Анилин, изонитрильная реакци

Изонитрильная реакция анилина [c.353]

Характерная реакция для обнаружения анилина и других первичных аминов (ароматических и жирных)—изонитрильная реакция. Прн взаимодействии первичных аминов с хлороформом и едким натром образуются изонитрилы [c.313]

Для обнаружения первичных ароматических аминов служит изонитрильная реакция. Написать уравнение этой реакции, взяв анилин в качестве исходного амина. [c.156]

Изонитрильная реакция. К 100 мг препарата прибавляют 5 мл 2 и. едкого натра, несколько капель анилина, тщательно перемещивают и нагревают. Появляется неприятный запах, характерный для изонитрилов. [c.59]

Фенилизоцианид (или изонитрил)—ядовитая жидкость с резким характерным запахом, напоминающим запах синильной кислоты. Так как образование его нз ничтожных количеств анилина может быть обнаружено по запаху, то эту реакцию применяют в качестве пробы на анилин и вообще на первичные амины (изонитрильная реакция). [c.252]

Реакция Реймера — Тимана . Эта реакция была открыта Реймером (1876) в лаборатории Гофмана в результате экс периманта, проводившегося с целью выяснения, как будет реагировать с хлороформом и щелочью в условиях изонитрильной реакции Гофмана фенол, введенный вместо анилина. Поскольку кислородный атом фенола связан с одним, а не с двумя атомами водорода, эта мысль в то время казалась очень странной. Тем не менее реакция прошла, а последующее ее изучение с участием Тимана показало, что она носит общий характер и приводит к образованию альдегидов. Условия современного лабораторного способа получения ароматических оксиальде-гидов по реакции Реймера—Тимана указаны на схеме [c.381]

Изонитрильная реакция. К 5 лл воды, содержащей хлороформ, добавляют несколько капель свежеперегнанного анилина и 10 капель 10-процентного спиртового раствора едкого кали и нагревают. Присутствие хлороформа можно обнаружить по характерному запаху фенилизонитрила [6]. [c.43]

Для качественного открытая анилина пользуются обычно как наиболее чувствительными следующими реакциями 1) реакцией с белильной известью — образование фиолетового окрашивания (стр. 342), 2) реакцией с лигнином лигнин — сложно построенное и еще не вполне изученное вещество роматаческого ряда, содержащееся в древеоине и в плохих сортах бумаги, окрашивается в ярко-желтый цвет в присутсг-вии анилина соляной ислоты. Практически для проведения реакция с лигнином лучинку или газетную бумагу смачивают смесью анилина и соляной кислоты. Для открытия анилина пользуются также 3) изонитрильной реакцией (стр. 341) и 4) реакцией образования триброманилина (стр. 341). [c.339]

Чистый анилин представляет собой бесцветную преломляющую жидкость с характерным запахом, темнеющую на воздухе, особенно быстро на солнечном свету. Даже сильно окрашенный образец анилина можно очистить добавлением щепотки цинковой пыли и последующей перегонкой. Анилин ядовит следует избегать вдыхания его паров, а кожу при попадании на нее анилина следует промыть разбавленной соляной кислотой. При постепенном добавлении бромной воды к 2—3 мл водного раствора анилина до появления слабой желтой окраски из раствора осаждается триброманилин (т. пл. П6°). о-Толуидин и /г-толуидин образуют двубромистые производные, плавящиеся соответственно при 50 и 73° ж-толуидин образует трехбромистое соединение (т. пл. 97° ). Изонитрильную реакцию проводят следующим образом добавляют к 2 мл метилового спирта 2 капли ан илина, 10 капель концентрированного раствора едкого кали н 5 капель хлороформа. После очень медленного подогревания (под тягой) появляется характерный запах. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология