Оксиамиды

На базе производных циклогексана и циклопентана получают фосфорорганические ПАВ циклоалканового ряда, содержащие в молекуле амидо- и дитиофосфорные группы [30]. ПАВ —продукты конденсации нефтяных кислот с этаноламином, взаимодействия получаемых оксиамидов нефтяных кислот с пентасульфидом фосфора и нейтрализации дитиофосфорных кислот едким натром. Оксиамиды получают при взаимодействии нефтяных кислот с избытком аминоспирта при 150—180 °С в течение 4 ч. Оксиамиды обрабатывают в течение 5 ч пентасульфидом фосфора при соотношении реагирующих веществ 4 1 и 100—120°С. Использование ПАВ, как добавки в скважины и трубопроводы при добыче и транспортировании парафиннстых нефтей снижает отложение твердых парафинов на 86—95 %. [c.329]

Хотя описанный двухстадийный процесс циклизации был осуществлен только при получении изохинолинов, не содержащих заместителей в положениях 5, б, 7 и 8, изучение спектров поглощения в ультрафиолетовой области указывает на то, что такая же последовательность реакций имеет места и при циклизации оксиамидов, содержащих активирующие группы в бензольном кольце [9, 10]. Результаты, полученные при циклизации различных стереоизомерных N-aцил-p-фенил-р-оксиизопро-пилаыинов, приводят к заключению, что в отношении легкости замыкания цикла диастереоизомеры мало отличаются друг от друга [Ц]. [c.99]

Аминолиз. Реакции Р-пропиолактона с аммиаком и аминами ггротекают еще более сложно [104]. В результате образуются либо аминокислоты (по схеме 2). либо оксиамиды (по схеме 1) в зависимости от трех основных факторов природы амина, характера применяемого растворителя и порядка, в котором сме шиваются реагенты. [c.411]

За немногими исключениями, наилучшим растворителем для реакции образования оксиамидов является вода, а для реакции образования аминокислот — ацетонитрил. Например, в во1(ном растворе аммиак и Р-пропиолактон образуют главным образом амид гидракриловой кислоты, однако в растворе ацетонитрила образуется с хорошим выходом р-аланин. Порядок прибавления реагентов также может иметь большое значение. Если диметиламин прибавлять к эфирному раствору р-пропиолактона, то осн< -ным продуктом реакции окажется Ы,Ы-дим етил-р-аланин если же лактон прибавлять к амину, то образуется диметила)мид гидракриловой кислоты. [c.411]

Бобовский [207] после кратковременного нагревания N-пропио-нилтриптамина в хлорокиси фосфора выделил и охарактеризовал ком плекс последнего с оксиамином 188 Гидролиз комплекса 188 в мягких условиях привел к неустойчивому оксиамину 189, который при попытке его выделения дегидратировался в -карболин 190. Обработкой эфирного раствора оксиамина 189 уксусным ангидридом получен стабильный оксиамид 191 [c.41]

Аналогичные превращения претерпевают оксиамиды 195, получаемые на1реванием триптамина с производным валеролактона [212 232. 235, 236, 239] [c.45]

Для синтеза оксиамидов 196 применяют также ацилирование триптаминов хлорангидридами со-оксикарбоновых кислот [241, 263] [c.45]

При синтезе Пиктэ—Гамса оксиамид может превращаться не в изохинолин, а в производное оксазолина такой нежелательной побочной реакции можно избежать, если применять в качестве исходного продукта виниламид [646]. [c.276]

Другой вариант синтеза предусматривает первоначальное восстановление аминокетона в аминоспирт, из которого в результате ацилирования получается оксиамид [81]. При взаимодействии кетоноамидов с магнийорганическими соединениями образуются р, -дизамещенные р-оксиэтиламины [82]. [c.278]

Другой вариант состоит в предварительной замене ацетильной группы в ацетоксинитропроизводном на нужный для синтеза изохинолина кислотный остаток и в последующем восстановлении нитроацилоксисоединения в соответствующий оксиамид. [c.278]

При взаимодействии а- и р-оксинитрилов с концентрированной серной кислотой образуются как сернокислые соли оксиамидов Н0НС0МН2 Н2804, так и кислые сернокислые эфиры оксиами-дов 36,37,90-08 Последние могут иметь строение, отвечающее следующим формулам [c.66]

Образование сернокислых солей или эфиров зависит от условий реакции и, в первую очередь, от соотношения оксинитрила и серной кислоты. При взаимодействии а-оксинитрилов (метилен-циангидрина, ацетонциангидрина) и р-оксинитрилов (р-оксибутиро-нитрила, р оксипропионитрила) с эквимольными количествами серной кислоты получены смеси сульфатов и кислых сернокислых эфиров оксиамидов. С увеличением избытка серной кислоты выходы эфиров возрастают и при двухкратном избытке серной кислоты многие оксинитрилы количественно превращаются в кислые сернокислые эфиры оксиамидов [c.66]

На базе производных циклогексана и циклопентана получают фосфорорганиче-ские ПАВ циклоалканового ряда, содержащие в молекуле амидо- и дитиофосфор-ные группы. ПАВ — продукты конденсации нефтяных кислот с этаноламином, взаимодействия получаемых оксиамидов нефтяных кислот с пентасульфидом фосфора, затем нейтрализации дитиофосфор-ных кислот едким натром. [c.141]

Для получения ПЕ 0-волокон чаще всего применяют продукты поликонденсации изофталоилхлорипа с 3,3 -диоксибензидином. Получаемый вначале полибепз-оксиамид хорошо растворяется в амидных растворителях и может формоваться в волокно как по сухому, так и по мокрому методам. Свежесформованное волокно подвергают циклодегидратации и дополнительному вытягиванию ири новышенной темп-ре. По термомеханич. свойствам ПБИ- и ПБО-волокна уступают волокнам из ароматич. полиимидов (см. ниже). Их перспективность определяется только конъюнктурными соображениями. ПБИ-волокна в США выпускают в небольших количествах (несколько десятков т) для космич. авиации, т. к. они отличаются самой высокой устойчивостью к горению (кислородный индекс тканей достигает 45—47). [c.316]

ИЗ а-галогенамидов образуются р-оксиамиды - [c.29]

А. В. Сиверцева показала , что при применении незамещенных амидов и альдегидов, наряду с ожидаемыми р-оксиамидами, образуются,, иногда с высокими выходами, основания Шиффа. [c.29]

Амиды кетокарбоновых кислот селективно восстанавливаются до соответствующих оксиамидов [131, 1897]. 3-Ацетилиндол в результате гидрогенолиза связи С—О превращается в 3-этилнндол. Напротив, 3-диметиламиноацетилиндол не реагирует с ЫВН4 [131]. [c.284]

Таким образом, спирт (VI) в мягких условиях дальше не восстанавливается [157]. Аналогичным образом п-аминобензойная кислота восстанавливается до га-толуидина с выходом 47% [691]. В зависимости от экспериментальных условий глиоксиламиды можно восстановить до оксиамидов, аминоспиртов или аминов [560, 3090]. [c.400]

Небольшое значение имеет получение аминоспиртов восстановлением изонитрозокетонов [2870, 2871, 3074], оксимов кетоспиртов [2253], амидоэфиров [1740], оксиамидов [1903, 2289],и эфиров окс-иминойарбоновых кислот [2820] с помощью Ь1А1Н4. [c.447]

Продукт обычно выпускается в виде хелата двухвалентного никеля. Ацетилацетонат никеля катализирует 90%-ный выход карб-оксиамидов при изомеризации алкил-, аралкил- или арилалкокси-мов Он также используется для синтеза высших олефинов регулированием полимеризации этилена и для димеризации пропилена в 2-метил-1-пентен совместно с триалкилалюминием реакцию проводят в автоклаве при 250° С и давлении 126 кгс/гл [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология