Изопреновые каучуки циклизация

Синтетические изопреновые каучуки подобно НК могут быть подвергнуты циклизации и изомеризации. [c.34]

Метод пиролитической газовой хроматографии может быть применен также для изучения химических процессов, протекающих в полимерах. Для этого на хроматограммах продуктов пиролиза образцов, полученных на разных стадиях процесса, выделяют характеристические пики для исходной и вновь образованной полимерных структур. Возможность применения метода для этой цели была показана на примере реакции циклизации поли-изопренового каучука [56]. По кинетическим кривым расходования исходной структуры были определены порядок реакции и значения энергии активации, которые впоследствии были подтверждены результатами других методов. Исходя из высокой селективности и чувствительности метода газовой хроматографии, можно полагать, что применение пиролитической газовой хроматографии особенно перспективно для изучения процессов при малых степенях превращения, когда применение других методов может быть очень затруднительно. [c.91]

Терпенами либо изопреноидами являются также витамины группы А, стероиды, гормоны, смоляные кислоты, природный каучук и др Изопреноиды можно рассматривать как продукты полимеризации изопрена и последующих реакций их окисления, дегидрирования, гидрирования, изомеризации, циклизации По числу изопреновых фрагментов терпены делятся на несколько групп (табл 13-1) Терпены могут иметь ациклическое (нециклическое) или алициклическое (моно-, би-, три- циклическое) строение [c.354]

Химические свойства углеводорода каучука естественно связаны с высокой степенью ненасыщенности на каждое изопреновое звено он содержит двойную связь, что составляет от 2000 до 5000 двойных связей на молекулу обычных размеров. Поэтому каучук легко вступает в реакции присоединения, замещения, расщепления, изомеризации, циклизации и полимеризации. [c.325]

Циклизация, как отмечалось выше, идет на ранних стадиях хлорирования одновременно с начальным замещением. Теоретическим пределом циклизации, вычисленным статистически, является циклизация на 86,5 % всех изопреновых групп в природном каучуке. Металеитическое хлорирование катализируется кислородом и перекисью, а хлорирование с присоединением хлора — ультрафиолетовым светом. Циклизация отчасти тормозится с возрастанием роли реакции присоединения хлора. При комбинированном воздействии перекисей и ультрафиолетового освещения хлорирование можно довести до очень высокой степени [24]. [c.220]

С другой стороны, Гордон [82, 83], проведя обширные кинетические исследования, пришел к выводу, что циклизация каучука является не цепной реакцией, как это было предположено выше, а происходящим по закону случая процессом взаимодействия пар соседних изопреновых звеньев. Из этого следует, что определенная доля (1/е ) неизмененных изопреновых звеньев в макромолекуле должна оставаться изолированной [20], так что реакция будет прекращаться уже после того, как прореагирует только (1 — 1/е )х100% изопреновых звеньев, точно так же, как это имеет место [c.245]

Следовательно, структура полностью хлорированного соединения должна изображаться формулой I (см. ниже), что соответствует суммарной формуле, предложенной Блумфилдом (СшНцС ). Согласно приведенной схеме не все двойные связи изопреновых группировок реагируют одинаково по одним двойным связям происходит циклизация и хлорирование, по другим—-просто присоединение двух атомов хлора. Предложенная структура I довольно близка к структуре II, предложенной Пауерсом в которой, однако, не учитывается реакционная способность а-метиленовых групп углеводорода каучука [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология