Тетраметиленсульфон

По этой же причине полиакрилонитрил обладает плохой растворимостью. Растворителями полиакрилонитрила служат диметил-цианамид, диметилформамид, тетраметиленсульфон, нитрил янтарной кислоты, концентрированные растворы бромистого лития, хлористого цинка, роданистого натрия. [c.334]

При действии на 1,5-динитроантрахинон 15—20 %-ного раствора едкого кали в тетраметиленсульфоне при 100—105 °С образуется 1,5-дигидроксиантрахинон. Объясните этот результат. [c.224]

Этот синтез применяют в тех случаях, когда другие методы оказываются неприменимыми. В качестве реагентов используют кислоту или соль в присутствии уксусной кислоты [46], уксусного ангидрида [51] или тетраметиленсульфона (пример 6.4). Этим методом синтезируют бром-, иод- и фторангидриды, хотя в последние годы он, по-видимому, применяется главным образом для получения последних. При температурах между —5 и О °С и атмосферном давлении безводный фтористый водород, используемый в небольшом избытке, приводит к образованию ряда алифатических и ароматических галогенангидридов с выходами 79—94% [45]. [c.354]

В йроцессе Сульфинол в качестве абсорбента используется раствор алканоламина в двуокиси тетрагидротиофена, или цикло-тетраметиленсульфоне (сульфолане). [c.243]

Дейтерированные ДМСО и ДМФА широко применяются при определении спектров ЯМР ДМСО прозрачен в пределах 300— 1800 ммк [6]. Тетраметиленсульфон (сульфолан) имеет значительную моляльную константу понижения температуры замерзания (66°/моль) [7], аналогичная константа ДМСО равна 4,36°/моль [8]. ДМСО и ДМФА, будучи хорошими растворителями очень многих соединений, в том числе и неорганических комплексов, с успехом применяются для полуколичественного определения молекулярного веса [9], если только они не реагируют с растворенными соединениями. Как было установлено [10, 11], ДМСО реагирует со многими комплексами переходных металлов. [c.5]

В этом обзоре доноры атомов водорода, например вода, метанол и формамид, рассматриваются как протонные растворители растворители с константами диэлектрической проницаемости более 15, которые, хотя и содержат атомы водорода, но не способны выступать в роли доноров лабильных атомов водорода с образованием сильных водородных связей, рассматриваются как сильно полярные апротонные соединения. К числу таких обычных полярных апротонных растворителей относятся диметилформамид, диметилацетамид, Ы-метиЛпирролидон-2, диметилсульфоксид, тетраметиленсульфон (сульфолан), диметилсульфон, ацетон, нитрометан, ацетонитрил, нитробензол, двуокись серы, пропиленкарбонат. В обзоре рассматриваются преимущественно ДМФА, ДМАА и ДМСО, так как эти растворители доступны и широко применяются [2,4]. Но следует помнить, что существует много других полярных апротонных растворителей, применение которых в отдельных частных случаях может быть предпочтительным. Некоторые физические константы обычных полярных апротонных растворителей приведены в табл. 1. [c.7]

Тиофан легко окисляется в сульфоксид и сульфон (тетраметиленсульфон, или сульфолан) [c.683]

Тетраметиленсульфон (суль-фолан) Тетрагидрофуран 28 283 44 1,4817 [c.204]

При полимеризации происходит заметное саморазогревание акрилонитрила (теплота полимеризации 17,3 + 0,5 кал моль Полимер акрилонитрила нерастворим в обычных растворителях, но растворяется в насыщенных водных растворах Ь1Вг, КаСК5 или четвертичных аммониевых оснований, а также в ди-метилформамиде, в динитрилах янтарной и малеиновой кислоты, в тетраметиленсульфоне, в нитро- и нитрозоалкиламинах Основными методами получения акрилонитрила являются [c.53]

Продукт гомополимеризации винилиденхлорида (В.)-по-ливинилиденхлорид [—СН — lj—] (П.)-кри-сталлизующийся полимер, мол. м. до 100 тыс. плотн. в кристаллич. состоянии 1,875 г/см , т. стекл — 19°С, теплостойкость по Вика ок. 200 °С ок. 40 МПа, a 3 . 100 МП относит. удлинение 400-600%, р 10 -10 Ом-см. Хорошо раств. в тетраметиленсульфоне, в других орг. р-рителях-плохо. Трудногорюч. Стоек в воде (водопоглощение за 24 ч 0,01%) и агрессивных средах, однако обладает низкой термич. стабильностью выше 130°С от [c.370]

СУЛЬФОЛАН (тиолан-1,1-диоксид, тетрагидротиофен-1,1-диоксид, тетраметиленсульфон), мол. м. 120,17 бесцв. кристаллы без запаха т. пл. 28-29 С, т. кип. 285 °С (с разл.) 4° 1,261 1,481 п 1,03-10 " Па-с (30°С), 0,25-10 Па с (100°С) у 3,7-10 Н/м (50°С), 2,010- Н/м (120 С) ц 16,044-10- [c.467]

Предельно достижимый потенциал в данном растворителе зависит от электролита фона, материала электрода и плотности тока. ПропиленкарЙонат Длметилсульфоксид. Тетраметиленсульфон. Диметилформамид. Метилпирролидои. Тетрагидрофуран [c.202]

Соли малых анионов (хлориды, фториды, гидроокиси) обычно значительно менее растворимы в полярных апротонных раствори-, телях, чем соли больших анионов (например, иодиды, тиоцианаты и пикраты) [62]. Тетрафторборат нитрония устойчив, диссоциирован, хорошо растворим в тетраметиленсульфоне [63]. Соли закисной меди хорошо растворимы в N-метилпирролидоне [64]. Фтористый калий растворим приблизительно на 3% в N-метилпирролидоне при 190—200° [65]. Такой раствор является одним из немногих источников сильно основного, сильно нуклеофильного, слабо сольватиро- [c.12]

Тетрагидрофуран находит широкое применение в качестве растворителя, например в реакциях восстановления алюмогидридом лития, при получении арилмагнийхлоридов (разд. 26.6) и при гидроборировании. Окисление тетра-гидротиофена приводит к тетраметиленсульфону (сульфолану), также используемому как растворитель (разд. 14.21). [c.1022]

Полимер акрилонитрила нерастворим в обычных растворителях, но растворяется в насыщенных водных растворах Ь1Бг, НаСМ5 или четвертичных аммониевых оснований, а также в диметилформамиде, в динитрилах янтарной и малеиновой кислоты, в тетраметиленсульфоне, в нитро- и ннтрозоалкиламинах >з. 15. [c.53]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

Суль олан-тетрагидротиофен-1,1 -диоксид, тетраметиленсульфон высококипящий органический растворитель с большой диэлектрической проницаемостью. Смешивается почти со всеми растворителями. Частично растворяет серу и некоторые полимеры, например, ацетат целлюлозы, полистирол, полиакрилонитрил, полиметилакрилат. [c.634]

Катализатор конденсации II, 107—108, после выдержки из [51). Под действием К. ф. (2,74 моля) s тетраметиленсульфоне при 195—200 хлорангидрид у-хлормасляной кислоты 0,71 моля) превращается с 70%-ным выходом во фторангидрид циклопроианкарбо-новой кнслоты [5а1. Доказано, что реакция осуществляется в две стадии хлорангидрид превращается во фторангидрид, который за- [c.228]

Было найдено, что под действием суспензии Н. ф. в безводных тетраметиленсульфоне, ацетонитриле или ДМФА легко осуществляется обмен галогена в хлорангидридах карбоновых кислот, а-хло зфирах, три.клорметансульфенклориде, РОСЬ, к т, д. 12 . [c.326]

Применение для нитрования 12]. В колбу, высушенную нагреванием на открытом пламеии и охлажденную током азота, загружают тетраметиленсульфон и Н. б. и при ГО—20 и перемешивании добавляют о-толунптрил. Затем смесь нагревают и в течение часа выдерживают при 100—П5"". [c.336]

ТЕТРАМЕТИЛЕНСУЛЬФОН (сульфолан) (III, 305—306, иеред ссылками). [c.409]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.358 , c.601 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.358 , c.601 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.360 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.552 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.128 , c.136 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.421 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.16 , c.26 , c.40 , c.43 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.287 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1729 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1729 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.212 ]

Растворители в органической химии (1973) -- [ c.13 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.212 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология