Ацетонитрил диметиламино

Л Д-Диметиламино) -2- (4-хлорфенил) ацетонитрил Б10,II, 185. [c.133]

Ацетонитрил. . . 281,9 Метиламин. ... 206,9 Пропионитрил. . 273,1 Диметиламин. . 190,1 Пиридин.....215,0 Триметиламин. . 180,5 [c.33]

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

Сточные воды, прошедшие первичную локальную очистку, до-очищают на биологических очистных сооружениях совместно с другими сточными водами завода. Эффективность процесса биологической очистки определяется концентрацией токсичных или биологически трудноокисляемых примесей сточной воды — диметилформамида, диметиламина, ацетонитрила. Диметилформамид — [c.366]

Например, если диметиламин прибавить к эфирному раствору В-пропиолакйща, то преимущественно получится аминокислота, тогда как испШьзоваиие в тех же условиях диэтиламина приводит к образованию в качестве основного продукта реакции окСи-амида. Подобным же образом, в растворе ацетонитрила аммиак, диметил-амии, этиламин и додециламин образуют соответствующие аминокислоты, тогда как метиламин, диэтиламин и -про-пиламин дают оисиамиды. [c.411]

За немногими исключениями, наилучшим растворителем для реакции образования оксиамидов является вода, а для реакции образования аминокислот — ацетонитрил. Например, в во1(ном растворе аммиак и Р-пропиолактон образуют главным образом амид гидракриловой кислоты, однако в растворе ацетонитрила образуется с хорошим выходом р-аланин. Порядок прибавления реагентов также может иметь большое значение. Если диметиламин прибавлять к эфирному раствору р-пропиолактона, то осн< -ным продуктом реакции окажется Ы,Ы-дим етил-р-аланин если же лактон прибавлять к амину, то образуется диметила)мид гидракриловой кислоты. [c.411]

Гладко и с большими выходами протекает циклизация при ароматизации, осуществляемой путем отщепления молекулы простых веществ, например ацетонитрила [56], диметиламина [5]. Ароматизация циклогексадиенов (1.43)—(1.45), (1.53) сопровождается отщеплением цианистого водорода (Z = N) в присутствии едкого кали [66—68] или декарбэтоксилированием (Z = OO 2Hs). [c.15]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

N-Meтилфoplvlaмид (I) Ацетонитрил (11) [моно- и диметиламин] SiOg— вольфрамовая кислота (5%) — ZnO (0,5%) паровая фаза, проток, 50 торр, 600° С, в присутствии паров воды, I НаО = 10 (вес.), 1 ч. Из 400 частей I и 40 частей НаО получают 265 частей II [280] [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология