Окисление многоатомных спиртов

Окисление многоатомных спиртов проходит по общей схеме [c.165]

Моносахариды являются продуктами окисления многоатомных спиртов. По числу атомов кислорода нх подразделяют на триозы (3 атома кислорода), тетрозы (4 атома кислорода), пентозы (5 атомов кислорода), гексозы (6 атомов кислорода) и т. д. [c.624]

Окисление многоатомных спиртов.......... 30Q [c.8]

Окисление многоатомных спиртов. При осторожном окислении многоатомных спиртов одна из их спиртовых групп может быть окислена в карбонильную в результате образуются моносахариды. Естественно, при этом получаются смеси альдоз и кетоз первые образуются при окислении первичных спиртовых групп, вторые — вторичных. Из гекситов и пентитов (стр. 119) получаются соответственно гексозы и пентозы. Например [c.245]

Образование сахара при окислении многоатомного спирта [c.188]

Гл. 20. Продукты окисления многоатомных спиртов [c.408]

При окислении многоатомных спиртов образуются альдегиды (из первичных ОН-групп) и НСООН (из вторичных ОН-групп). В реакцию вступают также а-аминоспирты, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны и а-дикетоны. Скорость окисления сильно зависит от структуры и стереохимии исходного соединения цис-изомеры окисляются быстрее, чем траяс-нзомеры. [c.267]

Окисление многоатомных спиртов [c.309]

ОБРАЗОВАНИЕ САХАРА ПРИ ОКИСЛЕНИИ МНОГОАТОМНОГО СПИРТА [c.169]

Окисление многоатомных спиртов. При окислении этиленгликоля СНзОН—СНгОН каждая из групп СНзОН, характерных для первичного спирта, может быть окислена в альдегидную группу СНО или карбоксил СООН, В результате образуются вещества, формулы и названия которых указаны в приводимой схеме [c.284]

ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ИСТИННЫХ УГЛЕВОДОВ) [c.406]

Приведенные примеры достаточно наглядно показывают, что анодное окисление многоатомных спиртов не может иметь препаративного значения. [c.329]

Окислением многоатомных спиртов обычными окислителями или под влиянием энзимов. При обычном окислении получается смесь веществ. Например, при химическом окислении шестиатомного спирта О-сорбита наряду с О-глюкозой образуется и Ь-гу-лоза первая — за счет окисления верхней группы СНгОН, а вторая — за счет нижней группы СНгОН [c.297]

Способы получения оксиальдегидов, оксикетонов и моносахаридов. 1. Окисление многоатомных спиртов. Например, окислением этиленгликоля СНгОН—СНгОН может быть получен простейший оксиальдегид СНгОН—СНО, обычно называемый гликолевым альдегидом. Окислением глицерина могут быть получены оксиальдегид и оксикетон [c.640]

Оксиальдегиды и оксикетоны могут быть получены обычными методами из соответствующих соединений, уже содержащих гидроксильную или карбонильную группы, например окислением многоатомных спиртов — гликолей, глицерина (стр. 148) и др. [c.287]

Получение моносахаридов окислением многоатомных спиртов. [c.297]

Неполное окисление многоатомных спиртов. Моносахариды можно получить осторожным окислением многоатомных спиртов, при котором лишь одна спиртовая группа окисляется в альдегидную. Например, глюкозу можно получить окислением шеСтиатомного спирта сорбита [c.343]

Окисление многоатомных спиртов в альдегидо- или кетоно-спирты осуществляется совершенно аналогичными способами, но имеет меньшее препаративное значение, так как соответствующие соединения часто более доступны иными путями. [c.165]

Окисление многоатомных спиртов. Путем осторожного (не полного) окисления первичных групп в многоатомных спиртах можно получить соответствующие альдозы (см. стр. 180), а вторичных спиртовых групп — кетозы. Часто при таком окислении получают смеси альдоз и кетоз. Например, при окислении пентита (рибита) образуется рибоза и рибулоза [c.339]

Неполное окисление многоатомных спиртов. Моносахариды можно получить путем осторожного окисления многоатомных спир- [c.226]

Хорошо известные реакции окисления многоатомных спиртов общей формулы ХХХИ до кетоз (ХХХИ1) [c.377]

Окисление многоатомных спиртов в моносахариды в частности может быть осуществлено с помощью бактериальных ферментов. Этот способ нашел практическое применение в производстве витамина С (стр. 366). [c.298]

Обнаружение муравьиной кислоты, образующейся при окислении многоатомных спиртов йодной кислотой, основано на окислении ее бромом [c.244]

Значительно менее селективно протекают процессы анодного окисления многоатомных спиртов. Например, при анодном окислении гликоля [56, 58, 80] образуются окись углерода, углекислый газ, водород, триоксиметилен, гликолевая и муравьиная кислоты и сахароподобный продукт, образующий с фенилгидразином оза-зон с т. пл. 184—185° С. Предполагается, что часть выделенных при электролизе продуктов может образовываться в результате следующих реакций [c.328]

При окислении многоатомных спиртов получаются альдегидоспирты (см. моносахариды), которые в свою очередь могут быть окислены до кислот, содержащих одновременно несколько гидроксильных групп, т. е. до одноосновных. многоатомных кислот. [c.299]

Синтетически витамин С получают окислением многоатомного спирта сорбита. [c.300]

Многоатомные спирты легко превратить в соответствующие аль-дозы, если через их водно-спиртовые растворы с суспендированной платиной или палладием продувать воздух при обычной или слегка повышенной температуре. Таким же путем из метанола и этанола получается формальдегид с выходом 18% и ацетальдегид с выходом 40%. Окисление многоатомных спиртов в альдозы хорошо протекает, если его проводить с 3% раствором и следами концентрированного раствора Ре304, действующего каталитически метод Фентона). Этим методом гликоль избирательно и количественно окисляется в гликолевый альдегид, глицерин— в глицериновый альдегид. Применение больших количеств перекиси водорода, в качестве источника активного кислорода, вызывает более глубокое окисление, приводящее к окислительному крекингу. [c.205]

Одноосновные многоатомные оксикислоты именно этого рода получаются окислением многоатомных спиртов и моносахаридов, относящихся к группе альдоз. Получаемые таким образом одноосновные оксикислоты носят общее название оновых (или альдоновых). По числу атомов углерода их называют тетроно-выми, пентоновыми, гексоновыми и т. д. Названия отдельных кислот этого рода производятся от названий тех альдоз, окислением которых они могут быть получены, с прибавлением окончания оновая кислота . Так, например, при окислении арабинозы СНгОН—(СНОН)з—СНО получается арабоновая кислота СНгОН—(СНОН)з—СООН окислением стереаизомер-йых альдогексоз строения СНгОН—(СНОН)4—СНО — глюкозы, маннозы и галактозы — получаются стереоизомерные гексоно-вые кислоты глюконовая, манноновая, галактоновая. Строение этих гексоновых кислот выражается одной и той же формулой СНгОН—(СН0Н)4—СООН. [c.574]

При химическом окислении многоатомных спиртов с первичной гидроксильной группой в конце цепи всегда получаются альдегиды. Окисление вторичных спиртовых групп с сохранением первичной гидрЬксильной группы, находящейся в конце цепи, удается провести только биологическим путем. Наиболее известным примером является получение сорбозы из сорбита. В настоящее время сорбит появился в торговле под названием сиокока, поэтому вместо обработки фруктовых соков, как поступал Бертран, можно исходить из этого вещества [387]. В последнее время Шульбах и Форверк [388] внесли в процесс некоторые улучшения, но здесь можно ограничиться лишь ссылкой на эту работу. [c.167]

Определение строения моносахаридов периодатным методом. В последние годы для определения характера цик. а, лежащего в основе структуры моносахарида, широко пользуются методом окисления йодной кислотой. Было установлено (Малапраде, 1928), что при окислении многоатомных спиртов йодной кислотой разрываются связи между каждой парой соседних углеродных атомов, при которых находились гидроксильные группы. Каждая концевая группа СНгОН, отщепляясь, образует молекулу формальдегида, а каждая [c.544]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.189 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.277 , c.282 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.165 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.267 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология