Многоатомные спирты моносахаридов

Образование сахаратов. Подобно многоатомным спиртам, моносахариды взаимодействуют с гидроокисями, а также с окислами тял<елых металлов при этом водород гидроксильных групп замещается на металл в результате образуются соединения типа алкоголятов, называемые сахаратами. [c.243]

Реакции спиртовых гидроксильных групп. Как многоатомные спирты моносахариды, подобно этиленгликолю и глицерину (см. 5.2.5), способны растворять гидроксид меди(П). При этом образуется хелатное соединение синего цвета. Эта реакция может использоваться для обнаружения моносахаридов и гликозидов, в которых также содержатся гидроксильные группы у соседних атомов углерода. [c.397]

Неполное окисление многоатомных спиртов. Моносахариды можно получить осторожным окислением многоатомных спиртов, при котором лишь одна спиртовая группа окисляется в альдегидную. Например, глюкозу можно получить окислением шеСтиатомного спирта сорбита [c.343]

Многоатомные спирты, моносахариды, дисахариды Две или более гидроксогруппы -ОН Си(0Н)2 (свежеприготовленный, в щелочной среде) Нгс-0 Н 1 -.о-сХг нс-о + цН01Си 0н + й о-сн НзС-ОН но-сн нс-0 о- н>с-он но-сн Голубой осадок Си(ОН) 2 1 растворяется, образуется раствор яркосинего цвета [c.696]

Реакция спиртовых гидроксилов. Являясь многоатомными спиртами, моносахариды растворяют голубой осадок гидроокиси меди (II), при этом раствор окрашивается в синий цвет. Эта реакция аналогична растворению гидроокиси меди в гликоле и глицерине. [c.345]

Аналогично многоатомным спиртам моносахариды при взаимодействии с гидроокисями металлов образуют алкоголяты (сахараты). [c.217]

Неполное окисление многоатомных спиртов. Моносахариды можно получить путем осторожного окисления многоатомных спир- [c.226]

Реакции спиртовых гидроксилов. Являясь многоатомными спиртами, моносахариды растворяют голубой осадок гидроокиси меди с синим окрашиванием раствора. Эта реакция аналогична растворению гидроокиси меди гликолем н глицерином (стр. 121). [c.248]

Реакции спиртовых гидроксилов. Являясь многоатомными спиртами, моносахариды растворяют голубой осадок гидрата окиси меди с красивым синим окрашиванием. Эта реакция аналогична растворению гидрата окиси меди гликолем и глицерином (стр. 130 и 133). [c.272]

Реакции спиртовых гидроксилов. Являясь многоатомными спиртами, моносахариды растворяют голубой осадок гидрата окиси меди с красивым синим окрашиванием. Эта реакция аналогична растворению гидрата окиси меди в гликоле и глицерине. Атомы водорода спиртовых групп моносахаридов можно заместить радикалами при этом получаются соединения типа простых эфиров. [c.214]

Реакции спиртовых гидроксилов. Являясь многоатомными спиртами, моносахариды [c.177]

Ge02 растворяется в растворах щавелевой кислоты с образованием гермаиощавелевой кислоты Н2 [Ge (С2О4) з], и ,вестны ее соли. Германий дает комплексные кислоты с оксикарбоновыми кислотами, многоатомными спиртами, моносахаридами. [c.191]

Комплексы с полиолами. С алифатическими двух-и многоатомными спиртами, моносахаридами германий образует хорошо растворимые комплексы, проявляющие кислые свойства. Состав комплексов отвечает отношению Ое Ь, равному 1 1 и 1 2. С ман-нитом и моносахаридами образуются комплексы только второго типа, являющиеся одноосновными кислотами. Прочность и кислотные свойства комплексов возрастают с удлинением углеродной цепи и увеличением числа гидроксильных групп в лиганде. [c.171]

Ксантогенаты целлюлозы, так же как ксантогенаты одноатомных и многоатомных спиртов, моносахаридов и других полисахаридов, получают путем взаимодействия с сероуглеродом (ангидридом дитиоугольной кислоты) в присутствии щелочи. Реакция протекает по схеме [c.276]

Получение ксантогенатов целлюлозы, так же как ксантогенатов одноатомных и многоатомных спиртов, моносахаридов и полисахаридов происходит в результате действия сероуглерода (ангидрида дитиоугольной кислоты) в присутствии щелочи. Реакция получения ксантогената целлюлозы протекает по следующей схеме [c.388]