Ароматические соединения синтезы из соединений жирного

Синтезы ароматических соединений из соединений жирного ряда [c.203]

Производные мышьяковой кислоты являются наиболее доступными из органических мышьяковистых соединений. Они легко образуются из неорганических соединений мышьяка. Для синтеза соединений жирного ряда применяется реакция Мейера , а для синтеза ароматических мышьяковистых соединений — реакция Барта (СМ. главы 17 и 20). Обе упомянутые реакции осуществляются в заводском масштабе посредством их с легкостью достигается переход от первичных мышьяковистых соединений к вторичным и далее к третичным. [c.152]

Замыкание цикла пиперидина более чем из двух компонентов. Остроумным синтезом соединений ряда пиперидина является метод, открытый и развитый Петренко-Критченко [159—162] по этому методу 2 молекулы бензальдегида конденсируются с аммиаком (или первичным ароматическим или. жирным амином) и эфиром ацетондикарбоновой кислоты. [c.511]

Этот, один из наиболее старых, открытый еще Франкландом метод синтеза ртутноорганических соединений не оставлен и доныне, ибо он, в отличие от меркурирования, а также методов синтеза заменой на ртуть кислых групп, непосредственно приводит к полнозамещенным жирным, алициклическим, некоторым жирноароматическим и ароматическим ртутноорганическим соединениям. Метод в основном имеет ту же область применения, что и синтез соединений R2Hg через магнийорганические соединения, но, согласно новейшим данным, дает лучшие, чем этот последний, выхода. Для получения веществ Ri Hg в большом масштабе метод более удобен, чем синтез их реакцией Гриньяра. [c.19]

В противоположность алкильным радикалам радикалы алифатических кислот в условиях реакции не претерпевают перегруппировок. Вообще все хлорангидриды жирных и ароматических кислот конденсируются с ароматическими соединениями очень легко, что позволяет широко использовать реакцию Фриделя—Крафтса для синтеза кетонов различного строения [c.295]

Ацилирование ароматических углеводородов по Фриделю — Крафтсу — важнейший метод синтеза кетонов различного строения. Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяют хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты. [c.172]

С этого времени органический синтез получает в свое распоряжение кроме ароматических веществ два новых вида сырья — ацетилен и окись углерода, в связи с чем зарождается производство соединений жирного ряда. [c.10]

Алициклические соединения различных классов можно получать из соединений жирного или ароматического рядов или из других алициклических соединений. Последнюю группу способов мы специально рассматривать не будем, так как это преимущественно обычные уже изученные ранее переходы между классами органических соединений. Некоторые особенности синтеза алициклических соединений рассмотрены в разделе Химические свойства . [c.280]

Эти углеводороды принадлежат содержащих одно бензольное и одно ствляется путем алкилирования нафтено-ароматического соединения спиртом жирного ряда по методу, менее грубому и легче регулируемому, чем алкилиро-вание с серной кислотой, хлористым алюминием или хлористым цинком. В качестве катализатора был выбран фтористый бор, который прост в обращении и не вызывает значительного осмоления. Для лабораторных синтезов, фтористый бор был приготовлен из фторбората калия и борного ангидрида в сравнительно простом приборе из стекла пирекс, поскольку основная примесь — фтористоводородная кислота — не вызывает затруднений в работе (фиг. 1). Скорость выделения фтористого бора легко регулировать, изменяя нагревание колбы. Фтористый бор, введенный непосредственно в реакционную смесь, образует комплекс с гидроксилом спиртов, разлагающийся в момент алкилирования при температуре выше 150°. Для боЛее сложных синтезов пользовались сжатым газом из баллона. [c.44]

С развитием промышленного органического синтеза стираются постепенно грани между процессами производства соединений жирного и ароматического ряда. Многие важные продукты, такие, как стирол, гексахлоран, ДДТ, изопропилбензол, являются жирно-ароматическими, соединениями. [c.121]

В производстве синтетических лекарственных препаратов ряд органических соединений жирного и ароматического рядов нашел большое применение в качестве растворителей при процессах экстракции и перекристаллизации, а также в качестве среды для проведения ряда синтезов. Аналитический контроль ограничивается главным образом определением ряда физических констант удельного веса, температуры кипения, объема отгона и показателя преломления. Для растворителей имеет огромное значение определение содержания влаги, так как для многих синтезов она очень вредна. Влагу определяют йодометрически по Фишеру. Кроме того, определяют ряд показателей, специфических для каждого растворителя. [c.149]

В последующие примерно десять лет были разработаны синтез ароматических соединений таллия [195] диазометодом Несмеянова, и прямое таллирование ароматических углеводородов солями Т1 (П1) и жирных кислот по Кочешкову [196]. За последние полтора десятилетия химия соединений бора и алюминия во всем мире начала стремительно развиваться и претерпела в связи с этим коренные изменения. [c.122]

Метод наиболее универсален, будучи равно применим в жирном и ароматическом ряду. Является наиболее давно известным путем синтеза ароматических соединений алюминия. [c.74]

Синтез свинцово органических соединений. Напротив реакция обмена этого типа, предложенная К. А. Кочешковым и М. М. Надь, в области синтеза свинцовоорганических соединений жирного и ароматического рядов дает широкие препаративные возможности. Вследствие малой устойчивости тетрагалогенидов свинца в качестве исходной соли свинца используют тетраацетат. Реакция течет по уравнению [c.111]

Этот самый старый из ныне употребляющихся (все реже) способов получения полнозамещенных соединений ртути довольно широко применим как в жирном, так и в ароматическом ряду. Область применения этого метода ограничена синтезом соединений, не содержащих заместителей, способных реагировать с амальгамой натрия (гл. V). [c.9]

Получение магнийорганических соединений, а также их использование для синтезов, в том числе и различных спиртов, подробно рассматривается в известной монографии Рунге (1), а также в недавно вышедшш из печати руководстве Ю. К. Юрьева (2). Так как имеющиеся в названных пособиях практические указания вполне достаточны для осуществления гриньяровских реакций и с соединениями фуранового ряда, здесь нет необходимости в повторном изложении этих сведений. Отметим только, что для разложения магниевых алкоголятов, образующихся при реакции магнийорганических соединений с карбонилсодержащими фурановыми веществами, следует избегать применения растворов минеральных кислот (серной, соляной), как это обычно делается в большинстве подобных синтезов в жирном и ароматическом рядах. Рекомендуется пользоваться в этих случаях разбавленной уксусной кислотой или насыщенным раствором хлористого аммония. Иногда целесообразно ограничиться разложением алкоголята водой и многократно экстрагировать эфиром образовавшуюся кашицеобразную млссу основной соли магния, декантируя эфир после отстаивания. Эти предосторожности необходимы во избежание осмоления, а также других побочных реакций (дегидратация), которые могут иметь место в присутствии минеральных кислот при обработке продуктов реакции. [c.121]

Катализ металлами шпроко применяют при синтезе меченых спиртов, алканов, алкинов, алкенов, аминов, ароматических углеводородов, гетероциклических соединений, стероидов и жирных кислот [14]. Чаще всего [c.685]

Длительное время химики пытались, подобно нитрованию ароматического ядра, осуществить введение нитрогрупп в парафины или жирную цепь ароматических соединений, но эти попытки не имели успеха. Концентрированная азотная кислота и даже нитрующая смесь при низких температурах не оказывали никакого воздействия на насыщенные углеводороды, а при повышенных температурах окисляли их до углекислого газа и ос-моляли. Азотная кислота слабой концентрации не действовала на насыщенные углеводороды и нри высоких температурах. Синтезы жирных нитросоединений поэтому производились косвенными методами и приводили к низким выходам продуктов [c.387]

Превращения веществ в клетке (обмен веществ, или метаболизм), в результате которых из сравнительно простых предшественников, например глюкозы, жирных кислот с длинной цепью или ароматических соединений, образуется новое клеточное вещество, можно ради простоты подразделить на три основные группы. Сначала питательные вещества расщепляются на небольшие фрагменты (распад, или катаболизм), а затем в ходе реакций промежуточного обмена, или амфиболизма, они превращаются в ряд органических кислот и фосфорных эфиров. Эти два пути переходят незаметно один в другой. Многообразные низкомолекулярные соединения-это тот субстрат, из которого синтезируются основные строительные блоки клетки. Строительными блоками мы называем аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания, фос-форилированные сахара, органические кислоты и другие метаболиты — конечные продукты цепей биосинтеза, иногда длинных. Из них строятся полимерные макромолекулы (нуклеиновые кислоты, белки, резервные вещества, компоненты клеточной стенки и т.п.), из которых состоит клетка. Эти два этапа биосинтеза клеточных веществ-синтез строительных блоков и синтез полимеров-составляют синтетическую ветвь метаболизма, или анаболизм (рис. 7.1). [c.214]

Если синтез ароматических соединений из ацетата путем конденсации по типу голова к хвосту аналогичен синтезу жирной кислоты, то группа СНзС должна непосредственно образоваться из ацетил-КоА, а остальные атомы [c.246]

Подвижный галоид, как известно, характерен для галоидных соединений жирного ряда или таких соединений ароматического ряда (аралкильных), где галоид связан не непосредственно с ядром, а через боковую алифатическую цепь также легкоподвижен он у га-лоидангидридов кислот. Такие вещества и применяются чаще всего для синтезов, проводимых просто при нагревании реакционной смеси или при добавлении более или менее основных (отнимающих кислоту) средств. [c.730]

Характерным моментом для современного состояния и направлеяия промышленности органического синтеза является то, что продукция соединений жирного ряда во много раз превосходит продукцию ароматических соединений (см рис. 45), За последнее десятилетие в связи с интенсивным развитием производства искусственного горючего и синтетического каучука это соотношение ещё более увеличилось, хотя производство ароматических соединений в количественном отношении продолжает расти. [c.263]

Реакцией диазосоединений с солями роданистоводородной кислоты и с роданистым водородом могут быть получены роданиды как жирного, так и ароматического рядов. Большое значение диазометод имеет для синтеза ароматических соединений, содержащих различные заместители в ароматическом радикале. К настоящему времени в литературе описано получение диазометодом роданидов бензольного [214, 678, 689—695], нафталино- [c.51]

Такие алифатические сульфоиониты мало описаны в литературе и привлекли внимание исследователей главным образом в последние годы, хотя уже заранее можно было предвидеть, что подобного рода сорбенты должны обладать рядом преимуществ перед материалами на основе ароматических соединений. Тем не менее ббльшую часть сульфокислотных ионообменных материалов продолжают получать из ароматических или жирноароматических соединений. Соединения жирного ряда и их полимеры заслуншвают внимания в качестве исходных материалов для получения ионитов с высокой обменной емкостью и устойчивостью при повышенных температур-рах в кислой среде, что, в частности, может иметь несомненное значение для их использования в качестве кислотных катализаторов процессов органического синтеза. [c.11]

Hydrogenomonas хорошо растзгг на алифатических карбоновых (жирных) кислотах, ароматических и гетероциклических соединениях. Водородные бактерии относятся к миксотрофам и используют для восстановительного синтеза неорганические (Hg, СО 2) и орга- [c.46]

Важной группой методов синтеза ароматических соединений ртути является замена на ртуть кислотных остатков борной—валкилборных кислотах, сернистой—в сульфиновых кислотах, йодноватой—в иодосоединениях и карбо-1ссила—в карбоновых кислотах реакции эти, имеющие главную область применения в ароматическом ряду, в случае остатков СООН, В(ОН) , ЗОзН приложены и к синтезу соединений ртути предельного ряда. Замена иа ртуть атомов тяжелых металлов—олова, свинца, висмута, таллия, кадмия, трех-валеитных сурьмы и мышьяка—в их арильных (частью и в алкильных) соединениях также люжет служить для це.тей синтеза ароматических и жирных соединений ртути. [c.83]

Реакция Петерса имеет, вероятно, более широкое значение, чем только дз я синтеза ароматических соединений ртути. Лоудои приложил ее к синтезу ртутноорганических производных камфоры. Однако в простейших случаях в али-циклическом и жирном ряду эта реакция не проверялась. [c.85]

Среди методов синтеза перечисленных выше типов веществ следует прежде всего отметить синтез при помощи литийорганических соединений, описанный в главе I. Этот метод является единственным для получения R3TI. Метод применим к соединениям жирного и ароматического ряда. [c.415]

Новым методом синтеза главным образом жирных, а также алицикли-ческих и ароматических соединений ртути является инициируемое перекисями разложение ртутных солей карбоновых кислот [c.9]

Важной группой методов синтеза ароматических соединений ртути является замена на ртуть остатков кислот борной в арил(алкил)борных кислотах, сернистой в сульфиновых кислотах, йодноватой в иодосоедине-ниях и карбоксила в карбоновых. кислотах. Реакции эти, имеющие главную область применения в ароматическом ряду, в случае остатков СООН, В(0Н)2, SOgH применимы и к синтезу алифатических соединений ртути. Замена на ртуть атомов тяжелых металлов — олова, свинца, висмута, таллия, кадмия, кремния, трехвалентных сурьмы и мышьяка — в их арильных (частью в алкильных и алкенильных) соединениях также может служить для целей синтеза ароматических и жирных (предельных и непредельных) соединений ртути. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология