обработку и измерение. [c.143]

Простое детектирование света еще не есть зрение, фоторецептор является измерителем света , а не фотопластинкой. Зрительная система представляет собой иерархию стадий обработки, на которых простой световой стимулятор дополняется все большим количеством информации. Реакция фоторецептора (палочки или колбочки) прямо пропорциональна количеству падающего света. Но уже в ганглионарных клетках сетчатки едва ли возможно установить пропорциональность между интенсивностью света и ответной реакцией. Эти клетки реагируют преимущественно на световой контраст, а обработка ими сигналов, исходящих от фоторецепторов, называется интегрированием и обусловлена двумя особенностями сетчатки. Во-первых, сетчатка имеет трехслойную структуру (рис. 1.8) она состоит из рецепторных, биполярных и ганглионарных клеток, меладу которыми расположены клетки других типов амакрино- [c.20]

Если направить пучок электронов иа мелкокристаллическое вещество. на фотопластинке получается электронограмма. вид которой ничем ие отличается от соответствующей рентгенограммы. В отллчие от рентгеновского метояа в электронографии вследстэие большого поглощения электронов веществом исследованию подвергаются очень тонкие слои вещества (порядка 10 —10 см) Хотя экспериментальные методики рентгенографии и электронографии значительно различаются, методы обработки результатов эксперимента почти тождественны. Электронография позволяет изучать структуру тонких пленок и поверхностных слоев вещества. [c.105]

Существует ряд способов измерения точных масс обработка измерений на фотопластинке при фоторегистрации, определс ние положения центроида пика при магнитной развертке с электрической регистрацией, совмещение пиков определяе мого иона и эталона путем изменения ускоряющего напряжения (peak mat hing) [c.59]

На практике, однако, концентрацию определяемого элемента находят не по этой зависимости, т. е. не по измерению абсолютного почернения линии, так как оно может значительно колебаться при небольших изменениях условий испарения и возбуждения пробы, обработки фотопластинки и т. д. Поэтому при любом Количественном методе эмиссионного спектрального анализа работают с относительным почернением линии, т. е. по методу сравнения ее с другой линией спектра. Последняя может принадлежать основному компоненту пробы или специально внесенному для этой цели веществу — внутреннему стандарту. Пару линий, почернение 0-торых сравнивают, называют аналитической парой. Наиболее точные результаты получают тогда, когда линии аналитической пары являются гомологическими. В некоторых случаях можнЬ сравнивать почернение с фоном пластлнки. [c.365]

И прибавляют третий компонент. При этом сразу возникает свечение. Позже выполнение опытов фотографическим методом было несколько усовершенствовано [46, 47]. Используют изоортохроматические контрастные пластинки чувствительностью 45—65 ед. ГОСТ, с которыми можно работать при красном свете. Обработку фотопластинки производят обычными методами, принятыми в количественном спектральном анализе проявление, закрепление, сушка. Далее пластинку фотометрируют на микрофотометре МФ-2 и определяют почернение 5 пятна и фона. Разность почернений А5 является мерой суммы света. В некоторых случаях для получения почернений в области нормальных значений приходится пользоваться ослабителями. [c.86]

Изучение спектрального, отражения производилось при помощи монохроматора УМ-2 и фотоумножителя ФЭУ-19 в области видимой части спектра й,при помощи спектрограф а ИСП-51 — в ближней инфракрасной области. Питание фотоумножителя обеспечивалось выпрямительным блоком высокого напряжения установки типа Орех . Во всех опытах напряжение, подаваемое на фoтoyмнoжиteль, было хорошо стабилизировано и составляло 1100 в. При фотографировании на спектрографе использовались фотопластинки Инфра-840 чувствительность которых увеличивалась вплоть до 1000 нм сенсибилизацией по методу, описанному в [2]. Полученные спектрограммы подвергались обработке на микрофотометре. [c.3]

Фотографический метод спектрального анализа, несмотря на свою простоту, связан с большой затратой времени на обработку фотопластинок. Поэтому для быстрой сортировки сплавов применялись визуальные стилоскопы, мало чем отличавшиеся от первого спектроскопа Кирхгофа. Для экспресс-анализа высоколегированных сталей, проводимого по ходу плавки, такие приборы оказались непригодными. В 1956 г. ГОМЗ выпустил ФЭС-1 —первый [c.9]

Мария Склодовская-Кюри, продолжая опыты Беккереля, обнаружила, что действие на фотопластинку природных руд урана значительно сильнее, чем чистой его окиси, несмотря на большее процентное содержание в ней урана. Это заставило Марию Склодов-скую-Кюри предположить, что урановые минералы содержат какой-то элемент, более радиоактивный, чем уран. Вместе со своим мужем французским физиком Пьером Кюри она подвергла обработке отходы урановой смоляной руды, оставшиеся после промышленного извлечения из нее урана. Упорная кропотливая работа, длившаяся около года, увенчалась блестящим успехом. Супруги Кюри выделили из урановой руды новый элемент, названный радием. Кроме того, было открыто присутствие в той же руде другого, до того неизвестного элемента, названного полонием. Оба открытых элемента оказались очень радиоактивными. Радиоактивность радия превышает радиоактивность урана в несколько миллионов раз. [c.50]

Этот метод, впервые предложенный Ламмом [1, 2], является наиболее точным из всех рефрактометрических методов определения градиентов концентрации, но связан с довольно кропотливой обработкой фотопластинок. Применение его поэтому стремятся ограничить теми случаями, когда первостепенное значение приобретает воспроизведение кривой распределения концентрации во всех деталях. Обычно это имеет место при измерениях коэффициентов диффузии полидисперсных веществ и при исследовании в ультрацентрифуге молекулярно-весовых распределений (скоростным ультрацентрифугированием или методом седиментационного равновесия) [4, 5]. [c.271]

Всех этих трудностей удается избежать, применяя фазо-контрастную пластинку. На круглую плоскопараллельную пластинку напылением наносятся два тонких слоя — обычно окисла металла — таким образом, чтобы сдвиг фазы света, проходящего через два по-разному напыленных полукруга, равнялся 180°. Благодаря этому граница раздела полукругов, могущая считаться бесконечно тонкой, оказывается в то же время линией нулевой интенсивности, а сдвиг фазы (именно на 180° ) практически снимает всяческую дифракцию, и на фотопластинке получается изображение градиента в виде очень тонкой линии. При желании границу между полукругами можно подчеркнуть , наклеивая на нее волосок [13] дифракция при этом все равно не имеет места. На рис. 133,6 изображена седиментационная диаграмма, полученная с помощью фазо-контрастной пластинки (вместо наклонной щели). Такая диаграмма может уже конкурировать по точности с ламмовской, при почти десятикратной экономии времени обработки. [c.282]

Для определения значений точных массовых чисел и интенсивностей всех пиков масс-спектра сложных молекул были разработаны автоматические прецизионные микрофотометры, преобразующие линейчатый масс-спектр, полученный на фотопластинке, в электрические сигналы, вводимые в системы накопления данных на перфокартах, перфоленте, магнитных лентах [)54] или непосредственно в счетно-решающие устройства [55]. Применение электронной вычислительной техники, естественно, не ограничивалось представлением масс-спектра в цифровом виде, но и использовалось для интерпретации масс-спектра. Например, при использовании масс-спектрометра высокого разрешения (- 20 тыс. а. е. м.) с электронной вычислительной машиной с помощью автоматического микрофотометра на фотопластинке определялись центры каждой линии и расстояния между линиями вводились в ЭВМ. Из-за ограниченной памяти ЭВМ для обработки масс-спектральных данных, применялись три последовательные программы 1) определение числа масс-спектральных линий в каждой группе и расчет центров линий, [c.35]

Максимальную информацию о структуре соединений, входящих в состав сложной смеси, получают, используя комбинацию хроматограф — масс-спектрометр высокого разрешения (рис. 13) [69]. Газовый хроматограф через гелиевый сепаратор присоединен к масс-спектрометру СЕС-21-110 с двойной фокусировкой и геометрией Маттауха — Герцога (разрешение 22 тыс. а. ё. м.). Точное измерение масс осуществляется с использованием калибровочного вещества (перфторалкан), которое непрерывно вводят в ионный источник параллельно исследуемому веществу. Использование фотопластинки имеет преимущество перед масс-спектрометрическим методом регистрации, так как в первом случае масс-спектр интегрируется во времени, что важно ввиду непрерывного изменения концентрации пробы, поступающей из хроматографа в ионный источник. Система позволяет делать до 60 снимков на одной пластинке. Автоматический микрофотометр с фотоумножителем после обработки фотопластинки выдает сигнал, который вводится в вычислительное устройство, преобразующее в цифровую форму выходные данные фотоумножителя, рассчитывает относительные расстояния центров линий и их плотность, превращает их в точные массы (с точностью до 0,002) и рассчитывает элементный состав. Запись полного ионного тока, попадающего на коллектор, введенный между электрическими и магнитными полями для отбора [c.41]

Спектры фотографируют при следующих условиях. Ширина щели спектрографа 0,010 мм, сила тока дуги 8 а, межэлектродный промежуток 2 мм, время экспозиции 10 сек. Спектр каждой пробы и эталонного раствора фотографируют по 3 раза на пластинках СП-2 (область 2200— 3100А) и СП-1 (область 3100—3500А). Условия обработки фотопластинок—стандартные. Фотометрирование проводят на микрофотометре МФ-2. Используемые аналитические линии приведены в таблице. [c.435]

Ширина щели спектрографа 0,015— 0,020 мм, освещение с помощью стандартной трехлинзовой системы конденсоров (круглая промежуточная диафрагма) или без конденсорной системы. Возбуждение — с помощью генератора ИГ-2 или ИГ-3, включенного по сложной схеме (С = 0,02 мкф , Ь = 0,01 мгн, один цуг за полунериод питающего тока). Промежуток в задающем зазряднике 3 мм, длина рабочего искрового промежутка 2 мм. 1одставной электрод медный или алюминиевый стержень, имеющий стандартную заточку. Продолжительность предварительного обыскривания 60 сек, иродолжительность съемки — в зависимости от чувствительности фотопластинок. Способы обработки пластинок, фотометрирования и построения градуировочных графиков стандартные. [c.17]

Фотопластинки или фотопленки можно гиперсенсибилизировать (уменьшить время экспозиции или повысить чувствительность к определенной области спектра) путем обработки в ванне с перекисью водорода. Шмишек [55] показал, что скорость съемки на панхроматических пластинках и чувствитель- [c.491]

X30 мм, удобную для просмотра в микроскоп, облучают а-луча ли от препарата °Ро. Время экспозиции зависит от активности препарата, его выбирают экспериментально с таким расчетом, чтобы после обработки фотоэмульсии в поле микроскопа просматривалось бы 3—5 следов. Всего просматривают 10—12 полей. Обработка фотоэмульсии типа А-2 проводится по методике, указанной в паспорте данных фотопластинок, и требует около 10 ч. Поэтому рекомендуется облучить и обработать фотопластинки заранее. [c.110]

Для автоматизации математич. обработки седимен-тограмм УЦ совмещают с ЭВМ посредством установки микрофотоумножителей или многоканального анализатора (вместо фотопластинки). С помощью сканирования автоматизированы метод поглощения [с двойной записью данных в виде зависимостей с х) и (ж)] и [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология